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Key words: Bocage’s Barbel, habitat, abundance, status, threats.
Hábitat Tiende a ocupar a escala regional los tramos de los río con menor pendiente, más lejanos a su nacimiento y con mayor tamaño de su cuenca. Los adultos ocupan las zonas con menores precipitaciones y menor escorrentía. También se encuentran localmente en ríos más anchos y más profundos. La presencia y la abundancia de juveniles se correlacionan a escala regional con sitios más fríos situados a mayor altitud y baja mineralización del agua. A escala local, los juveniles se encuentran en sitios con mayor cobertura vegetal y mayor tamaño de partículas del sustrato (Santos et al., 2011). Observaciones realizadas mediante buceo en la cuenca del Tajo indican que el barbo ocupa microhábitats profundos, situándose a mayor profundidad que otras especies. Hay variación entre tallas respecto a la profundidad ocupada. Los juveniles de barbo se encuentran en aguas poco profundas y los adultos mayores se encuentran en los sitios más profundos (Martínez-Capel et al., 2009). Los adultos muestran preferencia por sitios con una velocidad media del agua de 5 cm/s-1, los juveniles 20 cm/s-1 y los jóvenes del año 25 cm/s-1. Los adultos prefieren una profundidad media dde 121 cm, los juveniles 56 cm y los jóvenes del año 51 cm. Los adultos prefieren sustrato de rocas, los juveniles de arena y los jóvenes del año de guijarros (Martínez-Capel et al., 1999). En julio los juveniles usan los hábitats aleatoriamente mientras que en octubre seleccionan zonas profundas y estructuralmente complejas (Rincón et al., 1992).
Abundancia En tres sitios del río Jarama se estimó su abundancia en 4.729, 9.633 y 18.026 individuos/ha-1 (Lobón-Cerviá y Penczak, 1984). En el río Tormes se ha estimado su abundancia en 0,02 individuos/m2 (Sánchez-Hernández y Cobo, 2011). En ríos del norte de Portugal (n= 174 localidades), se ha estimado una abundancia media de 359,3 individuos/ha juveniles (rango= 0-6.400), 262,5/ha adultos pequeños (rango= 0-3400) y 51,5/ha adultos grandes (rango= 0-1.700) (Santos et al., 2011). En el embalse de Torrejón (cuenca del Tajo), L. bocagei representa el 73,59% de la abundancia y el 70,18% de la biomasa de peces (Encina y Granado-Lorencio, 1997).
Estado de conservación Categoría global IUCN (2008): Preocupación Menor LC (Freyhof y Kottelat, 2012). Categoría IUCN para España (2011): Vulnerable VU (Doadrio et al., 2011). Considerada previamente como LR/nt (Doadrio, 2002). Ha desaparecido de gran parte de la cuenca del Duero y es escaso en el alto Tajo (Doadrio et al., 2011).
Amenazas Se consideran las siguientes amenazas: La realización de infraestructuras hidráulicas, como canalizaciones y construcción de presas (Doadrio et al., 2011). La regulación de los ríos ha alterado su hábitat, transformando sus condiciones lóticas y con fluctuaciones a condiciones lénticas (Elvira et al., 1998). Extracción de áridos, que destruye los frezaderos (Doadrio, 2002; Doadrio et al., 2011). Introducción de especies exóticas de peces depredadores (Elvira et al., 1998). La contaminación por vertidos industriales, urbanos y agrícolas (Doadrio et al., 2002, 2011). En algunas poblaciones del río Tajo, los niveles de retinol en plasma son más bajos, posiblemente en respuesta a la presencia de componentes orgánicos (Carballo et al., 2009). Se ha detectado acumulación de estroncio en barbos de los embalses de Miranda do Douro y Regua (cuenca del Duero) (Carraca et al., 1990). En poblaciones del norte de Portugal se ha observado correlación entre metales pesados (Cu, Zn, Mn, Cr y As) y cambios histopatológicos en las branquias (Fonseca et al., 2016, 2017). La disminución de conectividad entre tramos debido a escasez de agua y las menores concentraciones de oxígeno en el agua provocadas por contaminación orgánica reducen los movimientos de L. bocagei (Branco et al., 2016). El régimen de descargas de los embalses altera la cantidad, calidad y localización de hábitats de L. bocagei (Boavida et al., 2013). El impacto de las descargas de agua de los embalses depende de la morfología de los ríos. Cuanto más heterogéneo es el río más hábitats apropiados puede tener para L. bocagei, incluyendo refugios (Boavida et al., 2015).
