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Lagartija colilarga occidental – Psammodromus manuelae
Busack, Salvador y Lawson, 2006 |
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Key words: Western Large Psammodromus, habitat, abundance, status.
Hábitat Prefiere el matorral bajo de encinares y es común en jarales. También se encuentra en pinares y robledales (Mellado et al., 1975). Selecciona zonas con mayor cobertura de hojarasca, hierbas y matorrales al nivel del suelo (Carrascal et al., 1989, 1990; Díaz y Carrascal, 1991). En arenales costeros se encuentra en zonas con máxima cobertura de matorrales, utilizando preferentemente dentro de éstos el manto de hojarasca (Mellado Camacho, 1980). En dehesas utilizan las zonas con matorrales y evitan las zonas herbáceas (Martín y López, 2002). El uso de microhábitas varía estacionalmente en robledales. En primavera utilizan más los matorrales perennes y rocas, mientras que en verano usan más la hierba y matorrales de roble (Martín y López, 1998). Las lagartijas muestran preferencia por el uso de matorrales de encina y evitan las jaras y espacios abiertos tanto en primavera como en verano. Sin embargo, el uso de matorrales es más favorable desde el punto de vista térmico en julio que en mayo, lo que sugiere que las preferencias de microhábitat están más relacionadas con otros aspectos de la ecología de las lagartijas, como por ejemplo el comportamiento antipredatorio, que con los requerimientos térmicos (Díaz et al., 2005).
Abundancia Especie común en toda su área. Las poblaciones situadas en el extremo norte de su distribución son más escasas. Su abundancia se correlaciona con la cobertura de matorrales de más de 20 cm de altura y con la abundancia de alimento, lo que a su vez se correlaciona con la cobertura de vegetación y de hojarasca al nivel del suelo (Díaz y Carrascal, 1991). En dehesas su abundancia se incrementa cuando la cobertura de matorrales es mayor (Martín y López, 2002). Se han estimado mediante transectos densidades de 25 individuos/ha en encinares de León (Delibes y Salvador, 1986) y 13-18 individuos/ha en encinares de Madrid (Cano, 1984). Mediante métodos de captura-recaptura en parcela se ha estimado que alcanza elevadas densidades de hasta 130 adultos/ha en robledales de la Sierra de Guadarrama (Salvador y Veiga, 2001); en una parcela de 90 x 90 m situada en un encinar de la provincia de Madrid, el número de machos adultos varió entre 15 y 11 y el de hembras adultas entre 9 y 7 en dos años consecutivos, con una densidad de 30 adultos/ha en un año y 22,5 adultos/ha al año siguiente (Díaz, 1993). Gil Costa (1992) estimó el tamaño de población en una parcela situada en la vertiente meridional de la sierra de Gredos (Avila) en 178 individuos/ ha.
Estatus de conservación Categoría
Mundial IUCN (2008) (Incluido en P. algirus): Preocupación
Menor LC (Mateo Miras et al., 2009). Aunque no ha sigo formalmente incluída, no está amenazada en España (Blanco y González, 1992). Se puede incluir en la categoría "Preocupación menor LC" por su amplia distribución y buen estado de conservación (Carretero et al., 2002a, b).
Amenazas La eliminación de la cobertura arbustiva en zonas ganaderas y forestales le afecta negativamente. Especie sometida a procesos de rarefacción en áreas agrícolas dominadas por cultivos cerealistas en la submeseta norte (Santos y Tellería, 1989). Especie muy sensible a la fragmentación de hábitats, pudiendo llegar a extinguirse en bosques menores de 90 has (Díaz et al., 2000). En dehesas su supervivencia depende de la presencia de matorrales (Martín y López, 2002). Especie escasa en zonas costeras de Galicia a causa de la urbanización (Galán, 1999). En zonas deterioradas de robledal, las hembras ajustan su comportamiento antidepredatorio al elevado riesgo de depredación y son detectadas a mayores distancias. Además, tienen peor condición física y mayor carga de parásitos sanguíneos, lo que podría deberse a los costes asociados con una mayor exhibición de comportamiento antidepredatorio (Amo et al., 2007b). La fragmentación forestal
disminuye la fecundidad relativa. En fragmentos
de roble y encina de Burgos, se observó que las hembras hacían puestas menores
y de huevos más pequeños (Díaz et al., 2005). En bosques fragmentados del norte de su área de distribución (Burgos),
no se encuentran lagartijas colilargas en fragmentos menores de En Ocho años después de la rotura de la balsa de Aznalcollar, ocurrida en 1998, se han encontrado elevadas concentraciones de metales pesados (As, Tl, Sn, Pb, Cd y Cu) en lagartijas colilargas de las zonas contaminadas del río Guadiamar (Márquez-Ferrando et al., 2009).
