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Key words: Spanish Ibex, activity, home range, behaviour.
Actividad En general la cabra montés presenta dos picos de actividad durante las horas de luz, uno al amanecer y otro al atardecer. Estos picos de actividad son más pronunciados durante la primavera-verano que durante el periodo de celo (otoño-invierno) cuando los animales permanecen más tiempo activos (González, 1982; Alados 1986c; Alados y Escós 1996; Fandos y Martínez, 1988). Durante las horas de luz, las hembras y los machos dedican más tiempo a pastar en invierno-primavera (enero-abril) que durante el periodo de celo (noviembre-diciembre) o durante el verano (mayo-septiembre). Esto puede ser debido a la mala calidad del forraje durante el invierno, acrecentado por el incremento en los requerimientos energéticos durante ese periodo para mantener la regulación térmica del cuerpo. Mientras que durante el verano las monteses aumentan el periodo de tiempo dedicado a andar así como aumentan la movilidad mientras pastan, posibilitándole una mejor selección de la dieta (Alados, 1986c; Alados y Escós, 1987). Durante el periodo de celo, el tiempo dedicado a alimentarse varia entre machos hembras y juveniles, siendo los machos los que menos tiempo dedican a pastar del total de tiempo activos. Sin embargo no existe diferencia entre machos hembras y juveniles en el tiempo dedicado a descansar. Además, comparaciones entre diferentes años (desde 1982 hasta 1988) han revelado que el tiempo empleado en descansar disminuye con forme aumenta la densidad de población (con la excepción de 1988, coincidiendo con la epidemia de sarna, en que los animales estuvieron la mayor parte del tiempo inactivos). Comparaciones con la población de Sierra Nevada confirmaron que la menor densidad de población venia emparejada a un incremento en el tiempo dedicado a descansar (Alados y Escós, 1996).
Dominio vital El área de campeo usada por las monteses varía en relación con el hábitat disponible, el periodo del año y el sexo. Las hembras poseen una menor área de campeo que los machos. Siendo además, mayor el área de campeo en primavera que en otoño. En las sierras de Cazorla y Segura el área de campeo de las hembras fue de 0,81 ± 0,28 km2 en primavera y 0,25 ± 0,18 km2 en otoño (Escós y Alados, 1992b). En Sierra Nevada oriental, el área de campeo de las hembras fue el doble (1,92 y 3,21 km2 en otoño y primavera respectivamente) del observado en Cazorla. La diferente calidad del alimento, más alta en el encinar de las sierras de Cazorla y Segura que en el piornal de Sierra Nevada oriental, puede ser la causa principal, sin olvidar que la mayor densidad de monteses en la primera puede restringir los movimientos de las mismas (Escós y Alados, 1988). En la Sierra de Guadarrama, se ha estimado el tamaño del dominio vital en 741 ha para machos y 308 ha para hembras (Refoyo, 2012)3. Un macho capturado en Sierra Nevada y equipado con un collar GPS-GSM, fue seguido durante medio año (abril-noviembre) obteniéndose un millar de localizaciones entre 1.500 y 2.000 m de altitud y un dominio vital de casi 30 km2 (Granados et al., 2004).1
Movimientos Los jóvenes usan el área de campeo de las madres durante el primer e incluso el segundo año. A partir de entonces, los jóvenes han de dispersarse hacia la periferia. La velocidad de dispersión de las monteses desde los años 50 hasta los años 80 en la Sierra de Cazorla fue de 1,8 km/año en la zona de la reserva y de 1,2 km/año en zonas fuera de la reserva. En Sierra Nevada oriental la velocidad de dispersión fue menor, de 0,7 km/año. Estas velocidades de dispersión son bajas, si las comparamos con la del arrui (Ammotragus lervia) en Sierra Espuña (3,7 km/año) (Alados y Escós, 1996).
