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Key words: Western False Smooth snake, activity, hibernation, thermoregulation, home range.
Actividad En el sureste ibérico se pueden observar ejemplares todos los meses del año, aunque lo normal es que las últimas observaciones otoñales se realicen en la primera quincena de noviembre, y las primeras primaverales a comienzos de marzo. Se aprecia un pico en la actividad anual en los meses de marzo a junio, y leve latencia estival. En primavera, el número de machos observados en la naturaleza es significativamente superior al de hembras (Feriche, 1998). En Portugal el máximo de actividad se detecta entre mayo y julio (Crespo, 1973). En Extremadura la latencia estival parece muy marcada (F. Hueso, com. per.). Tradicionalmente ha sido considerada una especie nocturna (Saint Girons, 1956; Steward, 1971; Cheylan, 1986; Wade, 1988; Schleich et al., 1996). Sin embargo la especie está activa durante el día en sus refugios. En ejemplares procedentes de Marruecos se han detectado conos en la retina, lo cual indica adaptación a la visión diurna (Rasmussen, 1985; Wade, 1988). Parece que solo abandona sus refugios durante el crepúsculo o la noche (Franco et al., 1980; Busack y McCoy, 1990; Pleguezuelos, 1998; Pleguezuelos et al., 1994; Malkmus, 2004), por lo cual se le ha asignado un ritmo de actividad nocturno. En terrario mantenido al aire libre, la especie abandonaba el refugio normalmente entre las 18.00 y las 19.00 h (hora solar), excepto los días de lluvia, cuando podía abandonarlo a las 15.00 h (Malkmus, 1997). A primeras horas de la mañana o en días nubosos, también se puede ver al exterior (González de la Vega, 1988). Más detalles en Hediguer (1935) y Joger (1999). Malkmus (1997), registra una muda el 15 de mayo en el SW de Portugal.
Biología térmica No hay datos concretos. Por sus hábitos ha de ser una especie tigmoterma. En Portugal Malkmus (2004) la encuentra más frecuentemente en zonas de esquistos, e interpreta que en estos ambientes encuentra rocas oscuras, de diferentes grosores, adecuadas para que la especie termoregule. En un terrario al aire libre, abandona el refugio cuando la temperatura del substrato oscila entre los 15-20º C, excepto en días de lluvia, que lo hace cuando la temperatura del exterior llega a 24º C (Malkmus, 1997). En animales en libertad se ha registrado cópula a 20º C de temperatura del substrato (Malkmus, 1997).
Dominio vital Para el norte de Africa, Saint Girons (1956) supone que no ha de ser superior a 100 m2.
Referencias Busack S. D., McCoy C. J. (1990). Distribution, variation and biology of Macroprotodon cucullatus (Reptilia, Coilubridae, Boiginae). Ann. Carneg. Mus., 59(4): 261-285. Cheylan, M. (1986). Mise en évidence d'une activité nocturne chez le serpent méditerranéen Elaphe scalaris (Ophidia, Colubridae). Amph.-Rep., 7: 181-186. Crespo, E. G. (1973). Sobre a distribuição e ecologia da herpetofauna portuguesa. Arqu. Mus. Bocage, (2ª ser.), 4(11): 247-260. Feriche, M. (1998). Ecología de la reproducción en colúbridos del sureste de la Península Ibérica. Tes. Doc., Univ. Granada, Granada. Franco, A., Mellado, J., Amores, F. (1980). Observaciones sobre actividad nocturna de reptiles en la España mediterránea occidental. Doñana, Acta Vert., 7(2): 261-262. González de la Vega, J. P. (1988). Anfibios y Reptiles de la provincia de Huelva. Ertisa, Huelva. Hediguer, H. (1935). Herpetologische Beobachtungen in Marokko. Verh. Naturf. Ges. Basel, 46: 1-49. Joger, U. (1999). Macroprotodon cucullatus (Geoffroy, 1809)- Kapuzennater. Pp. 645-659. En: Böhme, W. (Ed.). Handbuch der Reptilien und Amphibien Europas, Bad3/IIA: Schlangen. Aula-Verlag, Wiesbaden. Malkmus, R. (1997). Freilandbeobachtungen an der Kapuzennatter, Macroprotodon cullatus ibericus Busack & McCoy, 1990 in Südwest-Portugal. Herpetozoa, 10(1/2): 13-21. Malkmus R. (2004). Amphibians and Reptiles of Portugal, -Madeira and the Azores-Archipielago. A.R.G. Ganter Verlag, Rugell. Pleguezuelos J. M. (1998). Macroprotodon cucullatus (Geoffroy de Saint-Hilaire, 1827). Pp. 428-439. En: Fauna Ibérica, vol. 10. M.A. Ramos et al. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales. C.S.I.C. Madrid. Pleguezuelos J. M., Honrubia S., Castillo S. (1994). Diet of the False Smooth Snake, Macroprotodon cucullatus (Serpentes, Colubridae) in the Western Mediteranean area. Herpetol. J., 4: 98-105. Rasmussen, J.B. (1985). A reevaluation of the systematics of the African rear-fanged snakes of Bogert's groups, XIII-XVI, includind a discussion of some evolutionary trends within Caenophidia. Proccedings of the International Symposium on African Vertebrates. Systematics, Phylogeny and Evolutionary Ecology. Schuchmann, K.L. (ed.). Museum Alexander König. Bonn: 531-548. Saint Girons, H. (1956). Les serpents du Maroc. Var. Sci. Rec. Soc. Sci. Nat. Phys. Maroc, 8: 1-29. Schleich, H. H., Kästle, W., Kabisch, K. (1996). Amphibians and Reptiles of North Africa. Koeltz Scientific Books, Koenigstein. Steward, J. W. (1971). The Snakes of Europe. David & Charles Newton. Abbot. Wade, E. (1988). Intraspecific variation in the colubrid snake genus Macroprotodon. Herpetol. J., 12: 237-245.
Juan M Pleguezuelos Fecha de publicación: 18-02-2005 Pleguezuelos, J. M. (2015). Culebra de cogulla occidental - Macroprotodon brevis. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Marco, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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