|
|
|
|
|
|
Para más información sobre cada apartado hacer click en:
|
Key words: Loggerhead, habitat, abundance, status, threats.
Hábitat Durante sus primeros años de vida llevan una vida oceánica. Inicialmente son transportadas por las corrientes oceánicas pero también se desplazan activamente orientándose mediante la detección del campo magnético de la tierra (Mansfield y Putman, 20132). Se han visto asociadas a masas de sargazos flotantes en el Atlántico Norte (Richardson y McGillivary, 2001), un tipo de hábitat que podría alcanzar tanto por las corrientes como por orientación activa (Mansfield y Putman, 20132). Se ha estimado en el noroeste del Atlántico que la duración mínima de la fase oceánica se extiende hasta los 7 años de edad y una longitud del caparazón de 46 cm. A continuación pasan a a ocupar la zona nerítica, cuya duración media es de 17 años en el noroeste del Atlántico, con una longitud del caparazón de 49-90 cm (Avens y Snover, 20132). En las islas Baleares los individuos juveniles se encuentran tanto en la plataforma continental como en zonas pelágicas pero mostrando una clara preferencia por los hábitats pelágicos (Cardona et al., 2005). Este hecho se corroboró en la cuenca argelina estudiando 10 tortugas juveniles de entre 39 y 63 cm por telemetría por satélite. Durante varios meses se observó una clara selección de zonas pelágicas de gran profundidad, siendo menos frecuentes en áreas costeras (Revelles et al., 2007d). Una vez alcanzan la etapa adulta, los individuos muestran una preferencia por hábitats costeros asociados a un cambio de alimentación (Schroeder et al., 2003). En las aguas españolas los individuos rara vez alcanzan tallas adultas, por lo que el uso de este tipo de hábitats es seguramente escaso y posiblemente reducido a zonas concretas con características idóneas, como el Delta del Ebro. Las hembras de tortugas bobas sólo salen a tierra a anidar. Los nidos los excavan en playas arenosas evitando con diferente éxito zonas inundables. Suelen anidar en zonas dunares con vegetación halófila y suelen evitar dunas móviles inestables. Los huevos se desarrollan enterrados en los sustratos arenosos a unos 40- 50 cm de profundidad. Tras la emergencia del nido los neonatos se desplazan sin descanso sobre la arena hasta alcanzar el mar. Los machos no retornarán a la playa nunca. Excepcionalmente se han observado juveniles en playas en un comportamiento aparente de termorregulación.
Abundancia La tortuga boba es la especie de tortuga marina más común en el litoral español (Camiñas, 1996). Sin embargo, en el norte y noroeste es más abundante la tortuga laúd. Hasta 2013, en Galicia se han registrado 303 Dermochelys coriacea, 245 Caretta caretta, 12 Chelonia mydas, 3 Eretmochelys imbricata y 2 Lepidochelys kempii (López et al., 20142). Aunque no hay una estima global de la abundancia de tortugas en todo el litoral español, mediante censos aéreos se ha estimado recientemente una población de unas 19.000 tortugas bobas en el litoral Valenciano y la zona de Columbretes (Gómezde-Segura et al., 2006). Aunque no se puede extrapolar este resultado a la totalidad del litoral español, sí que es indicativo de que esta abundancia puede rondar varias decenas de miles de individuos o incluso algún centenar de miles de individuos ya que esta zona supone aproximadamente la quinta parte del total de aguas españolas. Teniendo en cuenta que en el año 2000 se ha hecho una estima en el litoral mediterráneo español de unas 25.000 tortugas capturadas accidentalmente por actividades pesqueras (Camiñas y Valeiras, 2003) la abundancia de tortugas bobas en ese año es probablemente una cifra superior a la de individuos capturados. Sólo en el entorno de las islas Columbretes la tortuga boba es común durante todo el año y se ha estimado con censos aéreos una densidad de entre 0,2 y 0,52 tortugas por km2 y una abundancia total de unas 1.324 tortugas (rango = 825–2.124) (Gómez-de-Segura et al., 2003). La abundancia de hembras adultas en las principales zonas de anidación de origen de las tortugas españolas se está reduciendo de forma severa en los últimos años. En Florida y durante los últimos 5 años se ha reducido en más de un 50% (Mast y Pritchard, 2006) lo que ha convertido a la tortuga boba en el Atlántico en una de las 10 metapoblaciones de tortugas bobas más amenazadas del mundo. En Cabo Verde la anidación ha colapsado en la mayoría de las islas donde hace décadas era muy abundante y en la única isla con anidación relevante en 2007 se ha cazado sólo en playas el 36 % de las hembras durante su anidación (Marco et al., 2008). En el Mediterráneo oriental la abundancia de hembras adultas parece estabilizado (Margaritoulis and Rees, 2001) pero en cifras muy bajas menores de 3.000 (Broderick et al, 2002). El número medio de nidos anuales en el Mediterráneo oriental sería de unos 5.600 (Margaritoulis et al., 2003).