Patrón social y comportamiento La cabra montés es una especie gregaria que vive en grupo. La estructura social básica de las monteses consiste en grupos de hembras con crías por un lado, y grupos de machos por otro. Esta segregación de sexos es rota solo durante el periodo de celo (Noviembre-Diciembre). El tamaño y la composición de los grupos varía con el hábitat y con el periodo del año. Los hábitats abiertos favorecen grupos grandes, mientras que los hábitats cerrados favorecen grupos pequeños (Alados, 1985a; Alados, 1986b; Alados y Escós, 1996). Según Granados (2001) el tamaño medio del grupo es de 5,2 individuos, superior al tamaño medio de los grupos de machos (4,9), de hembras (3,2) y grupos de hembras con crías (4,2), pero menor al tamaño medio de los grupos mixtos (6,9).2 Para una descripción del etograma ver Alados (1984). La postura de descanso echada sobre el suelo presenta lateralidad en relación con la edad, sexo y estado reproductivo en el caso de las hembras. Las hembras reproductoras jóvenes descansan predominantemente sobre su lado izquierdo y las hembras senescentes descansan sobre todo sobre su lado derecho. En machos, a la edad de dos años descansan más sobre su lado derecho mientras que entre cuatro y seis años utilizan ambos lados. Hacia los siete años utilizan más el lado izquierdo y con más de ocho años se equilibra el uso de ambos lados. Estos resultados sugieren que podría haber efectos de estrés y de información social (Sarasa et al., 2014)3.
Referencias Alados, C. L. (1984). Etograma de la cabra montés (Capra pyrenaica) y comparación con otras especies. Doñana-Acta-Vertebrata, 11(2): 289-309. Alados, C. L. (1985a). Group size and composition of the Spanish ibex (Capra pyrenaica, Schinz) in the Sierras of Cazorla and Segura. Pp. 134-147. En: Lovari, S. (Ed). The Biology and Management of Mountain Ungulates. Croom-Holm Ltd. Beckenham, London. Alados, C. L. (1986b). Spatial structure in groups of Spanish ibex (Capra pyrenaica). Biology of Behaviour, 11: 167-185. Alados, C. L. (1986c). Time distribution of activities in the Spanish ibex, Capra pyrenaica. Biology of Behaviour, 11(1): 70-82. Alados, C. L., Escós, J. (1987). Relationship between movement rate agonistic displacements and forage avaibility in Spanish ibexes (Capra pyrenaica). Biology of behaviour, 12: 245-255. Alados, C. L., Escós, J. (1996). Ecología y Comportamiento de La Cabra Montés y Consideraciones para su Gestión. CSIC, Madrid. Escós, J., Alados, C.L. (1988). Estimating mountain ungulate density in Sierras de Cazorla y Segura. Mammalia, 52(3): 425-428. Escós, J., Alados, C. L. (1992). The home-range of the Spanish ibex in spring and fall in two ranges. Mammalia, 56(1): 57-63. Fandos, P. (1988). Differences saisonnieres dans la repartition des activites quotidiennes du bouquetin, Capra pyrenaica, de Cazorla. Mammalia, 52(1): 3-9. Fandos, P., Martínez, T. (1988). Variaciones en la agregación y distribución de la cabra montés (Capra pyrenaica Schinz, 1838) detectadas con un muestreo de excrementos. Doñana Acta Vertebrata, 15(1): 133-140. González, G. (1982). Eco-ethologie du bouquetin en Sierra de Gredos. Acta Biologica Montana, 1: 177-215. Granados, J. E. (2001). Distribución y estatus de la cabra montés (Capra pyrenaica, Schinz 1838) en Andalucía. Tesis doctoral. Universidad de Jaén. Granados, J. E., Cano-Manuel, J., Castillo, A., Pérez, J. M., González, F. J., Fandos, P., Serrano, E., Soriguer, R. C. (2004). La gestión de la cabra montés en Andalucía. Quercus, 226: 16-21. Refoyo, P. (2012). La cabra montesa (Capra pyrenaica victoriae) en el Parque Regional de la cuenca alta del Manzanares (Sierra de Guadarrama). Proceso de reintroducción, parasitación y modelización del nicho ecológico a nivel regional y peninsular. Tesis doctoral. Universidad Complutense, Madrid. 342 pp. Sarasa, M., Soriguer, R. C., Serrano, E., Granados, J. E., Pérez, J. M. (2014). Postural laterality in Iberian ibex Capra pyrenaica: Effects of age, sex and nursing suggest stress and social information. Laterality, 19 (6): 638-654.
C. L. Alados Juan Escós Fecha de publicación: 8-10-2003 Otras contribuciones: 1: Alfredo Salvador. 21-12-2004. 2: Alfredo Salvador. 22-12-2004; 3. Alfredo Salvador. 3-08-2017 Alados, C. L., Escós, J. (2017). Cabra montés – Capra pyrenaica. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Barja. I. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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