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Key words: Hábitat Ocupa gran
variedad de ambientes, como grandes y pequeños ríos, lagos, lagunas, charcas
artificiales, embalses, ramblas con escaso caudal e incluso fuentes
artificiales (Meffe y Snelson, 1989). La especie muestra
preferencia por tramos de escasa corriente, poca profundidad, abundante
vegetación y sustratos de color oscuro (Casterlin y Reynolds, 1977; Pyke,
2005). Se define como bentopelágica, y normalmente habita en agua dulce
aunque también existen poblaciones en ambientes salinos (Hubbs, 2000; Alcaraz
y García-Berthou, 2007). Se caracteriza por
ser una especie muy tolerante a variaciones ambientales. El rango de
temperaturas que es capaz de soportar va desde Pese a su
adaptabilidad, se han descrito varios efectos de las condiciones ambientales
en la estrategia de vida y en aspectos fisiológicos de la especie. De esta
manera, se ha comprobado cómo los individuos sometidos a estrés térmico
maduran a una edad más temprana y a una longitud menor (Meffe, 1992). En
relación con la salinidad del agua, se ha visto que las hembras de Gambusia
realizan esfuerzos reproductores mayores y también maduran sexualmente antes
en aguas salinas que en sistemas de agua dulce (Brown-Peterson y Peterson,
1990). Un estudio realizado en Gracias a su
plasticidad fenotípica, es capaz de adaptarse rápidamente a gran variedad de
contaminantes (Dziuk y Plapp, 1973; Angus, 1983; Andreasen, 1985; Horn y
Steward, 1990; Saiki et al., 2004). Sin embargo, se han encontrado efectos de
la contaminación por nitratos en la reproducción de la especie, dándose una
relación negativa entre la concentración de nitratos y el peso seco de los
embriones y la tasa reproductiva (Edwards et al., 2006). A su vez,
determinados tipos de contaminación pueden tener diversos efectos sobre el
desarrollo sexual en Gambusia
(Drysdale y Bortone, 1989; Batty y Lim, 1999; Parks et al., 2001; Angus et
al., 2005) e incluso inducir a cambios en el sexo de los individuos (Bortone y
Cody, 1999; Stanko y Angus, 2007). Abundancia En los hábitats
que ocupa, la gambusia suele ser la especie mayoritaria constituyendo hasta un
80% de los peces capturados en determinadas localidades. La densidad de la
especie se ha determinado en 2-10 individuos por metro cuadrado, 0-2,7
individuos por metro lineal de río, se han realizado estimas de 80-430
individuos, 49-71 y 89 individuos por metro cúbico en diferentes estudios
(Pyke, 2008). Las densidades de
la especie varían estacionalmente, encontrándose el mayor número de
individuos durante el otoño, y disminuyendo conforme avanza el verano hasta
llegar a densidades mínimas en primavera (Pyke 2008). La abundancia varía
latitudinalmente en la península Ibérica, observándose una mayor abundancia
relativa en poblaciones meridionales (Benejam et al., 2008). Estatus de conservación Categoría Mundial
IUCN: No catalogada. En la actualidad, se encuentra incluida en la lista de
las 100 especies invasoras más dañinas del mundo, elaborada por el Grupo
Especialista de Especies Invasoras (ISSG, Invasive Species Specialist Group)
de
Referencias Al-Johany, A. M.,Yousuf, M.
(1993). Thermal ecology of two
freshwater fishes Aphanius dispar
and Gambusia affinis from Alcaraz C., García-Berthou, E. (2007). Life history variation of invasive mosquitofish (Gambusia holbrooki) along a salinity gradient. Biological Conservation, 139: 83-92. Andreasen J. K. (1985). Insecticide resistance in mosquitofish of the lower Rio Grande Valley of Texas-And ecological hazard? Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 14: 573-577. Angus R. A. (1983). Phenol tolerance in populations of Mosquitofish from polluted and nonpolluted areas. Transactions of the American Fisheries Society, 112: 794-799. Angus, R. A, Stanko, J., Jenkins, R. L., Watson, R. D. (2005). Effects of 17a- ethynylestradiol on sexual development of male western mosquitofish (Gambusia affinis). Comparative Biochemistry and Physiology, Part C, 140: 330-339. Batty, J., Lim, R. (1999).