Estatus de conservación Categoría global UICN (1996): En Peligro EN A1abd (Marine Turtle Specialist Group (1996)2. Categoría UICN España (2002): En Peligro EN A1abd (Camiñas, 2004). En las últimas décadas se ha detectado un declive poblacional muy acusado en las principales zonas de anidación atlánticas (Florida y Cabo Verde) mientras que la población del Mediterráneo oriental parece estabilizada aunque en números muy bajos. Juveniles de los tres orígenes son frecuentes en el litoral español por lo que su conservación tiene una repercusión a gran escala y las amenazas que sufren aquí afectan a un gran número de poblaciones que pueden anidar en zonas muy distantes. La anidación en las playas españolas es escasa y aislada y hay información de anidación de esta especie desde el siglo XIX. Por consiguiente, la anidación también supone una prioridad de conservación de esta especie en España.
Factores de amenaza La tortuga boba ha sido capturada para su consumo hasta fechas recientes en España (Mayol y Mas, 1983) y en el resto del Mediterráneo (Margaritoulis, 2007). En la actualidad, la captura accidental en artes de pesca tanto industriales como artesanales, la contaminación del mar, la colisión con embarcaciones o la ingestión de plásticos e hidrocarburos son sus principales amenazas en el mar. La captura en artes de pesca representa una grave amenaza para la tortuga boba (Lewison et al., 20132). Desde los años 80 ya se identificó la pesca accidental como uno de los principales problemas de las tortugas bobas en el litoral español (Camiñas, 1988; Mayol et al., 1988). La captura con palangre se produce fundamentalmente en los meses cálidos y durante el día (Camiñas et al., 2006; Báez et al., 20071). Entre un 10 y un 30 % de estas tortugas podrían morir. Se ha detectado que un mismo individuo puede reincidir en la ingestión de anzuelos y puede portarlos en su interior por periodos prolongados (Tomás et al., 2001b). A finales de los 90 se ha estimado una captura anual de unas 25.000 tortugas bobas juveniles por la pesca de palangre (Laurent et al., 2001). En todo el Mediterráneo se estima la captura por palangre de entre 60.000 y 80.000 tortugas bobas (Lewison et al., 2004). Se ha estimado que anualmente mueren en la pesca con palangre de pescadores españoles el 8,5-10,1% de las aproximadamente 40.000 tortugas bobas que viven en el suroeste del Mediterráneo (Álvarez de Quevedo et al., 2013)2. Durante el período 1993 a 2006 se registraron 619 tortugas marinas varadas en las costas de la comunidad valenciana, de las que el 98,1% eran tortugas bobas. La mayoría eran inmaduros y se observaron en verano, identificándose como causa principal de mortalidad la pesca en palangre de superficie (Tomás et al., 2008). 1 Las tortugas bobas varadas en las costas andaluzas tienen una talla menor que las capturadas en palangre de superficie (Bellido et al., 2007).1 La pesca de cerco, por redes de arrastre, enmalle de superficie o de deriva o por nasas para langostas y otros invertebrados también pueden ser causas muy importantes de mortalidad de tortugas en el Mediterráneo occidental (Camiñas, 1997; Laurent et al., 2001; Carreras et al., 2004). Aunque la tasa de captura por embarcación podría ser menor que con el palangre, el impacto total podría ser muy elevado debido al mayor número de embarcaciones que lo practican y a una mayor mortalidad por ahogamiento en estas últimas artes de pesca. En el Mediterráneo occidental se ha estudiado la ingestión de basura por tortugas juveniles grandes y se ha observado que el 38 % de los individuos estudiados