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Key words: Brook Trout, interactions, predators, parasites, pathogens.
Interacciones entre especies Se conoce muy bien el impacto ecológico de los peces continentales introducidos en la Península Ibérica (ejemplo García-Berthou et al., 2015; Ventura et al., 2017a, 2017b). En las últimas décadas se ha venido observando una regresión de las poblaciones de anfibios ibéricos que habitan en lagos de alta montaña que ha sido, en ocasiones, relacionada con la introducción del salvelino (Braña et al., 1996; Martínez-Solano et al., 2003; Bosch et al., 2004, 2006; Granados et al., 2006; Orizaola y Braña, 2006). Diferentes investigadores han demostrado que tanto la diversidad como la abundancia de anfibios es significativamente mayor en sistemas acuáticos despoblados de peces (Braña et al., 1996; Martínez-Solano et al., 2003; Bosch et al., 2006). Bosch et al. (2006) estudiaron los efectos de las introducciones del salvelino y la trucha común en la rana patilarga (Rana iberica) y llegaron a la conclusión de que los renacuajos de rana patilarga solamente se encuentren en hábitats sin peces. Los datos arrojados de la reciente erradicación del salvelino y su postevaluación de la laguna de Peñalara han dejado claro los nocivos efectos de la introducción del salvelino sobre ciertas especies de anfibios en sistemas lénticos peninsulares (Granados et al., 2006). La última vez que se constató la presencia del salvelino en la laguna fue en la primavera de 2002 (Granados et al., 2006). Durante el trabajo de campo del año 2003, se constató la presencia de larvas de salamandra común (Salamandra salamandra) y, al año siguiente, se observaron numerosas larvas y adultos de salamandra, junto con algunos individuos adultos de rana común (Pelophylax perezi) y de tritón jaspeado (Triturus marmoratus) (Granados et al., 2006). En 2005, se encontró también tritón jaspeado junto con larvas invernantes de sapo portero común (Alytes obstetricans). Esto confirma la rápida recuperación de las poblaciones de anfibios tras la erradicación del salvelino en la Laguna de Peñalara. Por el contrario, la presencia del sapo común (Bufo bufo) siguió siendo elevada durante la época en la que la laguna estuvo habitada por el salvelino, lo que subraya que la introducción de salvelinos puede no causar graves efectos en las poblaciones de sapo común, pero sí afecta a otras especies de anfibios (Granados et al., 2006). De hecho, Martínez-Solano et al. (2003) matizó que la magnitud del efecto de los salmónidos introducidos en la Península Ibérica sobre las poblaciones de anfibios suele ser diferente entre las especies de anfibios. Así, Orizaola y Braña (2006) confirmaron el escaso efecto de la presencia de salmónidos en la distribución y abundancia de sapo común y sapo partero común, mientras que la presencia de salmónidos introducidos parece ser el responsable del declive de varias especies de tritones (Lissotriton helveticus, Ichthyosaura alpestris y Triturus marmoratus) y ranas (Rana temporaria). Esto está en consonancia con las observaciones de Sánchez et al. (2007), quienes no observaron ningún indicio de larvas de anfibios en los estómagos de los salvelinos analizados a pesar de la gran abundancia de renacuajos de sapo común en las orillas de las lagunas glaciares. De hecho, Hartel et al. (2007) han constatado el incremento de las poblaciones de sapo común por disminución de la competencia con otros anfibios como consecuencia de las introducciones de peces. Probablemente, el sapo común como presa no presenta una buena palatabilidad para los peces (Smith et al., 1999) y, a diferencia de otras especies, sus larvas sintetizan toxinas (esteroides cardiotónicos) (Bókony et al., 2016). Es indiscutible que la erradicación del salvelino tiene repercusiones directas sobre la recuperación de las poblaciones de anfibios anuros y urodelos ibéricos (Granados et al., 2006; Martín-Beyer et al., 2011), pero el efecto puede ser diferentes