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Tritón pirenaico - Calotriton asper (Dugès, 1852) |
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Key words: Pyrenean brook newt,
interactions, predators, parasites. Interacciones
entre especies Montori (1988)
indica que aunque la distribución espacial de Calotriton
asper es coincidente con la de Salamandra
salamandra, rara vez se observan las larvas de dichas especies en
simpatría a pequeña escala. Según este autor hay una exclusión entre ambas
especies fruto de una presión de depredación por parte del tritón pirenaico
y de una competencia por los recursos tróficos. Datos similares obtienen
Arrayago et al. (2005) en Guipúzcoa al observar que la abundancia de larvas
de Salamandra salamandra en las
regatas estudiadas se relaciona inversamente con la abundancia d Calotriton asper. Guillaume
(2006) aporta nuevos datos indicando que las larvas de Salamandra salamandra son capaces de detectar química y visualmente
a los adultos de tritón pirenaico incluso en zonas con corriente, evitando su
presencia. De esta forma las larvas de S.
salamandra evitarían el riesgo de
depredación y competencia asimétrica en zonas de coocurrencia (Guillaume.
2006). Se ha comprobado la depredación de los adultos de Calotriton asper sobre individuos larvarios y metamórficos de Alytes
obstetricans. Estrategias
antidepredatorias Observaciones
personales indican que ocasionalmente cuando
son descubiertos por algún depredador pueden presentar “unkle réflex”
mostrando su vientre aposemático a su agresor. Sin embargo, no es un
comportamiento habitual y en muchos casos, cuando son capturados su única
defensa es retorcerse para intentar liberarse y morder. La
coloración aposemática de la región ventral debe entenderse en este
sentido. No obstante, nunca en el campo se ha observado a esta especie en
posturas de advertimiento y únicamente después de una larga manipulación se
ha observado esta pauta de conducta al ser devuelto al agua. Durante el corto
período de tiempo en que pudo observarse este reflejo, el tritón arqueó el
cuerpo y la cabeza hacia atrás levantando las extremidades y se supinó
mostrando claramente su coloración ventral mientras permanecía inmóvil.
Este comportamiento duró aproximadamente un minuto reincorporándose después
el tritón y huyendo a nado. No existen datos acerca de la toxicidad y
efectividad de la secreción glandular de esta especie.
Mecanismos de
defensa pasivos como son la cripsis tampoco han sido descritos en la
bibliografía, sin embargo la línea dorsal amarilla que presentan es sin duda
un diseño críptico dentro de su medio, en contra de lo que opina Brodie
(1977), quien lo define como una coloración aposemática dorsal. Se ha
comprobado una gran semejanza entre este diseño y las hojas secas de Salix
sp., siendo habitual la confusión en el campo con estas hojas y con otros
restos o raíces de vegetales (Montori, datos no publicados). Depredadores En la mayor
parte de la bibliografía general sobre la especie (Despax, 1923;
Clergue-Gazeau, 1971; García-París, 1985; Salvador, 1985; Barbadillo, 1987;
Salvador y García-París, 2001; Montori y Herrero, 2004) se indica que la
trucha de río Salmo trutta es el
principal predador del tritón pirenaico, aunque de forma general cualquier
especie íctica de mediano tamaño puede convertirse en su potencial predador.