tenían plásticos en su sistema digestivo (Tomás et al., 2000). También se detectaron otro tipo de restos plásticos no naturales así como anzuelos y sedales de pesca que pueden causar lesiones y daños severos en las tortugas. La ingestión o impreganación con hidrocarburos y aceites industriales es también un problema serio tanto el el Mediterráneo como en el Atlántico (Dellinger, 2007; Margaritoulis, 2007). En aguas de Canarias se capturan todos los años para su recuperación un número importante de tortugas que han confundido estos contaminantes con comida o se han impregnado al subir a superficie a respirar o termoregularse (Calabuig y Liria-Loza, 2007). La tortuga boba está expuesta a contaminantes orgánicos persistentes, como metales, PCB y OCP (Keller, 2013)2. El 20% de las tortugas bobas varadas en Canarias entre 1998 y 2001 a las que se analizaron muestras de distintos tejidos presentaban niveles anormalmente altos de metales pesados. Esta acumulación de contaminantes pudo ser la causa de al menos tres muertes (Torrent et al., 2003). Fueron especialmente abundantes el arsénico y el plomo, ambos procedentes principalmente de vertidos industriales. Las concentraciones de plomo encontradas en recién nacidos en el Mediterráneo son elevadas y pueden causar efectos subclínicos. Las concentraciones de mercurio en hígado (2.41 μg/g peso seco) y de cadmio en el riñón (30.50 μg/l, dw) también son preocupantes (Godley et al., 1999; García-Fernández et al., 20091). Se han detectado diferentes concentraciones de pesticidas como bifenilos policlorados (PCB) y organoclorados (OCP) en tejidos de tortugas bobas en el Mediterráneo (de 775 a 893 μg/kg ww) (Mckenzie et al., 1999) y de Canarias (Monagas et al., 20081; Oros et al., 20091; Camacho et al., 20132). La dieta omnivora oportunista puede influir en la mayor adquisición de contaminentes en comparación con otras tortugas marinas sintópicas. Los traumatismos antropogénicos son también frecuentes (Calabuig y Liria -Loza, 2007). Se suelen deber a colisiones con embarcaciones, especialmente con sus hélices o cortes directos con machetes o instrumentos similares en playas de anidación o desde embarcaciones. En el Mediterráneo, con una gran actividad naútica de tipo turístico, pesquero o comercial, en torno al 9 % de las capturas de animales heridos o muertos tienen como causa la colisión con embarcaciones (Margaritoulis, 2007). La anidación también está severamente amenazada por la captura de hembras durante la puesta o sus huevos para el consumo. Depredadores asociados al hombre como perros, cerdos o ratas pueden causar también severos daños en la anidación de la tortuga boba. La acumulación de contaminantes en huevos (Storelli et al., 1998; Alava et al., 2006) puede alterar el desarrollo embrionario, matar a los embriones o acumularse en las tortugas, comprometiendo su desarrollo futuro. La destrucción de playas, el uso excesivo, el tráfico rodado o la iluminación artificial pueden alterar la anidación, incubación o éxito de las crías (Kudo et al., 2003). La producción de machos puede verse severamente comprometida en zonas importantes de anidación si se confirman las previsiones de calentamiento del clima (Godley et al., 2001; Abella et al., 2007a; Hawkes et al., 2007). Predicciones asociadas al calentamiento del clima como el aumento del nivel del mar, el incremento de la erosión de las playas o el incremento en la frecuencia e intensidad de grandes tormentas o mareas extremas pueden tambien afectar negativamente a la reproducción de las tortugas marinas (Hamann et al., 20132).
