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Key words: Viviparous Lizard, interactions, predators, parasites, pathogens.
Interacciones con otras especies No hay datos.
Estrategias antidepredatorias Zootoca vivipara responde a los estímulos químicos procedentes de sus depredadores naturales, como Coronella austriaca, Vipera seoanei o Vipera aspis, discriminándolos de los que provienen de otros ofidios como Natrix natrix (Thoen et al., 1986). Tales respuestas son, además, dependientes de la temperatura (Van Damme et al., 1990a). También son capaces de responder al estímulo visual de los predadores en cuyo caso, por ejemplo, se inhibe la protrusión lingual (Vanderstighelen, 1987). Si un depredador es percibido visualmente como amenaza durante el período de actividad, la estrategia más habitual consiste en una huida hacia el refugio. La distancia a la que esta huida se produce depende de múltiples factores tanto exógenos (temperatura, proximidad del refugio, hábitat) como endógenos (sexo, gravidez, cola regenerada) optimizados en un modelo de costes y beneficios (Capizzi at al., 2007). Así, los individuos con cola regenerada y las hembras grávidas adoptan comportamientos más conservadores (Bauwens y Thoen, 1981; Herczeg at al., 2004).
Depredadores Se han citado diversas aves como depredadores de la lagartija de turbera: Tetrao urogallus (Semenov, 1960 en: Castroviejo, 1975), Circus cyaneus, Falco columbarius, Falco tinnunculus, Asio flammeus, Athene noctua, Coracias garrulus, Erithacus rubecula, Turdus torquatus y Turdus philomelos (Martín y López, 1990). También se ha señalado su depredación por parte de Vipera aspis (Saint-Girons, 1980; Monney, 1993), Vipera seoanei, Sturnus sp.. Anguis fragilis ha sido citado como depredador ocasional en Inglaterra (Best, 1965).
Parásitos y patógenos En el intestino de las poblaciones de Pirineos se han encontrado el nematodo Oswaldocruzia filiformis (García-Adell y Roca, 1988) y el trematodo Plagiorchis molini (Sanchís et al., 2000). Presenta también infestación por la garrapata Ixodes ricinus (Bauwens et al., 1983; McBrayer y Reilly, 1983; Gwiazdowicz y Filip, 2009). Varias especies de hemoparásitos del género Karyolysus son transmitidos a través de ácaros de la especie Sauronyssus saurarum ingeridos por Z. vivipara, especialmente durante la primavera (Svahn, 1974, 1975). Otros hemoparásitos como Hamogregarina y Hepatozoon han sido también descritos (Majláthová et al, 2010; Hassl, 2012). Los machos nacidos de hembras hemoparasitadas tienen menos probabilidades de supervivencia, observándose un efecto contrario en el caso de las hembras (Sorci et al., 1994). En general, la infección por hemoparásitos tiene amplias repercusiones en los individuos parasitados que determinan complejas interacciones con la reproducción, el crecimiento, la defensa frente a los depredadores, el comportamiento vida social y hasta la regeneración de la cola (Sorci et al., 1996, 1997; Oppliger y Clobert, 1997; Clobert et al., 2000; Uller y Olsson, 2003). La capacidad de recuperación de los individuos parasitados es, por lo general, baja (Sorci, 1995). Una especie de díptero, Sarcophaga protuberans, deposita sus huevos sobre las puestas para alimento de sus larvas (Pape y Arribas, 2003). La diversidad de bacterias cloacales aumenta en hembras poliándricas lo que sugiere un papel de la transmisión sexual (White et al., 2011).
