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Key words: Spanish Toothcarp, habitat, abundance, status, threats. Hábitat
El fartet muestra predilección por cuerpos de agua estancados o de
curso lento, de elevada dureza, ligera alcalinidad, fondos blandos y abundante
vegetación sumergida (Vargas Pera, 1993). Se encuentra tanto en medios acuáticos permanentes y con escasas
fluctuaciones como en medios que tienen ciclos de desecación estival y
periodos de inundación que los interconectan con otras zonas del humedal
(Moreno-Amich et al., 1999b). Especie euriterma, que puede vivir con temperaturas del agua de
hasta Se encuentra en
lagunas litorales y marjales con acequias y canales de riego, salinas y ríos
de salinidad elevada. También se encuentra en cabeceras de pequeños arroyos
próximos al litoral que no muestran salinidades elevadas (Río Chícamo y
Río Adra) (Oliva-Paterna, 2006). Otro tipo de
hábitat, de carácter endorreico, está formado por los canales de la antigua
laguna de Villena (Fig. 1) (Doadrio et al., 1992).
Figura 1. Hábitats característicos de las
poblaciones de fartet. (A) Delta del Ebro, (B) Canales de Villena, (C) Salinas
de Marchamalo, (D) Marina del Mar Menor, (E) Albufera de Adra. A-D: Grupo de
Conservación de Vertebrados Acuáticos de Gracias a la
capacidad de vivir en ambientes muy dispares, sobrevive al efecto gradual de
la destrucción de sus hábitats mediante la ocupación de masas de aguas
artificiales, como canales, acequias y evaporadores de las salinas (De Sostoa
et al., 1990; Doadrio, 2002). La importancia de los humedales con salinas en
explotación para la especie ha sido puesta de manifiesto en diversos trabajos
(Moreno-Amich et al., 1999a; Torralva y Oliva-Paterna, 2002; Oliva-Paterna y
Torralva, 2008). La segregación
del fartet a hábitats conformados por comunidades de peces con escaso número
de especies ha sido puesta de manifiesto para poblaciones de las Marismas del
Ampurdán (Moreno-Amich et al., 1999b y 2000; Alcaraz et al., 2008a) y del Mar
Menor (Oliva-Paterna y Torralva, 2008). En estos ambientes es presumible que
las posibilidades de interacciones competitivas relacionadas con el
solapamiento trófico o con la búsqueda de refugio sean mínimas. Abundancia Se ha estimado la densidad en un humedal salino del mar Menor
durante el verano en 86–131
individuos por m-2
(Oliva-Paterna et al., en prensa). La abundancia
varía entre tipos de hábitats dentro de una misma laguna. En un estudio
realizado en la laguna de Fra Ramon (Baix Empordà) se ha observado la mayor
densidad de adultos en zonas de Salicornia patula inundadas (0,41 individuos/l) y la
menor en zonas abiertas (Alcaraz et al., 2008a). En el entorno del Mar
Menor, se ha observado cómo la densidad relativa de la especie es
significativamente mayor en humedales con salinas en explotación
(Oliva-Paterna, 2006). Estatus
de conservación Estatus
mundial IUCN (2006): Endangered
A2ce. Se justifica porque se estima que ha sufrido un declive
poblacional de por lo menos el 50% en los últimos diez años debido a la
contaminación y a la introducción de peces alóctonos. El área de
ocupación es menor de 500 km2, está fragmentada y en declive
debido a la contaminación y a la destrucción de hábitat. La especie está
en continuo declive con subpoblaciones que están desapareciendo (Crivelli,
2006; Oliva-Paterna
et al., 2006a). Estatus España IUCN (2002): EN B1+2bcd (En
Peligro). EW (Extinta en A escala internacional, se encuentra como “Especie de Fauna
Protegida” en el Anexo III del Convenio de Berna (1988). Además, la especie se encuentra incluida en el Anexo I,
“Especies y subespecies catalogadas en peligro de extinción”, del Real
Decreto 439/1990 por el que se regula el Catálogo Nacional de Especies
Amenazadas, y también inmersa en el Anexo II, “Especies animales y
vegetales de interés comunitario para cuya conservación es necesario
designar zonas especiales de protección”, del R.D. 1997/1995 por el que se
establecen medidas para contribuir a garantizar la biodiversidad mediante la