Referencias Amo, L., López, P., Martín, J. (2007a). Natural Amo, L., López, P., Martín, J. (2007b). Habitat deterioration affects antipredatory behavior, body condition, and parasite load of female Psammodromus algirus lizards. Canadian Journal of Zoology, 85 (6): 743-751. Blanco, J. C., González, J. L. (Eds.) (1992). Libro rojo de los vertebrados de España. Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación. Colección Técnica. Icona, Madrid. Cano, J. (1984). La comunidad de lacértidos (Lacertidae: Squamata) de un encinar continental. Ciclo anual de actividad. Tesis de licenciatura. Universidad Complutense, Madrid. Carrascal, L. M., Díaz, J. A. (1989). Thermal ecology and spatio-temporal distribution of the Mediterranean lizard Psammodromus algirus. Hol. Ecol., 12: 137-143. Carrascal, L. M., Díaz, J. A., Cano, C. (1989). Habitat selection in Iberian Psammodromus species along a Mediterranean successional gradient. Amphibia-Reptilia, 10: 231-242. Carrascal, L. M., Díaz, J. A., Cano, C. (1990). Habitat selection in Psammodromus algirus (Linnaeus, 1758) (Sauria: Lacertidae): age related differences. Acta Zool. Cracoviensia, 33: 3-10. Carretero, M. A., Montori, A., Llorente, G. A., Santos, X. (2002a). Psammodromus algirus (Linné, 1758). Lagartija colilarga. Pp. 259-261. En: Pleguezuelos, J. M., Márquez, R., Lizana, M. (Eds.). Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España. Dirección General de Conservación de la Naturaleza-Asociación Herpetológica Española, Madrid. Carretero, M. A., Montori, A., Llorente, G. A., Santos, X. (2002b). Psammodromus algirus (Linné, 1758). Lagartija colilarga. Pp. 260-262. En: Pleguezuelos, J. M., Márquez, R., Lizana, M. (Eds.). Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España. Segunda impresión. Dirección General de Conservación de la Naturaleza-Asociación Herpetológica Española, Madrid. Delibes, A., Salvador, A. (1986). Censos de lacértidos en la Cordillera Cantábrica. Rev. Esp. Herpetol., 1: 335-361. Díaz, J. A. (1993). Breeding coloration, mating opportunities, activity, and survival in the lacertid lizard Psammodromus algirus. Canadian J. Zool., 71: 1104-1110. Díaz, J. A., Cabezas-Díaz, S., Salvador, A. (2005). Seasonal changes in the thermal environment do not affect microhabitat selection by Psammodromus algirus lizards. Herpetological Journal, 15 (4): 295-298. Díaz, J. A., Carbonell, R., Virgos, E., Santos, T., Tellería, J. L. (2000). Effects of forest fragmentation on the distribution of the lizard Psammodromus algirus. Animal Conserv., 3: 235-240. Díaz. J. A., Pérez-Tris, J., Tellería, J. L., Carbonell, R., Santos, T. (2005). Reproductive investment of a lacertid lizard in fragmented habitat. Conservation Biology, 19 (5): 1578-1585. Díaz, J. A., Carrascal, L. M. (1991). Regional distribution of a Mediterranean lizard: influence of habitat cues and prey abundance. J. Biogeogr., 18: 291-297. Galán, P. (1999). Conservación de la herpetofauna gallega. Situación actual de los anfibios y reptiles de Galicia. Universidade da Coruña, Monografía 72. Gil Costa, M. (1992). Estudio de la comunidad de saurios de la vertiente meridional de la Sierra de Gredos. Tesis doctoral. Universidad de Salamanca. Márquez-Ferrando, R., Santos, X., Pleguezuelos, J. M., Ontiveros, D.
(2009). Bioaccumulation of Heavy Metals in the Lizard Psammodromus algirus After a Tailing-Dam Collapse
in Aznalcollar ( Martín, J., López, P. (1998). Shifts in microhabitat use by the lizard Psammodromus algirus: responses to seasonal changes in vegetation structure. Copeia, 1998: 780-786. Martín, J., López, P. (2002). The effect of Mediterranean dehesa management on lizard distribution and conservation. Biol. Conserv., 108: 213-219. Mateo Miras, J. A., Cheylan, M., Nouira, S., Joger, U., Sá-Sousa, P., Pérez-Mellado, V., Martínez-Solano, I., Sindaco, R. (2009). Psammodromus algirus. En: IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. <www.iucnredlist.org>. Mellado Camacho, J. (1980). Utilización del espacio en una comunidad de lacértidos del matorral mediterráneo en la Reserva Biológica de Doñana. Doñana, Acta Vert., 7: 41-59. Mellado, J., Amores, F., Parreño, F., Hiraldo, F. (1975). The structure of a Mediterranean lizard community. Doñana, Acta Vertebr., 2: 145-160. Santos, T., Díaz, J. A., Pérez-Tris, J., Carbonell, R., Tellería, J. L. (2008). Habitat quality predicts the distribution of a lizard in fragmented woodlands better than habitat fragmentation. Animal Conservation, 11 (1): 46-56. Salvador, A., Veiga, J. P. (2001). Male traits and pairing success in the lizard Psammodromus algirus. Herpetologica, 57: 77-86.
Alfredo Salvador Fecha de publicación: 30-05-2006 Revisiones: 15-12-2006; 4-02-2008; 31-08-2009 Salvador, A. (2006). Lagartija colilarga occidental - Psammodromus manuelae. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Carrascal, L. M., Salvador, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/ http://www.vertebradosibericos.org/
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