|
|
|
|
|
|
Para más información sobre cada apartado hacer click en:
|
Key words: Mummichog, activity, home range, movements, behaviour.
Actividad La especie presenta un ritmo circadiano de actividad y alimentación que depende tanto del tamaño del cardumen como de la luz solar. La mayor actividad la realiza, en grupo o individualmente, durante el orto y el ocaso. La actividad decrece conforme aumenta la intensidad lumínica pero también varía según la edad y época del año (Kavaliers, 1980). A mayor luminosidad se observa un cambio en la pigmentación del pez con colores más pálidos (Kavaliers et al., 1980). También se conoce la existencia de un ciclo semilunar relacionado con el patrón reproductivo de la especie (ver apartado Biología de la reproducción). En la península ibérica, aún no se han realizado estudios de actividad en esta especie.
Dominio vital Los desplazamientos vitales suelen ser limitados, en un arroyo mareal se observó que individuos > 60 mm (LT) mantenían, en verano, un dominio vital medio de 36-38 m si bien hubo desplazamientos excepcionales de hasta 375 m (Abraham, 1985; Lotrich, 1975). En otro estudio de marcaje-recaptura se observó que el 97% de los peces recapturados se encontraban a 200 m del punto de liberación inicial, mientras que el resto se movió a distancias que iban de 600 a 3600 m (Skinner et al., 2005). Otros autores han calculado un dominio vital de 15 ha en marea alta, con una fuerte fidelidad al sitio durante la marea baja (Teo y Able, 2003).
Movimientos En su área nativa (América del Norte), F. heteroclitus se considera un pez territorial y sedentario. No se han detectado diferencias en los movimientos para distintos tipos de hábitat (Crum et al., 2017). Sin embargo, Smith y Able (1994) comprobaron que, en las marismas, el hábitat más profundo de verano se cambia por otro más superficial en invierno que permite un rápido aumento de la temperatura del agua en días soleados. La adaptación a diferentes ambientes térmicos es una constante en la especie y opera en su mayor parte sobre diferentes genes del fúndulo (Dayan et al., 2015). También se han observado pequeños desplazamientos diarios desde sus hábitats de refugio en bajamar más salinos (marismas y estuarios) hacia otros adyacentes más dulces, como canales de riego o estanques, durante la pleamar (Butner y Brattstrom, 1960; Weisberg y Lotrich, 1982), desempeñando un papel importante en la transferencia de energía entre ecosistemas (Kneib, 1997). En este sentido, un estudio en una marisma salina recién restaurada, se observó que, durante la pleamar, tanto jóvenes como adultos se desplazaban hacia los hábitats superficiales de la nueva marisma restaurada. Por lo tanto, la elevación y el hidroperiodo entre mareas es un factor clave en la preferencia de uso del pez a nivel de microhábitat. En el delta del Ebro se ha observado que la especie realiza movimientos postreproductivos, desplazándose los cardúmenes de alevines a distintos tipos de hábitats. Estos movimientos se ven favorecidos principalmente por la gestión del agua vinculada al cultivo del arroz (Pou i Rovira et al., sin publicar).
Patrón social y comportamiento El fúndulo es un pez eurihalino que se agrupa en cardúmenes de diferentes tamaños (Salierno et al., 2008). Vivir agrupados puede aumentar el éxito y la eficiencia en la alimentación, la reproducción, el cuidado parental y la vigilancia contra los depredadores, al tiempo que disminuye los efectos perjudiciales de la fluctuación ambiental. Sin embargo, la agrupación en cardúmenes puede atraer a depredadores, incrementando la probabilidad de captura (Salierno et al., 2008). El comportamiento de cortejo ha sido observado por Able y Hata (1984). Si la hembra es receptiva no presenta un comportamiento agresivo y nada lentamente mientras que el macho gira alrededor de ella. Con frecuencia, este toca con su cabeza la superficie lateral o ventral de la hembra y ocasionalmente hace vibrar el cuerpo mientras cruza frente a ella. En ese punto, la hembra inspecciona el sustrato en busca de posibles zonas de freza. Si se produce el desove, la pareja vibra durante unos segundos depositando los óvulos al tiempo que el macho libera el semen. Después del desove, los padres ingieren los huevos que no han quedado ocultos (Able y Hata, 1984).
Referencias Able, K. W., Hata, D. (1984). Reproductive behavior in the Fundulus heteroclitus-F. grandis complex. Copeia, 1984: 820-825. Abraham, B. J. (1985). Species Profiles. Life Histories and Environmental Requirements of Coastal Fishes and Invertebrates (Mid-Atlantic). Mummichog and striped killifish. U.S. Fish and Wildlife Service Biological Report 82 (11.40). Butner, A., Brattstrom, B. H. (1960). Local movement in Menidia and Fundulus. Copeia, 1960 (2): 139-141. Crum, K. P., Balouskus, R. G., Targett, T. E. (2018). Growth and movements of mummichogs (Fundulus heteroclitus) along armored and vegetated estuarine shorelines. Estuaries and Coasts, 41: 131-143. Dayan, D. I., Crawford, D. L., Oleksiak, M. F. (2015). Phenotypic plasticity in gene expression contributes to divergence of locally adapted populations of Fundulus heteroclitus. Molecular Ecology, 24 (13): 3345-3359. Kavaliers, M. (1980). Social groupings and circadian activity of the killifish, Fundulus heteroclitus. The Biological Bulletin, 158 (1): 69-76. Kavaliers, M., Firth, B. T., Ralph, C. L. (1980). Pineal control of the circadian rhythm of colour change in the killifish (Fundulus heteroclitus). Canadian Journal of Zoology, 58 (3): 456-460. Kneib, R. T. (1997). Early life stages of resident nekton in intertidal marshes. Estuaries, 20 (1): 214-230 Lotrich, V. A. (1975). Summer home range and movements of Fundulus heteroclitus (Pisces: Cyprinodontidae) in a tidal creek. Ecology, 56 (1): 191-198. Salierno, J. D., Gipson, G. T., Kane, A. S. (2008). Quantitative movement analysis of social behavior in mummichog, Fundulus heteroclitus. Journal of Ethology, 26 (1): 35-42. Skinner, M. A., Courtenay, S. C., Parker, W. R., Curry, R. A. (2005). Site Fidelity of Mummichogs (Fundulus heteroclitus) in an Atlantic Canadian Estuary. Water Quality Research Journal of Canada, 40 (3): 288-298. Smith, K. J., Able, K. W. (1994). Salt-marsh tide pools as winter refuges for the mummichog, Fundulus heteroclitus, in New Jersey. Estuaries, 17 (1): 226-234. Teo, S. L. H., Able, K. W. (2003). Habitat use and movement of the mummichog (Fundulus heteroclitus) in a restored salt marsh. Estuaries, 26 (3): 720-730. Weisberg, S. B., Lotrich, V. A. (1982). The importance of an infrequently flooded intertidal marsh surface as an energy source for the mummichog Fundulus heteroclitus: an experimental approach. Marine Biology, 66 (3): 307-310.
Juan Diego Alcaraz-Hernández Carlos Fernández-Delgado Fecha de publicación: 15-06-2020 Alcaraz-Hernández, J. D., Fernández-Delgado, C. (2020). Fúndulo - Fundulus heteroclitus. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. López, P., Martín, J., García-Berthou, E. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/ |
|
|
|
|
|
|