Medidas de conservación Se ha propuesto el control de los vertidos y su depuración, la corrección de los impactos producidos por infraestructuras hidráulicas, denegación de concesiones de riego cuando sea bajo el nivel del agua, la corrección del impacto de extracciones de áridos, el control de las especies exóticas e impedir su introducción, declarándolas especies no sometidas a regulación de pesca (Doadrio, 2002; Doadrio et al., 2011). La construcción de escalas en los ríos permite los movimientos de los peces y sus migraciones estacionales, asi como la conectividad de sus poblaciones. Diversos factores influyen en la efectividad de las escalas para L. bocagei. Se ha comprobado experimentalmente que L. bocagei puede utilizar durante sus migraciones escalas de distinta configuración (Romao et al., 2017). Se ha demostrado experimentalmente que los barbos prefieren configuraciones de pasos con orificios y hendiduras (Silva et al., 2009). En una escala con hendiduras verticales del río Porma (León) se registró experimentalmente un éxito de ascenso de 0.71, con mayor número de intentos bajo condiciones intermedias de flujo (Sanz-Ronda et al, 2016). Se ha propuesto un modelo de escala que tiene en cuenta independientemente orificios y hendiduras al estimar la distribución del nivel del agua y la descarga, lo que pude permitir una mayor paso de peces durante mayores periodos de tiempo (Fuentes-Pérez et al., 2016). Una mayor densidad de rocas en combinación con una mayor descarga de agua en la escala puede reducir el tiempo de tránsito de L. bocagei (Santos et al., 2014). El flujo turbulento en escalas afecta a la velocidad y al tiempo de cruce de L. bocagei por el efecto de los remolinos (Silva et al., 2012a). El flujo subcrítico en escalas incrementa las posibilidades de paso río arriba de L. bocagei (Branco et al., 2013b). La baja profundidad relativa del agua en escalas reduce el tiempo de tránsito por L. bocagei (Santos et al., 2013). L. bocagei solamente excede su velocidad crítica de natación en las escalas durante el paso a través de los orificios sumergidos (Alexandre et al., 2013). La capacidad de L. bocagei de utilizar escalas para desplazarse río arriba depende de la disposición de orificios y de la turbulencia (Silva et al., 2012b). Los adultos de L. bocagei de mayor talla emplearon menos tiempo y tuvieron mayor éxito de paso a través de una escala experimental que los de menor talla (Silva et al., 2011). Se ha observado experimentalmente que L. bocagei puede desplazarse río abajo a través de aliviaderos con un éxito del 32%, aunque evitan las zonas de turbulencia (Silva et al., 2016). El ascenso a través de pequeños diques depende de la profundidad del agua y de la altura de la caída (Amaral et al., 2016). En tramos urbanos de ríos se recomienda mejorar la conectividad y la vegetación riparia para favorecer la presencia de L. bocagei (Coelho et al., 2014). La colocación de rocas en tramos alterados mejora la calidad y conectividad de hábitats fragmentados e incrementa su uso por L. bocagei (Branco et al., 2013a). Entre 1928 y 2004 se construyeron 29 embalses y diques en la cuenca portuguesa del Tajo, lo que redujo entre un 48,4 % y un 54,4 % la conectividad entre poblaciones de de peces. La remoción de barreras para facilitar la conectividad funcional del río debería estar priorizada. Actuando sobre siete de los embalses aumentaría la conectividad un 35,0-37,2 % (Branco et al., 2014).
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