Morphological and reproductive characteristics of male mosquitofish (Gambusia
affinis holbrooki) inhabiting Sewage-contaminated waters in Benejam, L., Alcaraz, C., Nasal, P., Simon-Levert, G., García-Berthou, E. (2008). Life history and parasites of the invasive mosquitofish (Gambusia holbrooki) along a latitudinal gradient. Biological Invasions. Bortone, S. A., Cody, R. P.
(1999). Morphological
Masculinization in Poeciliid Females from a Paper Mill Effluent Receiving
Tributary of the St. Johns River, Brown-Peterson, N., Peterson, M. S. (1990). Comparative life history of female mosquitofish, Gambusia affinis, in tidal freshwater and oligohaline habitats. Environmental Biology of Fishes, 27: 33-41. Casterlin, M. E., Reynolds, W.W. (1977). Aspects of habitat selection in the mosquitofish Gambusia affinis. Hydrobiologia, 55 (2): 125-127. Condon, H. L., Wilson, R. S. (2006). Effect of the thermal acclimation on female resistance to forced matings in the eastern mosquitofish. Animal Behaviour, 72: 858-593. Drysdale, D. T., Bortone, S. A. (1989). Laboratory induction of intersexuality in the mosquitofish, Gambusia affinis, using paper milt effluent. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 43: 611-617. Dziuk, L. J.,
Plapp, F.W. (1973). Insecticide resistance in mosquitofish from Edwards, T. M., Miller, H. D., Guillete Jr, L. J. (2006). Water quality influences reproduction in female mosquitofish (Gambusia holbrooki) from eight Florida Springs. Monographics. Environmental Health Perspectives, 114. GEIB. (2006). Las 20 especies exóticas invasoras más dañinas presentes en España. GEIB, Serie Técnica N. 2. Pp. 116. Horn, M. J., Steward, A. J. (1990). Response of Mosquitofish (Gambusia affinis) population of seasonally unpredictable perturbations. Environmental Sciences Division. Hubbs, C. (2000). Survival of Gambusia affinis in a hostiles environment. The Southwestern Naturalist, 45 (4): 521-522. Lowe, S., Browne, M., Boudjelas, S., De Poorter, M. (2004). 100
of the World’s Worst Invasive Alien Species. A selection from the Global
Invasive Species Database. Published by The Invasive Species Specialist
Group (ISSG) a specialist group of the Species Survival Commission (SSC) of
the World Conservation Union (IUCN). Suiza. Meffe, G. K. (1992). Plasticity of life-history characters in eastern mosquitofish (Gambusia holbrooki: Poeciliidae) in response to thermal stress. Copeia, 1992 (1): 94-102. Meffe, G. K., Snelson, F. F.
(1989). An ecological overview of Poeciliid fishes. Pp. 13-31. En: Meffe, G.
K., Snelson, F. F. (Ed.). Ecology &
Evolution of Livebearing Fishes (Poeciliidae). Prentice Hall, Parks, L. G., Lambright, C.
S., Orlando, E. F., Guillette Jr., L. J., Ankleyand, G. T., Gray Jr, L. E.
(2001). Masculinization of Female Mosquitofish in Kraft Mill Effluent-
Contaminated Pyke, G. H. (2005). A review of the biology of Gambusia holbrooki and G. Affinis. Reviews in Fish Biology and Fisheries, 15: 339-365. Pyke, G. H. (2008). Plague Minnow or Mosquito Fish? A Review of the Biology and Impacts of Introduced Gambusia Species. Annual Review of Ecology, Evolution & Systematic, 39: 171-191. Saiki, M. K., Martin, B. A.,
May, T. W. (2004). Reproductive status of western mosquitofish inhabiting
selenium-contaminated waters in the Grassland Water District, Stanko, J. P., Angus, R. A. (2007). In vivo assessment of the capacity of androstenedione to masculinize females mosquitofish (Gambusia affinis) exposed through dietary and static renewal methods. Environmental Toxicology and Chemistry, 26 (5): 920–926.
Raquel Moreno Valcárcel y Ana Ruiz Navarro
Moreno-Valcárcel,
R., Ruiz-Navarro, A. (2009). Gambusia – Gambusia
holbrooki. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles.
Salvador, A. (Ed.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid.
http://www.vertebradosibericos.org/ |
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