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Key words: Bedriaga´s skink, description, measurements, weight, variation. Descripción Especie de pequeño tamaño, con una longitud cabeza-cuerpo de hasta 87,5 mm. en los machos y 97,8 mm en las hembras (Pollo, datos no publicados), la longitud total puede ser de 166 mm (González de la Vega, 1988), aunque probablemente logren tamaños superiores. Las hembras alcanzan mayor longitud que los machos, aunque estos presentan mayores tamaños en las medidas cefálicas (Pollo, datos no publicados), el peso de los adultos está comprendido entre los 3,5 y 9,5 g. Los recién nacidos tienen una longitud cabeza-cuerpo entre 33,6 y 41,2 mm. (Galán, 2003; Pollo, datos no publicados), los juveniles pueden alcanzar los 44 mm. Cabeza pequeña, triangular, ensanchada posteriormente con hocico redondeado. Ojos con párpados móviles y oído bien visible, puede ser de mayor tamaño que el orificio nasal, éste se sitúa delante de la sutura existente entre la escama rostral y la primera labial (Salvador, 1997). Escama rostral grande, una postnasal a cada lado, 3-5 supralabiales delante de la subocular, la cuarta o quinta en contacto con el ojo, dos frenoculares delante de las preoculares, de 3 a 5 superciliares, no presenta prefrontales ni frontoparietales, pero sí supranasales, la internasal en contacto con la frontal. Tanto en machos como en hembras el crecimiento de los distintos parámetros biométricos presenta una alometría positiva, en las medidas cefálicas es superior en los machos, mientras que en el peso, la longitud de los miembros y en la distancia entre patas, presentan valores superiores las hembras. No existen diferencias estadísticamente significativas entre machos y hembras de la misma edad en la longitud cabeza-cuerpo (Pollo, datos no publicados). Cuerpo corto y grueso de sección redondeada o cuadrangular, recubierto de escamas lisas y brillantes, de 22 a 30 series longitudinales de escamas alrededor del cuerpo en su parte central y de 66 a 84 escamas ventrales desde el hocico hasta la cloaca, no existen diferencias significativas entre machos y hembras (Pollo, datos no publicados). Mayor longitud del tronco entre las extremidades anteriores y posteriores en las hembras. Extremidades pequeñas pentadáctilas, en las poblaciones alicantinas las hembras tienen miembros posteriores relativamente más largos (Seva y Escarré, 1976); cola de sección circular, intacta es generalmente de menor longitud que el cuerpo (aprox. 75 mm). La coloración varia según las diferentes poblaciones, generalmente pardo amarillenta u olivácea, el dorso presenta una banda vertebral más oscura, los costados tienen bandas anchas y oscuras, separadas de la vertebral por una línea de color más claro. El extremo del hocico y las escamas supralabiales e infralabiales presentan tonalidades más claras, generalmente anaranjadas o amarillentas. Presencia de ocelos pequeños blancos o amarillentos, bordeados de color pardo oscuro, más patentes en los laterales de la cabeza, parte posterior del cuerpo, zona sacra e inicio de la cola. El vientre tiene coloración blanquecina o amarillenta, en ocasiones con reflejos azulados. La mayoría de los adultos y algunos machos subadultos, observados en primavera, presentan una coloración naranja-rosácea en la cabeza que afecta a las placas rostral, primeras supra y sublabiales y mental; esta coloración es más contrastada en los machos adultos, donde puede llegar a alcanzar una extensión mayor y afectar también a las placas parietales (Pollo, datos no publicados). Los jóvenes presentan al nacer una coloración diferente y más uniforme que la de los adultos. Los procedentes de localidades del Sur y Este tienen una pigmentación más oscura que los adultos, presentando finas estrías longitudinales negras sobre un fondo pardo, que durante el crecimiento palidecen apareciendo en ellas pequeños ocelos claros que las interrumpen, mientras que los del occidente tienen una coloración dorsal más clara que los adultos, sin ningún tipo de diseño, que va oscureciéndose con el crecimiento (Galán, 2002). También se observan tonalidades anaranjadas en el hocico y labiales, siendo el vientre de color grisáceo oscuro. El cariotipo se compone de 2n = 28 cromosomas, NF= 54 (Caputo y Odierna, 1990).
