Lagartija andaluza - Podarcis vaucheri (Boulenger, 1905)

Para más información sobre cada apartado hacer click en:

 

Portada

 

Identificación

 

Estatus de conservación

 

Distribución

 

Hábitat

 

Ecología trófica

 

Biología de la reproducción

 

Interacciones entre especies

 

Comportamiento

 

Bibliografía

 

 

 

Key words: Andalusian wall lizard, description, variation, subspecies.

 

Nomenclatura

Lacerta muralis var. vaucheri Boulenger, 1905. Podarcis bocagei vaucheri – Mertens y L. Müller, 1940. Lacerta hispanica vaucheri – Klemmer, 1959. Podarcis hispanica vaucheri – Arnold, 1973. Podarcis vaucheri – Oliverio et al., 2000.

 

Origen y evolución

La diversificación de las especies de Podarcis parece haber tenido lugar en el Mediterráneo occidental durante el Mioceno (Oliverio et al., 2000). El clado de Iberia occidental (P. bocagei, P. hispanica tipo 1, P. carbonelli y P. hispanica tipo 2) se habría diferenciado del clado Ibero-Magrebí (P. hispanica sensu stricto y P. vaucheri) hace unos 7 millones de años (Pinho et al., 2006).

Ambos clados están formados por especies diferenciadas aunque incipientes, con cierta permeabilidad al intercambio de genes y sin claros límites genéticos (Pinho et al., 2008). Se ha detectado eventos de flujo de genes entre P. vaucheri y Podarcis hispanica sensu stricto aunque se desconoce si hay en la actualidad zonas de contacto entre ellas (Pinho et al., 2008).

P. vaucheri muestra estructuración geográfica compleja (Pinho et al., 2007b). Hay diferenciación moderada de la morfología y ADN mitocondrial a ambos lados del estrecho de Gibraltar, pero la diferenciación alozimática es baja (Busack y Lawson, 2008).

Se han señalado varios escenarios biogeográficos alternativos. Según Harris et al. (2002), las poblaciones de P. vaucheri de ambos lados del estrecho de Gibraltar habrían divergido hace unos 1,5 millones de años. Según Pinho et al. (2006), P. vaucheri habría colonizado la península Ibérica desde Marruecos hace unos 2,8 millones de años. Según otros autores, si P. vaucheri habitaba Iberia y el norte de África cuando se formó el estrecho de Gibraltar (Mioceno – Plioceno), probablemente los cambios geográficos que tuvieron lugar influyeron en la evolución de la especie. P. vaucheri pudo haber estado restringido a áreas insulares del macizo Bético – Rifeño y del continente africano. La diferenciación entre linajes parece que tuvo lugar hace 3,27 – 4,07 millones de años. Según se formó el estrecho de Gibraltar, las poblaciones del tipo I probablemente permanecieron en áreas insulares al norte y al sur del paleo-estrecho. Las poblaciones del tipo II probablemente habitaron solamente áreas situadas al sur del paleo-estrecho (Busack et al., 2005).

 

Descripción

Alcanza 60 mm de longitud de cabeza y cuerpo. Cabeza algo deprimida. Parietales relativamente cortos. Serie completa de gránulos entre supraoculares y superciliares. Parietales en contacto con la postocular superior. Masetérica reducida y/o fragmentada (Figura 1). Escamas dorsales granulares y aquilladas, en número de 52 – 71 series en el centro del cuerpo. Posee 9 - 16 escamas del collar, 23 – 33 escamas ventrales, 12 – 22 poros femorales y 14 – 20 laminillas subdigitales (tipo I de Busack et al., 2005).

Dorso gris oliváceo con pequeñas manchas negras o reticulado. Tiene una banda lateral oscura más o menos definida, bordeada por encima con una banda blanca o una serie de puntos blancos. Parte superior de la cabeza con manchas negras. Hay dos series de manchas blancas bordeadas de negro a cada lado de la cola. Vientre blanco o naranja pálido, con algunas manchas negras en las ventrales externas. Garganta con manchas negras (Figura 2) (Boulenger, 1905, 1920).

Figura 1. Podarcis vaucheri. Aspecto lateral de la cabeza. MNCN 11109. Alrededores de Benalup de Sidonia (Cádiz). © A. Salvador.

 

Figura 2. Podarcis vaucheri. Aspecto ventral de la cabeza. MNCN 11108. Alrededores de Benalup de Sidonia (Cádiz). © A. Salvador.

 

Dimorfismo sexual

El tamaño de la cabeza y la longitud de la cola son mayores en machos (Kaliontzopoulou et al., 2012b).

Los machos alcanzan 60 mm, y las hembras 57,3 mm de longitud de cabeza y cuerpo. Las escamas del collar varían entre 9 – 16 en machos y 10 – 13 en hembras, las escamas dorsales entre 52 – 71 en machos y entre 53 – 70 en hembras, las escamas ventrales entre 23 – 30 en machos y entre 28 – 33 en hembras, los poros femorales entre 15 – 22 en machos y 12 – 21 en hembras, las laminillas subdigitales entre 14 – 20 en machos y entre 15 – 20 en hembras (tipo I de Busack et al., 2005). Datos adicionales de estadística descriptiva se encuentran en Kaliontzopoulou et al. (2012).