Referencias Bauwens, D., Strijbosch, H., Stumpel, A. H. P. (1983). The Lizards Lacerta agilis and L. vivipara as Hosts to Larvae and Nymphs of the Tick Ixodes ricinus. Holartic Ecology, 6: 32-40. Bauwens, D., Thoen, C. (1981). Escape tactics and vulnerability to predation associated with reproduction in the lizard Lacerta vivipara. Journal of Animal Ecology, 50: 733-743. Best, H. A. (1965). Slow-worm eating common lizard. British Journal of Herpetology, 3: 22. Capizzi, D., Luiselli, L., Vignoli, L. (2007). Flight initiation distance in relation to substratum type, sex, reproductive status and tail condition in two lacertids with contrasting habits. Amphibia-Reptilia, 28: 403-407. Castroviejo, J. (1975). El urogallo (“Tetrao urogallus”) L. en España. Monografías de la Estación Biológica de Doñana, 3: 1-546. Clobert, J., Oppliger, A., Sorci, G., Ernande, B., Swallow, J. G., Garland, T. jr. (2000). Trade-offs in phenotypic traits: endurance at birth, growth, survival, predation and susceptibility to parasitism in a lizard, Lacerta vivipara. Functional Ecology, 14: 675-684. García-Adell, G., Roca, V. (1988). Helmintofauna de lacértidos de loa Pirineos Centrales ibéricos. Rev. Ibér. Parasitol., 48: 257-267. Gwiazdowicz, D. J., Filip, K, P, (2009), Ixodes ricinus (L.) (Acari, Ixodida) parasitic on lizards (Reptilia, Lacertidae). Nautka Pryroda Technologie, 3: 76. Hassl, A. R. (2012). Blood parasitism by hemogregarines in central European lizards. Herpetozoa, 25: 83-86. Herczeg, G., Kovács, T., Tóth, T., Török, J., Korsós, Z., Merilä, J. (2004). Tail loss and thermoregulation in the common lizard Zootoca vivipara. Naturwissenschaften, 91: 485-488, Majláthová, V., Majláth, I., Haklová, B., Hromada, M., Ekner, A., Antczak, M., Tryjanowski, P. (2010). Blood parasites in two co-existing species of lizards (Zootoca vivipara and Lacerta agilis). Parastol. Res., 107: 1121-1127. Martin, J., López, P. (1990). Amphibians and reptiles as prey of birds in Southwestern Europe. Smithsonian Herpetological Information Service, 82: 1-143. McBrayer, L.D., Reilly, S. M. (1983). The lizards Lacerta agilis and L. vivipara as hosts to larvae and nymphs of the tick Ixodes ricinus. Holarctic Ecology, 6: 32-40, Monney, J. C. (1993). Predation of lizards and frogs by adult vipers, Vipera aspis, in the Bernese Prealpine region (South Switzerland). Amphibia-Reptilia, 14: 93-95. Oppliger, A., Clobert, J. (1997). Reduced tail regeneration in the Common Lizard, Lacerta vivipara, parasitizaed by blood parasites. Functional Ecology, 11: 652-655. Pape, T., Arribas, O. J. (2003), Sarcophaga protuberans Pandellé - an Old World predator of lizard eggs (Diptera: Sarcophagidae; Reptilia: Lacertidae). Studia dipterologica, 6: 73-87. Saint-Girons, H. (1980). Modifications sélectives du régime des vipères (Reptilia: Viperidae) lors de la croissance. Amphibia-Reptilia, 1: 127-136. Sanchís, P. V., Roig, J. M., Carretero, M. A., Roca, V., Llorente, G. A. (2000). Host-parasite relationships of Zootoca vivipara Jacquin, 1787 in the Pyrenees (N Spain). Folia Parasitologica, 47: 118-122. Sorci, G. (1995). Repeated Measurements of Blood Parasite Levels Reveal Limited Ability for Host Recovery in the Common Lizard (Lacerta vivipara). J. Parasitol. 81: 825-827. Sorci, G., Clobert, J., Michalakis, Y. (1996). Cost of reproduction and cost of parasitism in the common lizard, Lacerta vivipara. Oikos, 76: 121-130. Sorci, G., Fraipoint, M. de, Clobert, J. (1997). Host density and ectoparasite avoidance in the common lizard (Lacerta vivipara). Oecologia, 111:183-188. Sorci, G., Massot, M., Clobert, J. (1994). Maternal parasite load increases sprint speed and philopatry in female offspring of the common lizard. Am. Nat., 144: 153-164. Svahn, K. (1974). Incidence of blood parasites of the genus Karyolyssus (Coccidia) in Scandinavian lizards. Oikos, 24: 43-53. Svahn, K. (1975). Blood parasites of the genus Karyolyssus (Coccidia, Adelaidae) in Scandinavian lizards. Description and life cycle. Norwegian Journal of Zoology, 24: 232. Thoen, C., Bauwens, D., Verheyen, R. F. (1986). Chemoreceptive and behavioural responses of the common lizard Lacerta vivipara to snake chemical deposits. Animal Behaviour, 34: 1805-1813. Uller, T., Olsson, M. (2003). Prenatal exposure to testosterone increases ectoparasite susceptibility in the common lizard (Lacerta vivipara). Proc. R. Soc. Lond. B, 270: 1867-1870. Van Damme, R., Bauwens, D., Vanderstighelen, D., Verheyen, R. F. (1990a). Responses of the lizard Lacerta vivipara to predator chemical cues: the effects of temperature. Animal Behaviour, 40: 298-305. Vanderstighelen, D . (1987). Responses of the common lizard (Lacerta vivipara) to visual and chemical stimuli of the viper (Vipera berus). Pp. 425-428. En: Gelder, J. J. van, Strijbosch, H., Bergers, P. J. M. (Eds.). Proceedings of the 4th Ordinary General Meeting of the SEH. SHE, Nijmegen.
Alfredo Salvador Juan Manuel Roig Fernández Miguel A. Carretero Fecha de publicación: 22-12-2014 Salvador, A., Roig, J. M., Carretero, M. A. (2014). Lagartija de turbera – Zoootoca vivipara. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Marco, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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