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Key words: Viviparous Lizard, activity, thermal biology, home range, behaviour.
Actividad El período anual de actividad comienza entre febrero y abril, dependiendo de la latitud, y finaliza hacia finales de septiembre en Centroeuropa (van Nuland y Strijbosch, 1981); en Álava se extiende de marzo a octubre (Cortés, 1988). En Pirineos emergen de sus refugios invernales en abril (Roig et al., 2000) o mayo según la climatología. La diapausa invernal se inicia hacia finales de septiembre y termina a mediados de marzo. Los individuos invernan enterrados a profundidades comprendidas entre 2 y 4 cm (Grénot y Heulin, 1988, 1989). Durante el invierno soportan temperaturas inferiores a los 0°C gracias al incremento de la acumulación de glucosa que no sólo actúa como sustrato metabólico sino también como anticongelante (Constanzo et al., 1995; Grenot et al., 2000; Voituron et al., 2000, 2002). Esta capacidad de supercongelación parece ser mayor en las poblaciones vivíparas que en las ovíparas (Voituron et al., 2004). Aunque no se ha detectado consumo apreciable de los cuerpos grasos durante la diapausa invernal (Roig et al., 2000), es posible que se consuma una pequeña parte junto con el glucógeno hepático (Patterson et al., 1978b). El consumo de oxígeno en reposo se reduce también de modo significativo en los individuos invernantes (Al-Sadoon y Spellerberg, 1985). La actividad, incluso durante los períodos de mayor intensidad, depende del metabolismo aeróbico, con variaciones muy débiles del anaeróbico (Al-Sadoon, 1987; Pérez-Mellado, 1998). Se han observado diferencias individuales en el comportamiento exploratorio de juveniles, comprobándose que los individuos que exploran más y tienen una menor tasa metabólica en descanso sobreviven más (Le Galliard et al., 2013). Es una especie heliotérmica que, durante los días cubiertos o frescos, se muestra activa sólo en la parte central del día (Avery, 1971; House et al., 1980). En el Pirineo en verano la actividad es bimodal, con actividad a primera hora de la mañana (desde las 7 hasta las 12 horas y un pico de actividad matinal entre 10 y 11 horas) y un poco de actividad por la tarde (entre las 17 y las 19 horas) (J. M. Roig y M. A. Carretero, obs. per.). Tiene un periodo diario de actividad de unas 8,45 h (Avery, 1962, 1971, 1976). Es capaz de moverse a temperaturas superiores a 4°C, umbral inferior al de otros saurios, lo que se interpreta como una adaptación de la especie a climas fríos (Avery y Bond, 1971). Posee un metabolismo basal menor que otras especies de lacértidos en rangos de temperatura bajos (Al-Sadoon y Spellerberg, 1985; Patterson y Davies, 1989).
Biología térmica Durante la actividad alcanza temperaturas corporales que varían entre 30 y 33°C, con una estrecha correlación entre la temperatura corporal y la del aire (Hailey, 1982). Hay diferencias en las temperaturas preferidas en gradiente térmico entre las distintas clases de edad y sexo así como aclimatación a lo largo del año (Avery, 1971; Spellerberg, 1976; Sveegaard y Hansen, 1976; Patterson y Davies, 1978a, 1978b; van Damme et al., 1986, 1987; Heulin, 1987; Bauwens et al., 1995; Van Damme et al., 1990). La temperatura preferida en gradiente térmico es la menor entre los lacértidos europeos (Bauwens et al., 1995). Sin embargo, ésta depende de la condición y en menor medida de la hora del día. La temperatura corporal de las hembras grávidas (28,49ºC en promedio) es menor que la de las hembras no grávidas (31,9ºC) y los machos (33,4ºC). La baja temperatura corporal preferida de los subadultos (29,27ºC) podría permitirles tener un periodo de actividad mayor (Carretero et al., 2005). No se han observado diferencias altitudinales en la temperatura preferida (Van Damme et al., 1986, 1990; Gvoždík y Castilla, 2001; Rodríguez-Díaz y Braña, 2012) ni tampoco entre poblaciones vivíparas y ovíparas cuando se comparan individuos de clase y época del año (Carretero et al., 2005), lo cual sugiere rigidez evolutiva en este carácter. Por ello, las diferencias en la disponibilidad térmica entre localidades se refleja en la proporción de tiempo dedicado a la termorregulación en cada población (Gvoždík, 2002). Por otro lado, dentro de cada población, las hembras seleccionan una temperatura corporal más baja (32,3ºC en promedio), que las hembras no grávidas y los machos (33,4ºC en promedio). La temperatura corporal en verano de individuos activos (31ºC en promedio) no muestra diferencias altitudinales (Rodríguez-Díaz y Braña, 2012). La temperatura seleccionada por las hembras grávidas optimiza la embriogénesis y el fenotipo de los recién nacidos (Rodríguez-Díaz et al., 2010; Rodríguez-Díaz y Braña, 2011).
Dominio vital No hay datos ibéricos. El territorialismo es escaso y hay amplio solapamiento de los dominios vitales (Verbeek, 1972). El tamaño del dominio vital se reduce y aumenta el solapamiento espacial de los machos bajo condiciones de mayor abundancia (Lecomte et al., 1994).
Comportamiento Ver Biología de la reproducción.
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Alfredo Salvador Juan Manuel Roig Fernández Miguel A. Carretero Fecha de publicación: 22-12-2014 Salvador, A., Roig, J. M., Carretero, M. A. (2014). Lagartija de turbera – Zoootoca vivipara. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Marco, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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