Murciélago hortelano meridional - Eptesicus isabellinus (Temminck, 1839)

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Portada

 

Identificación

 

Estatus de conservación

 

Distribución

 

Hábitat

 

Ecología trófica

 

Biología de la reproducción

 

Interacciones entre especies

 

Comportamiento

 

Bibliografía

 

 

 

Key words: Isabelline Serotine Bat, distribution, Iberian Peninsula.

 

Sistemática

El género Eptesicus tiene una amplia distribución mundial, presentando en Europa un total de tres especies (Dietz et al., 2009). La especie E. isabellinus (Temminck, 1839) fuedescrita en Libia. Cabrera (1914) basándose en caracteres externos como la coloración de la piel describió la especie E. boscai como diferente de E. serotinus, designando como holotipo un ejemplar de Muchamiel (Alicante). Posteriormente, Harrison incluyó a E. isabellinus como subespecie de E. serotinus, E. serotinus isabellinus (Harrison, 1963). Las poblaciones de España fueron consideradas pertenecientes a la subespecie nominal europea, E. serotinus serotinus.

Benda et al. (2004) asignaron en base a datos morfológicos a las poblaciones del norte de África a la especie E. isabellinus (Temminck, 1839). Las técnicas moleculares apoyaron esta separación dentro del género Eptesicus, observándose que en la Península Ibérica hay un complejo formado por dos especies con una distribución más o menos alopátrica (Ibáñez et al., 2006; Juste et al., 2013). A la especie que ocupa el norte de la península y el resto de Europa le corresponde el nombre de E. serotinus (Schreber, 1774) y a la otra que aparece restringida al sur de Iberia y el norte de África se la denomina E. isabellinus.

 

Descripción

Murciélago de talla mediana-grande. Pelo de color amarillento dorado en la parte dorsal y algo más claro en la ventral. Las orejas son triangulares y cortas, trago arriñonado. La coloración de las partes desnudas (cara y alas) es muy oscura. Las membranas alares se insertan en la base de los pies. El uropatagio tiene un lóbulo post-calcáneo muy patente (Ibáñez, 2007).

Formula dentaria: 2.1.1.3/3.1.2.3 (Ibáñez, 2007).

Dotación cromosómica (2n) = 50 (Ibáñez, 2007).

 

Biometría y masa corporal

Las alas son ligeramente más largas (longitud del tercer dedo; D3) que anchas (longitud del quinto dedo; D5) (Tabla 1). Las hembras son ligeramente mayores que los machos. Los datos parecen confirmar que es ligeramente más pequeña que E. serotinus (Puechmaille et al., 2012; Benda et al., 2014).

 

Tabla 1. Medidas (rango en mm) y masa corporal (g) de individuos de la Región de Murcia y datos publicados para la especie en otras áreas de su distribución geográfica. Abreviaturas: FA+ = longitud del antebrazo incluyendo la muñeca; D5 = longitud del quinto dedo excluyendo la muñeca; D3 = longitud del tercer dedo excluyendo la muñeca.

 

FA+

D5

D3

Masa corporal

n

Referencia

 

44,2-50,8

53-63

75-89

13-16

-

Dietz et al. (2009)

Murcia

48,6-53,6

53,2-64,4

77,7-83,1

19-23,8

12

Lisón, F. (datos no publicados)

Argelia

45,0-51,5

 

 

 

52

 Kowalski y Rzebik-Kowalska (1991)

Túnez

45,0-53,6

-

-

-

64

 Puechmaille et al. (2013)

Libia

45,1-52,7

-

-

-

17

Benda et al. (2014)

 

Las hembras tienen mayor masa corporal que los machos a lo largo del año en el centro de Túnez. La masa corporal registra variaciones a lo largo del año, siendo menor en invierno (Dalhoumi et al., 2016)1.

 

Ultrasonidos

Emite llamadas de ultrasonidos de tipo FM-QCF (Frecuencia modulada-casi frecuencia constante), con una frecuencia de máxima energía entre 22-32 kHz (Tabla 2, Figura 1). La frecuencia máxima es mayor en la llamadas de ecolocación de E. isabellinus en comparación con las de E. serotinus, aunque hay solapamiento entre 23,4 y 28,8 kHz. Las llamadas de E. isabellinus tienden a ser más cortas que las de E. serotinus (Horta et al., 20151).

Además, en aquellos lugares donde está presente el nóctulo pequeño Nyctalus leisleri puede confundirse las llamadas de ambas especies, aunque normalmente E. isabellinus tiene un intervalo inter-pulsos (IPI) más corto (<400 ms) y siempre manteniendo la parte FM más visible. Por otro lado, las especies del género Eptesicus suelen conservar los dos primeros armónicos de la llamada (Lisón, 2011).

 

Tabla 2. Valores de los parámetros de las llamadas de ecolocación de Eptesicus isabellinus en dos localizaciones y una comparativa con los valores para su especie gemela E. serotinus. Se indica la media ± SD. Los valores para las frecuencias se dan en kilohertzios (kHz) y los valores de tiempo se dan en milisegundos (ms). Acrónimos: Fi = Frecuencia inicial; Ff = Frecuencia final; FMaxE = Frecuencia de máxima energía; D = Duración; IPI = Intervalo entre pulsos. Referencias: a) Murcia (F. Lisón, datos no publicados); b) Marruecos (Benda et al. 2010); c) Parson and Jones (2000); d) Russo and Jones (2002); e) Obrist et al. (2004); f) f Papadatou et al. (2008); g) Redgwell et al. (2009).