Referencias Abella, E., Marco, A., López-Jurado, L. F. (2007a). Climate change and the evolution of loggerhead sex-ratio in Cabo Verde. Abstracts of 14th European Congress of Herpetology. Societas Europaea Herpetologica. Lisboa, Portugal. Alava, J. J., Keller, J. M., Kucklickc, J. R., Wynekend, J., Crowdere, L., Scott, G. L. (2006). Loggerhead sea turtle (Caretta caretta) egg yolk concentrations of persistent organic pollutants and lipid increase during the last stage of embryonic development. Sci. Tot.Environ., 367: 170-181. Álvarez de Quevedo, I., San Félix, M., Cardona, L. (2013). Mortality rates in by-caught loggerhead turtle Caretta caretta in the Mediterranean Sea and implications for the Atlantic populations. Marine Ecology Progress Series, 489: 225-234. Báez, J. C., Camiñas, J. A., Sagarminaga, R., Torreblanca, D., Real, R. (2007). Capturas no dirigidas de tortuga boba (Caretta caretta, Linnaeus, 1758) en aguas de Andalucía y Murcia durante 2004. Pp. 196-201. En: Gosá, A., Egaña-Callejo, A., Rubio, X. (Eds.). Herpetologia iberiarraren egoera = Estado actual da Herpetologia Ibérica = Estado actual de la Herpetología Ibérica : Lehen Herpetologia Kongressua Euskal Herrian, IX Congresso Luso-Espanhol, XIII Congreso Español de Herpetología. Munibe. Suplemento, nº 25. 303 pp. Bellido, J. J., Báez, J. C., Farfán, M. A., Camiñas, J. A., Castillo, J. J., Martín, J. J., Mons, J. L., Real, R. (2007). Comparación de los tamaños de las tortugas bobas (Caretta caretta, Linnaeus, 1758) varadas en las costas mediterráneas andaluzas con los de las capturas en el palangre. Pp. 202-208. En: Gosá, A., Egaña-Callejo, A., Rubio, X. (Eds.). Herpetologia iberiarraren egoera = Estado actual da Herpetologia Ibérica = Estado actual de la Herpetología Ibérica: Lehen Herpetologia Kongressua Euskal Herrian, IX Congresso Luso-Espanhol, XIII Congreso Español de Herpetología. Munibe. Suplemento, nº 25. 303 pp. Bolten, A.B. (2003). Active swimmers-passive drifters: the oceanic juvenile stage of loggerheads in the Atlantic system. Pp 63–78. En: Bolten, A. B, Witherington, B. E. (Eds.). Loggerhead sea turtles. Smithsonian Institution Press, Washington, DC, USA. Broderick, A.C., Glen, F., Godley, B.J., Hays, G.C. (2002). Estimating the size of nesting populations of green and loggerhead turtles in the Mediterranean. Oryx, 36: 227-236. Calabuig, P., Liria-Loza, A. (2007). Recovery of marine turtles injured in the waters of the Canary island archipelago (Spain) between 1998 and 2003. Pp. 113-123. En: López-Jurado, L.F., Liria-Loza, A. (Eds.). Marine Turtles. Recovery of Extinct Populations. Monografía del Instituto Canario de Ciencias Marinas, 5. Las Palmas, España. Camacho, M., Boada, L. D., Oros, J., López, P., Zumbado, M., Almeida-González, M., Luzardo, O. P. (2013). Comparative Study of Organohalogen Contamination Between Two Populations of Eastern Atlantic Loggerhead Sea Turtles (Caretta caretta). Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 91 (6): 678-683. Camiñas, J. A. (1988). Incidental captures of Caretta caretta with surface long-lines in the western mediterranean. Rapp. Com. Int. Explo. Sci. Mer Med., 31: 285. Camiñas, J. A. (1996). Avistamientos y varamientos de tortuga boba Caretta caretta (Linnaeus, 1758) en el mar de Alborán y áreas adyacentes durante el periodo 1979-1994. Rev. Esp. Herp., 10: 109-116. Camiñas, J. A. (1997). Relación entre las poblaciones de tortuga boba (Careta caretta Linnaeus, 1758) procedentes del Atlántico y del Mediterráneo en la región del estrecho de Gibraltar y áreas adyacentes. Rev. Esp. Herp., 11: 91-98. Camiñas, J. A. (2004). Estatus y conservación de las tortugas marinas en España. Pp. 345-380. En: Pleguezuelos, J. M., Márquez, R., Lizana, M. (Eds.). Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España. Tercera impresión. Dirección General de Conservación de la Naturaleza, Asociación Herpetológica Española, Madrid. 587 pp. Camiñas, J. A., Báez, J. C., Valeiras, X., Real, R. (2006). Differential loggerhead by-catch and direct mortality due to surface longlines according to boat strata and gear type. Sci. Mar., 70: 661-665. Camiñas, J.A., Valeiras, J. (2003). Critical areas for loggerhead and leatherback marine turtles in the western Mediterranean sea and the Gibraltar Strait region. Pp 80–85. En: Margaritoulis, D., Demetropoulus, A. (Eds.). Proceedings of the first Mediterranean conference on marine turtles. Barcelona Convention-Bern Convention-Bonn Convention, Nicosia, Cyprus. Cardona, L., Revelles, M., Carreras, C., San Félix, M., Gazo, M., Aguilar, A. (2005). Western Mediterranean immature loggerhead turtles: habitat use in spring and summer assessed through satellite tracking and aerial surveys. Mar. Biol., 147: 583-591. Carreras, C., Cardona, L., Aguilar, A. (2004). Incidental catch of the loggerhead turtle Caretta caretta off the Balearic Islands (western Mediterranean). Biol. Conserv., 117: 321-329. Dellinger, T. (2007). Behavioural ecology and conservation of oceanic-stage sea turtles: the Madeira island loggerhead sea turtle project. Pp. 97-109. En: López-Jurado, L.F., Liria-Loza, A. (Eds.). Marine Turtles. Recovery of Extinct Populations. Monografías del Instituto Canario de Ciencias Marinas, 5. Las Palmas, España. García-Fernández, A. J., Gómez-Ramírez, P., Martínez-López, E., Hernández-García, A., María-Mojica, P., Romero, D., Jiménez, P., Castillo, J. J., Bellido, J. J. (2009). Heavy metals in tissues from loggerhead turtles (Caretta caretta) from the southwestern Mediterranean (Spain). Ecotoxicology and Environmental Safety, 72 (2): 557-563. Godley, B.J., Broderick, A.C., Downie, J.R., Glen, F., Houghton, J.D., Kirkwood , I., Reece, S., Hays, G.C. (2001). Thermal conditions in nests of loggerhead turtles: further evidence suggesting female skewed sex ratios of hatchling production in the Mediterranean. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 263: 45-63. Godley, B.J., Thompson, D.R., Furness, R.W. (1999). Do heavy metal concentrations pose a threat to marine turtles from the Mediterranean Sea? Mar. Pollut. Bull., 38: 497-502. Gómez-de-Segura, A., Tomás, J., Pedraza, S.N., Crespo, E.A., Raga, J.A. (2003). Preliminary patterns of distribution and abundance of loggerhead sea turtles, Caretta caretta, around the Columbretes Islands Marine Reserve, Spanish Mediterranean. Mar. Biol., 143: 817–823. Gómez-de-Segura, A., Tomás, J., Pedraza, S.N., Crespo, E.A., Raga, J.A. (2006). Abundance and distribution of the endangered loggerhead turtle in Spanish Mediterranean waters and the conservation implications. Anim. Conserv., 9: 199- 206. Hamann, M., Fuentes, M. M. P. B,, Ban, N. C., Mocellin, V. J. L. (2013). Climate