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Key words: Bleak, description, size, mass, variation.
Descripción El alburno presenta un cuerpo alargado, fusiforme y ligeramente comprimido lateralmente. El pedúnculo caudal es largo y estrecho, con la aleta anal alargada en su base (numerosos radios). La boca es súpera y presenta un labio inferior prominente. El origen de la aleta anal se encuentra ligeramente por delante de la vertical que pasa por el final de la aleta dorsal. Línea lateral: 45–50 escamas. Filas de escamas sobre la línea lateral: 7–9. Filas de escamas bajo la línea lateral: 3–4. Espinas en la aleta dorsal: 2–4. Radios blandos en la aleta dorsal: 7–9. Espinas en la aleta torácica: 1. Radios blandos en la aleta torácica: 14–18. Espinas en la aleta pélvica: 2. Radios blandos en la aleta pélvica: 7–8. Espinas en la aleta anal: 3. Radios blandos en la aleta anal: 14–20. Radios en la aleta caudal: 19. Vértebras: 41–44. Branquispinas: 16–22. El color es plateado, con el dorso de tonalidades verdosas (Kottelat y Freyhof, 2007).
Tamaño El tamaño y la masa corporal máxima para el alburno son de 250 mm (longitud total, LT) y 60 g, respectivamente. El tamaño promedio es de 150 mm LT (Billard, 1997). En ríos del noreste de la Península Ibérica (en condiciones típicas de clima mediterráneo), los alburnos alcanzaron un máximo de 144 mm LT (Masó et al., 2016) y en ríos ibéricos de largo recorrido (e.g. Ebro, Tajo, Guadiana, Guadalquivir y Segura), con unas condiciones ambientales más estables (i.e. elevada regulación del caudal), mostraron un máximo de 199 mm LT (Latorre et al., 2018). El máximo tamaño registrado en la Península Ibérica fue de 243 mm LT en una localidad próxima al embalse de Montijo (río Guadiana) (Pérez-Bote et al., 2004).
Dimorfismo sexual El alburno no presenta dimorfismo sexual marcado. Interesova y Chakimov (2015) revelaron diferencias significativas respecto al tamaño de las aletas en la población de un río siberiano. En concreto, los machos presentaban la base de la aleta anal más grande y sus radios más largos.
Variación geográfica Erdogan y Koç (2017) demostraron que la relación longitud-peso y el periodo reproductivo del alburno variaba en función de su distribución geográfica. En la Península Ibérica, el alburno ha mostrado una gran variabilidad poblacional en relación con su alimentación, crecimiento, condición somática y reproducción a escala regional (Masó et al., 2016; Amat-Trigo et al., 2019). Esta especie también ha revelado gran variabilidad en estos rasgos biológicos cuando se han comparado poblaciones introducidas en los principales ríos ibéricos de largo recorrido (Latorre et al., 2018). El tipo de hábitat es otro factor que influye en las características poblacionales de esta especie en condiciones mediterráneas. En concreto, el estudio de Almeida et al. (2014) mostró diferencias en el tamaño, masa corporal y rasgos reproductivos entre dos poblaciones de alburno introducidas en un ambiente fluvial (río Gévora) y en un embalse (Sierra Brava) extremeños. En un estudio realizado a lo largo del eje longitudinal de una cuenca ibérica (río Segura), las poblaciones de alburno también mostraron diferencias en el tamaño máximo, la condición somática y el crecimiento en relación a las características del hábitat y del caudal, aunque éstas podrían deberse, en parte, a los diferentes tiempos de residencia de las poblaciones en los diferentes tramos del río (Amat-Trigo et al., 2019). Todos estos resultados indican una amplia variabilidad fenotípica, lo que confiere al alburno una elevada capacidad de adaptación a nuevos ambientes fuera de su área de distribución nativa. Diversos estudios han comparado las morfologías de otras especies del género Alburnus, mostrando diferencias entre distintas poblaciones relacionadas con factores ambientales como el caudal, la disponibilidad de alimento, la calidad del agua y su temperatura (Mohaddasi et al., 2014; Jalili et al., 2015; Keyvany et al., 2016), lo cual vuelve a indicar que este género puede desplegar una amplia variabilidad fenotípica en respuesta a las condiciones ambientales de cada tipo de hábitat.