 

Fi

Ff

FMaxE

D

IPI

 

 

(kHz)

(kHz)

(kHz)

(ms)

(ms)

Referencia

E. isabellinus

36,1 ± 5,2

25,8 ± 1,1

23,1 ± 1,0

10,9 ± 2,5

209,8 ± 63,9

a

E. isabellinus

35,1 ± 1,0

23,3 ± 0,8

26,9 ± 0,7

9,7 ± 2,8

244,2 ± 66,7

b

E. serotinus

61,54 ± 0,95

33,67 ± 0,54

28,26 ± 0,29

6,71 ± 0,29

-

c

E. serotinus

50,4 ± 5,54

29,9 ± 4,04

27,1 ± 2,38

7,3 ± 2,18

125,8 ± 15,10

d

E. serotinus

47,2 ± 7,4

26,8 ± 1,8

22,4 ± 1.2

10,9 ± 2,4

-

e

E. serotinus

50,9 ± 7,21

31,7 ± 3,04

26,5 ± 2,08

6,0 ± 2,52

124,8 ± 51,27

f

E. serotinus

64,45 ± 8,78

33,20 ± 5,20

26,37 ± 4,39

6,83 ± 3,83

-

g

 

Figura 1. Espectrograma de los pulsos de ecolocación de Eptesicus isabellinus (F. Lisón, datos no publicados).

 

Variación geográfica

Las poblaciones española y del Magreb pertenecen a la subespecie E. isabellinus boscai (Cabrera, 1904), mientras que las poblaciones del norte de Libia y Túnez pertenecen a la subespecie E. isabellinus isabellinus, basándose en análisis del ADN mitocondrial (Juste et al., 2013). No obstante, se ha observado que los individuos de sur de Iberia y de Marruecos divergen ligeramente (mayor en el sur de Marruecos) y son dos haplotipos mitocondriales diferentes, aunque se estima que el Estrecho de Gibraltar no es una barrera geográfica para la especie y que los individuos del oeste de Andalucía pudieron dispersarse hacia el norte de Marruecos después del último periodo glacial (Juste et al., 2009).

 

Referencias

Benda, P., Ruedi, M., Aulagnier, S. (2004). New data on the distribution of bats (Chiroptera) in Morocco. Vespertilio, 8: 13-44.

Benda, P., Červený, J., Konečný, A., Reiter, A., Ševčik, M., Uhrin, M., Vallo, P. (2010). Some new records of bats from Morocco (Chiroptera). Lynx, 41: 151-166.

Benda, P., Spitzenberger, F., Hanák, V., Andreas, M., Reiter, A., Ševčik, M., Šmid, J., Uhrin, M. (2014). Bats (Mammalia: Chiroptera) of the Eastern Mediterranean and Middle East. Part 11. On the bat fauna of Libya II. Acta Soc. Zool. Bohem., 78: 1-162.

Cabrera, A. (1914). Fauna Ibérica. Mamíferos. Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid.

Dalhoumi, R., Aissa, P., Aulagnier, S. (2016). Seasonal variations of sexual size dimorphism in two Mediterranean bat species from Tunisia: the Kuhl's pipistrelle (Pipistrellus kuhlii) and the Isabelline serotine (Eptesicus isabellinus). Folia Zoologica, 65 (2): 157-163.

Dietz C, von Helversen, O., Nill, D. (2009). Bats of Britain, Europe & Northerwest Africa. A&C Black, London.

Harrison, D. L. (1963). Observations on the North African serotine bat, Eptesicus serotinus isabellinus (Mammalia: Chiroptera). Zoologische Mededelingen, 38: 207-212.

Horta, P., Raposeira, H., Santos, H., Alves, P., Palmeirim, J., Godinho, R., Jones, G., Rebelo, H. (2015). Bats' echolocation call characteristics of cryptic Iberian Eptesicus species. European Journal of Wildlife Research, 61 (6): 813-818.

Ibáñez, C. (2007). Eptesicus serotinus (Schreber, 1774) / Eptesicus isabellinus (Temminck, 1839). Pp. 237-240. En: Palomo, L. J., Gisbert, J., Blanco, J. C. (Eds.). Atlas y Libro Rojo de los Mamíferos Terrestres de España. Dirección General para la Biodiversidad-SECEM-SECEMU, Madrid.

Ibáñez, C., García-Mudarra, J. L., Ruedi, M., Stadelmann, B., Juste, J. (2006). The Iberian contribution to cryptic diversity in European bats. Acta Chiropterologica, 8: 277-297.

Juste, J., Benda, P., García-Mudarra, J. L., Ibáñez, C. (2013). Phylogeny and systematics of Old World serotine bats (genus Eptesicus, Vespertilionidae, Chiroptera): an integrative approach. Zoologica Scripta, 42: 441-457.

Juste, J., Bilgin, R., Muñoz, J., Ibáñez, C. (2009). Mitochondrial DNA signatures at different spatial scales: from the effects of the Straits of Gibraltar to population structure in the meridional serotine bat (Eptesicus isabellinus). Heredity, 103: 178-187.

Kowalski, K., Rzebik-Kowalska, B. (1991). Mammals of Algeria. Ossolineum, Wrocław.

Lisón, F. (2011). Clave de identificación de las llamadas de ecolocación de los murciélagos de la Península Ibérica. Versión electrónica 1.0. <http://quiromur.blogspot/p/publicaciones.html>

Puechmaille, S. J., Hizem, W. M., Allegrini, B., Abiadh, A. (2012). Bat fauna of Tunisia: Review of records and new records, morphometrics and echolocation data. Vespertilio, 16: 211-239.

 

Fulgencio Lisón
Departamento de Ecología e Hidrología
30100 Campus de Espinardo, Universidad de Murcia

Fecha de publicación: 23-03-2015

Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 27-01-2017

Lisón, F. (2017). Murciélago hortelano meridional – Eptesicus isabellinus. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Barja, I. (Eds). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/

 

 

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