Variación geográfica Boscá (1880) en el trabajo en que propuso Gongyllus ocellatus bedriagai, basó su descripción en ejemplares procedentes de Dosaguas y Luchente (Valencia) y Caracollera (Ciudad Real); también mencionó ejemplares de otras localidades donde la especie se encuentra pero no los utilizó expresamente para la diagnosis. Mertens y Müller (1928) designaron Dosaguas como localidad típica, pero al no asociarla con la designación de un ejemplar tipo esta acción carece de validez. Valverde (1966, 1968), distingue tres subespecies de eslizón ibérico, teniendo en cuenta diferencias morfológicas, geográficas y ecológicas, Chalcides bedriagai bedriagai Boscá,1880 distribuido por las costas de Murcia, Almería, Málaga, Huelva y el Bajo Alentejo portugués; Chalcides bedriagai pistaciae, Valverde, 1966 presente en las zonas montañosas del occidente ibérico, Sierra de Aracena, Sierra de Montánchez, Sierra de Béjar, Sierra de Monchique, Serra d´Aire, Tras-os-Montes e Ilha do Pessegueiro y Chalcides bedriagai albaredae, Valverde, 1968 que se localiza en las montañas del este de España, en las provincias de Jaén, Teruel y Cuenca. Seva y Escarré (1976) comparan muestras de distintas localidades asignadas a C. b. bedriagai y C. b. pistaciae, confirmando las diferencias entre ambas. Al describir la nueva subespecie (C. b. bedriagai) (Valverde, 1966) y designar un holotipo de Roquetas de Mar (Almería), esa acción nomenclatural se debe tomar como una nueva descripción, al no hacer referencia a los sintipos de Boscá, sin embargo, Salvador (1998) comprueba que la colección herpetológica del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid alberga varios sintipos de Boscá, procediendo a designar lectotipo (ejemplar MNCN 5116) y paralectotipo (ejemplar MNCN 5117), ambos procedentes de Dosaguas (Valencia). De acuerdo con lo anterior, C. b. albaredae sería sinónimo de la subespecie típica pues coinciden sus caracteres y su distribución geográfica con el área de la localidad del lectotipo. Además, Valverde asignó a la subespecie bedriagai, por él descrita como típica, una distribución geográfica diferente de la de los ejemplares utilizados por Boscá en su descripción, por lo que dicha subespecie recibe un nuevo nombre Chalcides bedriagai cobosi, Valverde, 1998 (Salvador, 1998). Según Crochet y Dubois (2004), Valverde no es el autor del nuevo taxón, que debe denominarse Chalcides bedriagai cobosi Salvador, 1998.1 En resumen, las subespecies admitidas actualmente serían las siguientes: C. b. bedriagai, del sur y este de Iberia (a excepción del extremo sudeste), C. b. pistaciae, del oeste peninsular, y C. b. cobosi, del extremo sudeste ibérico (Pollo, datos no publicados). Según Ceacero-Herrador (2006), el área de distribución de C. b. pistaciae incluye el noroeste de Málaga, basado en los caracteres mostrados por un ejemplar de Cortes de la Frontera (Málaga).2 Teniendo en cuenta los distintos parámetros biométricos, de folidosis y los patrones de diseño, se observa un gradiente desde el sur y este hacia el noroeste (Pollo, datos no publicados), en clara relación con el gradiente climático existente en la actualidad en la Península Ibérica, Mateo (1988) encuentra un patrón de variación con la misma direccionalidad en Lacerta lepida. Los ejemplares pertenecientes a las poblaciones costeras y de baja altitud del sudeste peninsular (C. b. cobosi) son de tamaño más pequeño, de aspecto serpentiforme, con extremidades relativamente más cortas, sin patrón de diseño o muy poco marcado en los adultos, una coloración dorsal pardo-amarillenta y un número de escamas alrededor del cuerpo de aproximadamente 25. Los juveniles son más oscuros que los adultos, presentando finas estrías longitudinales negras sobre un fondo pardo, que palidecen durante el crecimiento apareciendo pequeños ocelos (Galán, 2002). El hábitat preferido son las zonas arenosas costeras, donde se mueve rápidamente y con facilidad como si "nadara" entre la arena, desplazándose velozmente entre los arbustos del matorral y enterrándose con facilidad al ser molestado o perseguido. Por el contrario los ejemplares procedentes de poblaciones de zonas montañosas, otras áreas de menor altitud del interior peninsular y zonas costeras de levante (subespecies C. b. pistaciae y C. b. bedriagai) tienen tamaños corporales mayores, son más robustos, tienen extremidades relativamente más largas, los adultos presentan un diseño contrastado con bandas longitudinales bien marcadas y una coloración más oscura, generalmente presentan abundantes ocelos bien marcados por todo el cuerpo y cola y un número de escamas alrededor del cuerpo de 24 (bedriagai) y 26-28 (pistaciae). Ocupan zonas costeras, áreas de cultivos abandonados, matorral y bosque mediterráneo en llanuras y montañas del interior, siendo frecuente localizarlo en lugares con abundancia de piedras de diferente tamaño, hojarasca y raíces, entre las que se mueven buscando refugio y alimento (Pollo, datos no publicados). Pasteur (1981) y una obra posterior de carácter más general (Barbadillo et al., 1999) sugieren que C. b. pistaciae podría tener rango específico, aunque en ningún caso aportan información detallada que avale esta opinión, ni se hace una descripción adecuada de la especie, y tampoco se establecen unos límites precisos de su distribución. Sin embargo, análisis multivariantes de biometría y folidosis más recientes (Pollo, datos no publicados) y de secuenciación de ADN mitocondrial (Carranza, com. pers.) parecen indicar que C. bedriagai es monofilético. La actual variación geográfica del eslizón ibérico probablemente sea debida al desarrollo, durante el Plioceno y el Pleistoceno, de al menos seis glaciaciones que provocaron migraciones meridionales de la fauna y la fragmentación de sus áreas de distribución. Esta recurrente fragmentación geográfica de las distintas poblaciones, ha dado lugar a una especiación incompleta en parapatría, que ha favorecido la formación de "ecotipos" adaptados a diferentes hábitats; el aumento progresivo de la aridez en la Península Ibérica en los últimos milenios ha permitido el contacto de las diferentes poblaciones y el aumento del área de distribución (Pollo, datos no publicados). Las poblaciones occidentales de eslizón ibérico (C. b. pistaciae) se han visto sometidas a diferente presión selectiva que las otras formas, probablemente como consecuencia de su localización en un área de condiciones climáticas subóptimas para la especie, que han influido sensiblemente en los distintos aspectos de su morfología y biología.