Las hembras tienen una mayor longitud de cabeza y cuerpo que los machos. Los machos, según una muestra de Facinas, tienen de media un peso de 3,02 g, una longitud de cabeza y cuerpo de 50,2 mm (n= 13) y una longitud total de 153 mm en ejemplares con la cola no regenerada (n= 4). La longitud de la cola representa de media el 66% de la longitud de cabeza y cuerpo en ejemplares con la cola no regenerada (n= 4).

Las hembras, según una muestra de la misma localidad,  tienen de media un peso de 3,13 g, una longitud de cabeza y cuerpo de 52,7 mm (n= 7) y una longitud total de 139,3 mm en ejemplares con la cola no regenerada (n= 4). La longitud de la cola representa de media el 61% de la longitud de cabeza y cuerpo en ejemplares con la cola no regenerada (n= 4). Los machos tienen la cola más larga (media= 101 mm; n= 4 con cola no regenerada) que las hembras (media= 85,5 mm; n= 4 con cola no regenerada) (S. D. Busack, datos no publicados).

 

Variación geográfica

Busack et al. (2005) distinguen dos clados, tipo I y tipo II. El tipo I se encuentra tanto en la península Ibérica (Cádiz) como en el norte de Africa (regiones costeras del noroeste de Marruecos) mientras que el tipo II solamente se encuentra en el norte de Africa (desde las regiones costeras del norte de Marruecos a las montañas del Atlas). Los machos del tipo I tienden a tener más escamas del collar, más escamas dorsales, más laminillas subdigitales y miembros posteriores más largos que los machos del tipo II. Las hembras del tipo I tienden de media a tener más escamas dorsales que las hembras del tipo II (Busack et al., 2005).

 

Referencias

Boulenger, G. A. (1905). A contribution to the knowledge of the varieties of the Wall-Lizard (Lacerta muralis) in western Europe and North Africa. Transact. zool. Soc. London, 17: 351-420.

Boulenger, G. A. (1920). Monograph of the Lacertidae. Volume I. British Museum (Nat. Hist.). 352 pp.

Busack, S. D., Lawson, R. (2008).  Morphological, mitochondrial DNA and allozyme evolution in representative amphibians and reptiles inhabiting each side of the Strait of Gibraltar. Biological Journal of the Linnean Society, 94 (3): 445-461.

Busack, S. D., Lawson, R., Arjo, W. M. (2005). Mitochondrial DNA, allozymes, morphology and historical biogeography in the Podarcis vaucheri (Lacertidae) species complex. Amphibia-Reptilia, 26: 239-256.

Harris, D. J., Carranza, S., Arnold, E. N., Pinho, C., Ferrand, N. (2002). Complex biogeographical distribution of genetic variation within Podarcis wall lizards across the Strait of Gibraltar . Journal of Biogeography, 29: 1257–1262.

Kaliontzopoulou, A., Carretero, M. A., Llorente, G. A. (2012). Morphology of the Podarcis wall lizards (Squamata: Lacertidae) from the Iberian Peninsula and North Africa: patterns of variation in a putative cryptic species complex. Zoological Journal of the Linnean Society, 164(1): 173-193.

Kaliontzopoulou, A., Pinho, C., Harris, D. J., Carretero, M. A. (2011). When cryptic diversity blurs the picture: a cautionary tale from Iberian and North African Podarcis wall lizards. Biological Journal of the Linnean Society, 103(4): 779-800.

Oliverio, M., Bologna, M. A., Mariottini, P. (2000). Molecular biogeography of the mediterranean lizards Podarcis Wagler, 1830 and Teira Gray, 1838 (Reptilia, Lacertidae). Journal of Biogeography, 27: 1403-1420.

Pinho, C., Ferrand, N., Harris, D. J. (2006). Reexamination of the Iberian and North African Podarcis (Squamata: Lacertidae) phylogeny based on increased mitochondrial DNA sequencing. Molecular Phylogenetics and Evolution, 38: 266-273.

Pinho, C., Harris, D. J., Ferrand, N. (2007b). Contrasting patterns of population subdivision and historical demography in three western Mediterranean lizard species inferred from mitochondrial DNA variation. Molecular Ecology, 16: 1191-1205.

Pinho, C., Harris, D. J., Ferrand, N. (2008). Non-equilibrium estimates of gene flow inferred from nuclear genealogies suggest that Iberian and North African wall lizards (Podarcis spp.) are an assemblage of incipient species. BMC Evolutionary Biology, 8: 63.

 

 

Alfredo Salvador
Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC)

Stephen D. Busack
North Carolina State Museum of Natural Sciences
11 West Jones Street, Raleigh, North Carolina ,  27601-1029 , U.S.A.

Fecha de publicación: 12-12-2008

Revisiones: 22-01-2015

Salvador, A., Busack, S. D. (2015). Lagartija andaluza – Podarcis vaucheri. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Marco, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/