entre las especies de anfibios (Martínez-Solano et al., 2003; Orizaola y Braña, 2006). El salvelino, como depredador ubicado en los niveles superiores de las redes tróficas (Sánchez-Hernández et al., 2015), tiene una influencia directa sobre los organismos situados en los niveles inferiores de la cadena trófica a través de las interacciones depredador-presa o mecanismos “top-down” (ej. Bechara et al., 1992; Granados et al., 2006; Tiberti et al., 2019). De hecho, hay ejemplos de que la introducción del salvelino en los ecosistemas acuáticos de la Península Ibérica ha tenido consecuencias sobre la comunidad de macroinvertebrados. Por ejemplo, se ha observado que la erradicación del salvelino va seguido de un incremento de la riqueza taxonómica de los macroinvertebrados (Granados et al., 2006). Además, el salvelino ejerce una mayor presión sobre los invertebrados de gran tamaño, circunstancia que favorece el desarrollo de especies de pequeño tamaño que aprovechan un nicho disponible por la ausencia de los taxones de mayor tamaño (Granados et al., 2006). Esto ha quedado demostrado con experimentos realizados con limnocorrales (sin presencia de salvelino) en la laguna de Peñalara. Por ejemplo, se ha observado que tanto el tamaño como la densidad de tricópteros es mayor dentro de los limnocorrales que fuera de ellos y en presencia del salvelino (Granados et al., 2006). Otro ejemplo muy ilustrativo del impacto del salvelino en las comunidades de invertebrados puede observarse en el zooplancton. Dentro del limnocorral dominan especies de zooplancton de gran tamaño (copépodos y cladóceros), mientras que fuera de él, la densidad de rotíferos es mayor (Granados et al., 2006). Esto pone de manifiesto la presión selectiva que ejerce el salvelino sobre la comunidad de invertebrados acuáticos. Sin embargo, en la Península Ibérica se desconocen las consecuencias de la introducción del salvelino sobre niveles tróficos inferiores responsables de la producción primaria. Estudios en otros territorios han demostrado que la introducción del salvelino puede intervenir indirectamente en el reciclado de nutrientes y en la producción primaria al alterar cantidad de nutrientes disponibles (especialmente el aumento de fósforo) debido a su depredación selectiva sobre otros animales de la cadena trófica (Bechara et al., 1992; Slusarczyk, 1997; Schindler et al., 2001). Aunque todavía no ha sido estudiado en los ecosistemas ibéricos, es muy probable que el salvelino compita por los recursos con otras especies de peces y ocasione problemas de hibridación (Cucherousset et al., 2008; Horká et al., 2017). Por ejemplo, comunidades de peces dominadas por el salvelino pueden llegar a excluir competitivamente a otras especies de salmónidos (Blanchet et al., 2007; Ohlund et al., 2011), característica que debería estudiarse en ibones del Pirineo dónde el salvelino comparte recursos con otras especies de peces como el piscardo y la trucha común.
Depredadores No hay datos ibéricos.
Parásitos y patógenos No hay datos específicos para la Península Ibérica, pero se ha identificado una fauna patógena compuesta por 22 protozoos, 7 mixosporidios, 5 monogeneos, 28 trematodos, 14 cestodos, 21 nematodos, 7 acantocéfalos, 2 hirudíneos, 1 braquiuro y 8 copépodos (Froese y Pauly, 2018)
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Javier Sánchez-Hernández Departamento de Zooloxía, Xenética e Antropoloxía Física, Facultade de Bioloxía, Universidade de Santiago de Compostela, Campus Vida s/n, 15782 Santiago de Compostela, España
Fernando Cobo Estación de Hidrobioloxía ‘Encoro do Con’, Universidade de Santiago de Compostela, Castroagudín s/n, 36617 Vilagarcía de Arousa, España
Fecha de publicación: 12-03-2019
Sánchez-Hernández, J., Cobo, F. (2019). Salvelino – Salvelinus fontinalis. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. López, P., Martín, J., García-Berthou, E. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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