Referencias Barbadillo, L.J., Lacomba, J.I., Pérez-Mellado, V., Sancho, V., López-Jurado, L.F. (1999). Anfibios y Reptiles de la Península Ibérica, Baleares y Canarias. Editorial Planeta, S.A. Barcelona. Boscá, E. (1880). Gongylus bedriagai, nueva sub-especie de la Península Ibérica. Anal. Soc. Española Hist. Nat., 9: 495-503 Caputo, V., Odierna, G. (1990). The chromosomal complement and NOR localization of Chalcides bedriagai (Boscá, 1880) (Sauria, Scincidae). Amphibia-Reptilia, 11: 67-70. Ceacero-Herrador, F. (2006). Chalcides bedriagai pistaciae en el noroeste de Málaga. Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 17 (1): 21-22. Crochet, P. A., Dubois, A. (2004). Recent changes in the taxonomy of european amphibians and reptiles. Pp. 495-516. En: Gasc, J. P. et al. (Eds.). Atlas of Amphibians and Reptiles in Europe. Réedition. Patrimoines naturels, 29. Muséum national d'Histoire naturelle, Paris. 520 pp. Galán, P. (2002). Diferencias entre los neonatos de las poblaciones occidentales de eslizón ibérico (Chalcides bedriagai pistaciae) con las meridionales y orientales (C. b. cobosi y C. b. bedriagai). Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 13(1-2): 32-35. Galán, P. (2003). Female reproductive characteristic of the viviparous skink Chalcides bedriagai pistaciae (Reptilia, Squamata, Scincidae) from an Atlantic beach in north-west Spain. Amphibia-Reptilia, 24: 79-85. González de la Vega, J. P. (1988). Anfibios y reptiles de la provincia de Huelva. Ertisa S.A., Huelva. Mateo, J.A. (1988). Estudio sitemático y zoogeográfico de los lagartos ocelados, Lacerta lepida Daudin, 1802, y Lacerta pater (Lataste, 1880), (Sauria, Lacertidae). Tesis Doctoral, Universidad de Sevilla. Mertens, R., Müller, L. (1928). Liste der Amphibien und Reptilien Europas. Abhandlungen der Senckenbergischen Naturforschenden Gesellschaft, 41 (1): 1-62. Pasteur, G. (1981). A Survey of the Species Groups of the Old World Scincid Genus Chalcides. J. Herpetology, 15(1): 1-16. Salvador, A. (1997). Chalcides bedriagai (Boscá, 1880). Pp. 149-156. En: Salvador, A. (Coordinador). Reptiles. En: Ramos, M.A. et al. (Eds.). Fauna Ibérica, vol. 10. Museo Nacional de Ciencias Naturales. CSIC. Madrid. Seva, E., Escarré, A. (1976). El eslizón ibérico (Chalcides bedriagai) en el medio insular de Nueva Tabarca (Provincia de Alicante). Mediterránea, 1: 61-115. Valverde, J.A. (1966). Sobre las subespecies de Chalcides bedriagai (Boscá). Bol. R. Soc. Española Hist. Nat. (Biol.), 64: 169-170. Valverde, J.A. (1968). Nuevo nombre para un Chalcides ibérico (Reptilia, Scincidae). Bol R. Soc. Española Hist. Nat. (Biol.), 66: 135.
César J. Pollo Fecha de publicación: 16-05-2003 Otras contribuciones: 1: Alfredo Salvador. 4-12-2006; 2: Alfredo Salvador. 19-02-2007 Pollo, C. J. (2003). Eslizón ibérico - Chalcides bedriagai. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Carrascal, L. M., Salvador, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/ |
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