Referencias Almeida, D., Stefanoudis, P. V., Fletcher, D. H., Rangel, C., da Silva, E. (2014). Population traits of invasive bleak Alburnus alburnus between different habitats in Iberian fresh waters. Limnologica, 46: 70-76. Amat-Trigo, F., Torralva, M., Ruiz-Navarro, A., Oliva-Paterna, F. J. (2019). Colonization and plasticity in population traits of the invasive Alburnus alburnus along a longitudinal river gradient in a Mediterranean river basin. Aquatic Invasions, 14: 310-331. Billard, R. (1997). Les Poissons d'Eau Douce des Rivières de France. Identification, Inventaire et Répartition des 83 Espèces. Delachaux et Niestlé, Paris. Erdogan, Z., Koç, H. T. (2017). An investigation on length-weight relationships, condition and reproduction of the bleak, Alburnus alburnus (L.) population in Çaygören Dam Lake (Balikesir), Turkey. Journal of Balikesi University Institute of Science and Technology, 19: 39-50. Interesova, E. A., Chakimov, R. M. (2015). Bleak Alburnus alburnus (Cyprinidae) in the Inya River (southwestern Siberia). Journal of Ichthyology, 55: 282-284. Jalili, P., Eagderi, S., Keivany, Y. (2015). Body shape comparison of Kura bleak (Alburnus filippii) in Aras and Ahar-Chai rivers using geometric morphometric approach. Research in Zoology, 5: 20-24. Keivany, Y., Mousavi, S. M. A., Dorafshan, S., Zamani-Faradonbe, M. (2016). Morphological variations of Alburnus mossulensis Heckel, 1843 populations in the Tigris tributaries of the Persian Gulf basin in Iran (Teleostei: Cyprinidae). Iranian Journal of Ichthyology, 3: 190-202. Kottelat, M., Freyhof, J. (2007). Handbook of European Freshwater Fishes. Kottelat, Cornol and Freyhof, Berlin. Latorre, D., Masó, G., Hinckley, A., Verdiell-Cubedo, D., Tarkan, A. S., Vila-Gispert, A., Copp, G. H., Cucherousset, J., da Silva, E., Fernández-Delgado, C., García-Berthou, E., Miranda, R., Oliva-Paterna, F. J., Ruiz-Navarro, A., Serrano, J. M., Almeida, D. (2018). Inter-population variability in growth and reproduction of invasive bleak Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) across the Iberian Peninsula. Marine and Freshwater Research, 69: 1326-1332. Masó, G., Latorre, D., Tarkan, A. S., Vila-Gispert, A., Almeida, D. (2016). Inter-population plasticity in growth and reproduction of invasive bleak, Alburnus alburnus (Cyprinidae, Actinopterygii), in northeastern Iberian Peninsula. Folia Zoologica, 65: 10-14. Mohaddasi, M., Shabanipour, N., Abdolmaleki, S. (2013). Morphometric variation among four populations of Shemaya (Alburnus chalcoides) in the south of Caspian Sea using truss network. The Journal of Basic & Applied Zoology, 66: 87-92. Pérez-Bote, J. L., Roso, R., Pula, H. J., Díaz, F., López, M. T. (2004). Primeras citas de la lucioperca, Sander (= Stizostedion) lucioperca (Linnaeus, 1758) y del alburno, Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) en las cuencas extremeñas de los ríos Tajo y Guadiana, SO de la Península Ibérica. Anales de Biología, 26: 93-100.
Dani Latorre David Almeida Fecha de publicación: 2-07-2019 Latorre, D., Almeida, D. (2019). Alburno – Alburnus alburnus. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. López, P., Martín, J., García-Berthou, E. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid.
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