Change and Marine Turtles. Pp. 353-378. En: Wyneken, J., Lohmann, K. J., Musick, J. A. (Eds.). The Biology of Sea Turtles. Volume III. CRC Press, Boca Raton. Hawkes, L. A., Broderick, A.C., Godfrey, M.H., Godley, B.J. (2007). Investigating the potential impacts of climate change on a marine turtle population. Glob. Change Biol., 13: 923–932. Keller, J. M. (2013). Exposure to and Effects of Persistent Organic Pollutants. Pp. 285-328. En: Wyneken, J., Lohmann, K. J., Musick, J. A. (Eds.). The Biology of Sea Turtles. Volume III. CRC Press, Boca Raton. Kudo, H., Murakami, A., Watanabe, S. (2003). Effects of sand hardness and human beach use on emergence success of loggerhead sea turtles on Yakushima Island, Japan. Chelon. Conserv. Biol., 4: 695-696. Laurent, L., Camiñas, J.A., Casale, P., Deflorio, M., De Metrio, G., Kapantagakis, A., Margaritoulis, D., Politou, C.Y., Valeiras, J. (2001). Assessing marine turtle bycatch in European drifting longline and trawl fisheries for identifying fishing regulations. Project-EC-DG Fisheries 98-008. Joint project of BIOINSIGHT, IEO, IMBC, STPS and University of Bari. Villeurbanne, France , 267 p. Lewison, R.L., Freeman, S.A., Crowder, L.B. (2004). Quantifying the effects of fisheries on threatened species: the impact of pelagic longlines on loggerhead and leatherback sea turtles. Ecol. Lett., 7: 221-231. Lewison, R., Wallace, B., Alfaro-Shigueto, J., Mangel, J. C., Maxwell, S. M., Hazen, E. L. (2013). Fisheries Bycatch of Marine Turtles. Lessons Learned from Decades of Research and Conservation. Pp. 329-351. En: Wyneken, J., Lohmann, K. J., Musick, J. A. (Eds.). The Biology of Sea Turtles. Volume III. CRC Press, Boca Raton. López, A., Covelo, P., Valeiras, X., Martínez-Cedeira, J. A., Alonso, J. M., Díaz, J. I. (2014). Tartarugas marinas nas costas de Galicia, s.XVIII-2013. Eubalaena, 13: 2-36. Mansfield, K. L., Putman, N. F. (2013). Oceanic Habits and Habitats. Pp. 189-210. En: Wyneken, J., Lohmann, K. J., Musick, J. A. (Eds.). The Biology of Sea Turtles. Volume III. CRC Press, Boca Raton. Marco, A., López, O., Abella, E., Varo, N., Martins, S., Gaona, P., Sanz, P., López-Jurado, L.P. (2008). Massive capture of nesting females is severely threatening the caboverdian loggerhead population. Proceedings of the 28th International Symposium on Sea Turtles. International Sea Turtle Society. Loreto, Baja California Sur, Mexico. Margaritoulis, D. (2007). Status update of marine turtles in the Mediterranean. Pp. 79-94. En: López-Jurado, L.F., Liria-Loza, A. (Eds.). Marine Turtles. Recovery of Extinct Populations. Monografias del Instituto Canario de Ciencias Marinas, 5. Las Palmas, España. Margaritoulis, D., Argano, R., Baran, I., Bentivegna, F., Bradai, M.N., Camiñas, J.A., Casale, P., de Metrio, G., Demetropoulus, A., Gherosa, G., Godley, B.J., Haddoud, D.A., Houghton, J., Laurent, L., Lazar, B. (2003). Loggerhead turtles in the Mediterranean Sea: present knowledge and conservation perspectives. Pp. 175-198. En: Bolten, A.B., Witherington, B.E. (Eds.). Loggerhead Sea Turtles. Smithsonian Books, Washington DC, USA. Margaritoulis, D., Rees, A. (2001). The loggerhead turtle, Caretta caretta, population nesting in Kiparissia Bay, Peloponnesus, Grece: results of beach surveys over seventeen seasons and determination