Clergue-Gazeau (1971) indica la coexistencia de ambas especies en varios
torrentes del País Vasco y en lagos del Pirineo. Montori (1988, 1997),
comprueba la distribución casi alopátrica de las dos especies en la
vertiente sur del Pirineo Catalán, aunque en algunas poblaciones ambas
especies pueden coexistir en simpatría. En éstas no obstante, existe una
cierta segregación espacial y trófica. En una de estas poblaciones (Montori,
1988, 1997; Montori et al. 2006) ha comprobado la presencia de Euproctus
asper en los estómagos de Salmo
trutta fario, además cuando coexisten ambas especies la trucha común
ocupa el nicho trófico del tritón pirenaico. Se tiene constancia de la
desaparición de algunas poblaciones lacustres debido a la introducción de la
trucha de lago (Salvelinus fontinalis.) en algunos lagos e ibones del Pirineo. No se han
descrito otros predadores. Parásitos No hay datos
publicados aunque en los análisis llevados a cabo sobre varias poblaciones
del Pirineo indican una baja prevalencia de parásitos. Los análisis
realizados en el Pirineo Aragonés (Cerler y Oza) encontraron una prevalencia
del 0,8% de larvas de nemátodos del orden Spirurida enquistadas en la pared
gástrica y un 0,8% de prevalencia de metacercarias de Leptophallus
nigrovenosus en el músculo y piel (M. J. Hornero, J. Lluch y P. Navarro,
datos no publicados). En el Pirineo catalán (Vall de Pi e Ingla en Lleida)
las prevalencias encontradas son algo mayores: 17,9% de larvas de nematodos
del orden Spirurida y un 3,1% de metacercarias de L. nigrovenosus (P. Navarro, J. Lluch y A. Montori, datos no
publicados). Poca información se puede extraer de estos datos y únicamente
hacer notar que el adulto de L.
nigrovenosus es típico de colúbridos, por lo que cabría suponer que Natrix
natrix y N. maura podrían ser predadores de Calotriton asper en la zona. Referencias Arrayago, M. J., Olano, I., Ruiz de Azua, N. (2005). Censo
y caracterización de las poblaciones de tritón pirenaico y sapo de espuelas
en Barbadillo, J. L. (1987). La
guía Incafo de los Anfibios y Reptiles de Brodie, E. D. (1977). Salamander antipredator postures. Copeia, 1977: 523-535 Clergue-Gazeau,
M. (1971). L'Euprocte pyrénéen. Consequence de la vie cavernicole sur son
développement et sa reproduction. Annales
de Spéléologie, 25 (4): 825-960. Despax, R.
(1923). Contribution à l'étude anatomique et biologique des Batraciens
Urodeles du groupe des Euproctes et spécialement de l'Euprocte des pyrénées
Triton (Euproctus) asper. Bulletin
de García-París, M.
(1985). Los anfibios de España.
Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Madrid. 287 pp. Guillaume, O. (2006). Role of interspecific communication on spatial
segregation in the sympatric Salamanders Calotriton asper and Salamandra
salamandra (Amphibia: Salamandridae). Bull.
Soc. Herp. Fr., 118:
5-16. Montori,
A. (1988). Estudio sobre la biología y
ecología del tritón pirenaico Euproctus asper (Dugès, 1852) en Montori,
A. (1997). Trophic segregation between the Pyrenean newt (Euproctus asper) and the brown trout (Salmo trutta fario). Pp. 273-278. En: Herpetologia
Bonnensis. Proceedings of the 8th Ordinary General Meeting of the Societas
Europaea Herpetologica, 23-27 August 1995, Bonn, Germany. Montori, A., Herrero, P. (2004). Caudata. Pp. 43-275. En: Amphibia,
Lissamphibia. García-París, M., Montori, A., Herrero, P. En: Fauna
Ibérica. Vol. 24. Ramos, M.A. (eds.) Museo Nacional de Ciencias
Naturales. CSIC. Madrid. Montori,
A., Tierno de Figueroa, J. M., Santos, X. (2006). The
Diet of the Brown Trout Salmo trutta (L.) during the Reproductive
Period: Size-Related and Sexual Effects. Internat.
Rev. Hydrobiol., 91 (5): 438-450. Salvador,
A. (1985). Guía de campo de los
anfibios y reptiles de
Salvador, A., García-París, M. (2001). Anfibios
españoles. Identificación, historia natural y distribución. Canseco
Editores. Talavera de
Albert
Montori Faura y Gustavo A. Llorente Cabrera
Montori, A., Llorente, G. A. (2008). Tritón pirenaico – Calotriton asper. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Carrascal, L. M., Salvador, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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