conservación de los hábitats naturales y de la fauna y flora silvestres. A nivel regional, el fartet aparece catalogado como “En Peligro
de Extinción” en las respectivas normas y leyes autonómicas que regulan
los correspondientes catálogos regionales de especies amenazadas. Factores de amenaza El factor de amenaza más importante es la destrucción total o
parcial de hábitats y/o su alteración, que se produce fundamentalmente por
la alteración de cauces fluviales, la extracción de caudales, la desecación
de humedales litorales, la sobreexplotación de acuíferos y la contaminación
de las aguas continentales (Elvira, 1995; García-Berthou y Moreno-Amich,
1991; Planelles, 1996; Moreno-Amich et al., 1999a y b; Torralva Forero et al.,
1999; Doadrio, 2002; Oliva-Paterna et al., 2002; Torralva y Oliva-Paterna,
2003; Oliva-Paterna, 2006; Oliva-Paterna y Torralva-Forero, 2008). Otro factor de amenaza a esta especie es la introducción de
especies exóticas, que bien actúan directamente como competidoras o
indirectamente provocando una disminución en la disponibilidad de hábitat
para la especie. Estas especies exóticas son fundamentalmente el pez sol (Lepomis
gibbosus), la perca americana (Micropterus salmoides), la gambusia
(Gambusia holbrooki), el fúndulo (Fundulus heteroclitus), la
carpa (Cyprinus carpio) y el cangrejo rojo americano (Procambarus
clarkii) (Doadrio, 2002; Torralva y Oliva-Paterna, 2003). Estudios sobre
la interacción de Aphanius iberus
con Gambusia holbrooki muestran el efecto negativo de ésta sobre el
fartet (Rincón et al., 2002; Caiola y De Sostoa, 2005). La introducción de otras especies del mismo género como Aphanius
fasciatus puede plantear problemas de competencia e hibridación (Doadrio,
2002). Otro factor de
amenaza es la mortandad como consecuencia de la captura en trampas para
angulas y su descarte posterior (Gisbert y López, 2008). Medidas
de conservación Se han propuesto las siguientes medidas de conservación: -Investigación aplicada a la especie (Torralva y Oliva-Paterna, 2002). -Restauración, rehabilitación y manejo de hábitats (Nevado y
Paracuellos, 1999; Torralva y
Oliva-Paterna, 2002). -Regulación hídrica de humedales. Evitar la modificación del
régimen hídrico de los humedales para devolver a las lagunas costeras su
carácter salobre y controlar la eutrofización (Moreno-Amich et al., 1999b). -Programa de cría en cautividad (Risueño et al., 1999; Nevado y
Paracuellos, 1999; Torralva y
Oliva-Paterna, 2002). -Programa de reintroducción (Risueño et al., 1999; Nevado y
Paracuellos, 1999; Torralva y
Oliva-Paterna, 2002). -Conservación de la diversidad genética (García-Marín y Pla Zanuy, 1999; Torralva y Oliva-Paterna,
2002). Las reintroducciones efectuadas sin control pueden afectar a la
estructura genética de las poblaciones (García-Berthou y Moreno-Amich,
1999). Doadrio et al.
(1996) definieron desde un punto de vista genético cuatro OCU (Unidades
operacionales de conservación): Cataluña, Levante, Murcia y Villena. Araguas
et al. (2007) han redefinido una lista de OCU más amplia: con ocho OCU: tres
en Cataluña, tres en -Programas de divulgación y concienciación (Nevado y Paracuellos,
1999; Torralva y Oliva-Paterna, 2002). -Actuaciones de coordinación y cooperación entre administraciones
y ONG (Torralva y Oliva-Paterna, 2002). -Actuaciones para implantar poblaciones de la especie en humedales
con salinas en explotación y otros sistemas salobres (Oliva-Paterna y
Torralva-Forero, 2008). Referencias Alcaraz,
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de Medio Ambiente, Generalitat Valenciana, Valencia. Vargas
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en el Delta del Ebro: sus ciclos biológicos y ecologías tróficas. Tesis
Doctoral, Universidad de Barcelona.
Ana Ruiz
Navarro y Francisco José Oliva Paterna Universidad de
Murcia
Fecha de publicación: 9-02-2009 Ruiz-Navarro, A., Oliva-Paterna, F. J. (2009). Fartet – Aphanius iberus. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Carrascal, L. M., Salvador, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/ http://www.vertebradosibericos.org/
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