of the core nesting habitat. Zool. Mid. East, 24: 75-90. Marine Turtle Specialist Group (1996). Caretta caretta. En: The IUCN Red List of Threatened Species 1996. e.T3897A10159448. Mast, R. B., Pritchard, P. C. H. (2006). The top ten burning issues in global sea turtle conservation. Pp. 12-13. En: State of the World’s Sea Turtles. Vol. I. Washington, DC, USA. www.SeaTurtleStatus.org Mayol, J., Mas, M. C. (1983). Contribución al conocimiento de la tortuga boba en las Baleares. ICONA, Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, Palma de Mallorca. Mayol, J., Muntaner, J., Aguilar, R. (1988). Incidencia de la pesca accidental sobre las tortugas marinas en el Mediterráneo español. Boll. Soc. Hist. Nat. Balears, 32: 19-31. Mckenzie, C, Godley, B.J., Furness, R.W., Wells, D.E. (1999). Concentrations and patterns of organochlorine contaminants in marine turtles from Mediterranean and Atlantic waters. Mar. Environ. Res., 47: 117-135. Monagas, P., Oros, J., Arana, J., González-Díaz, O. M. (2008). Organochlorine pesticide levels in loggerhead turtles (Caretta caretta) stranded in the Canary Islands, Spain. Marine Pollution Bulletin, 56 (11): 1949-1952. Oros, J., González-Díaz, O. M., Monagas, P. (2009) High levels of polychlorinated biphenyls in tissues of Atlantic turtles stranded in the Canary Islands, Spain. Chemosphere, 74 (3): 473-478. Richardson , J.I., McGillivary, P. (2001). Post-hatchling loggerhead turtles eat insects in Sargassum community. Mar. Turt. Newslet., 55: 2-5. Schroeder, B.A., Foley, A.M., Bagley, D.A. (2003). Nesting patterns, reproductive migrations, and adult foraging areas of loggerhead turtles. Pp. 114-124. En: Bolten, A.B., Witherington, B.E. (Eds.). Loggerhead Sea Turtles. Smithsonian Books, Washington D.C., USA. Storelli, M.M., Ceci, E., Marcotrigiano, G.O. (1998). Distribution of heavy metal residues in some tissues of Caretta caretta (Linnaeus) specimen beached along the Adriatic Sea (Italy). Bull. Environ. Contam. Toxicol., 60: 546-552. Tomás, J., Dominici, A., Nannarelli, S., Forni, L., Badillo, F. J., Raga, J. A. (2001b). From hook to hook: the odyssey of a loggerhead sea turtle in the Mediterranean. Mar. Turt. Newslet., 92: 13-14. Tomás, J., Gozalbes, P., Raga, J. A., Godley, B. J. (2008). Bycatch of loggerhead sea turtles: insights from 14 years of stranding data. Endangered Species Research, 5 (2-3): 161-169. Tomás, J., Mateo, R., Guitart, R., Raga, J.A. (2000). Human impact on loggerhead sea turtles in the Western Mediterranean with emphasis on debris ingestion. Pp. 231-233. Proceedings of the 19th Annual Symposium on Sea Turtle Bilogy and Conservation. International Sea Turlte Society , U.S.A. NOAA Tech. Memo. NMFS-SEFSC-443. South Padre Island, Texas, USA. Torrent, A., González-Díaz, O. M., Monagas, P., Orós, J. (2004). Tissue distribution of metals in loggerhead turtles (Caretta caretta) stranded in the Canary Islands, Spain. Mar. Pollut. Bull., 49: 854-860.
Adolfo Marco, Carlos Carreras, Elena Abella Fecha de publicación: 24-06-2008 Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 23-07-2009; 2. Alfredo Salvador. 16-11-2015 Marco, A., Carreras, C., Abella, E. (2015). Tortuga boba – Caretta caretta. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Marco, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
|
|
|
|
|
|
|
