Ciervo - Cervus elaphus Linnaeus, 1758

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Portada

 

Identificación

 

Estatus de conservación

 

Distribución

 

Hábitat

 

Ecología trófica

 

Biología de la reproducción

 

Interacciones entre especies

 

Comportamiento

 

Bibliografía

 

 

Key words: Red Deer, interactions, predators, parasites, pathogens.

 

Interacciones entre especies

Los ciervos, como herbívoros adaptados a una alimentación mixta entre el pastoreo y el ramoneo, interaccionan en competencia ecológica con otras especies de herbívoros tanto domésticos como silvestres. En este sentido, parece que compiten poco con el ganado vacuno, y más con ovejas o cabras. Los muflones y sobre todo los gamos (Braza y Alvarez, 1989; Recarte et al., 1992; Carranza, 1995) suelen representar problemas para los ciervos en tanto copan y apuran con gran efectividad las áreas de praderas. En el caso del corzo, parece que es esta especie la que se ve perjudicada por la presencia de los ciervos (San José et al., 1997), aunque los estudios de este tipo de interacciones de competencia ecológica son muy escasos.

La interacción entre corzo y ciervo parece tener efectos asimétricos. La presencia del ciervo tiene un efecto negativo sobre la del corzo mientras que la presencia del corzo tiene un efecto positivo sobre la del ciervo (Torres et al., 2012)4.

La introducción de ciervos en una zona montañosa del sur de España por motivos cinegéticos ha provocado solapamiento de nicho con la cabra montés (Capra pyrenaica) (Acevedo y Cassinello, 2009)3.

El efecto espacialmente heterogéneo de la herbivoría ejercida por el ciervo sobre Pinus nigra y Pinus sylvestris en la sierra de Baza puede producir estructuras de vegetación diversas en ecotonos (Herrero et al., 2016)4. Un estudio realizado en Doñana mostró que el ramoneo por parte del ciervo indujo un estado de sucesión detenida en Juniperus macrocarpa, manteniendo plantas pequeñas y zonas abiertas (Muñoz-Reinoso, 2017)4. En poblaciones mediterráneas de elevada densidad de ciervos (>30 indiv./km2), se reduce la diversidad de plantas (Perea et al., 2014)4.

El ciervo actúa sobre todo como un depredador de semillas, aunque el porcentaje de semillas no dañadas encontrado fue del 50% para Corema album y del 75% para Rubus ulmifolius (Perea et al., 2013)4. El ciervo dispersa semillas de plantas, aunque las tasas de germinación fueron bajas en un estudio realizado en el nordeste de Portugal (Hittorf y Cortez, 2013)4.

 

Depredadores 

En la Península Ibérica el ciervo es una especie presa del lobo en ciertos lugares donde las poblaciones de lobos son abundantes y coexisten con cierta densidad de ciervos, como por ejemplo en la Sierra de la Culebra (Zamora) (Vicente et al., 1999). Las crías de ciervo pueden ser esporádicamente depredadas por el lince cuando no existen otras presas más adecuadas (Delibes, 1980; Gil-Sánchez et al., 1997).

En el noroeste ibérico, el lobo depreda preferentemente sobre el corzo, seguido de ciervo y jabalí (Barja, 2009)3. Un oso pardo (Ursus arctos) detectó una cría de ciervo por su olor y realizó una búsqueda intensiva en una zona de 0,5-1 ha durante 15 min hasta localizarla y capturarla (Blanco et al., 2011)4. Se han encontrado juveniles de ciervo en la dieta del águila real (Aquila chrysaetos) en el sur de España (Bautista et al., 2016)4.

 

Parásitos y enfermedades

La presencia de los parásitos en las poblaciones de ciervos es afectada por las condiciones medioambientales, variando por tanto entre años, y su incidencia en individuos concretos depende de las características individuales de resistencia y condición física. Los parásitos han coevolucionado con los ciervos en los ecosistemas mediterráneos. Hay pocas evidencias claras de que la presencia de parásitos suponga una reducción general de la supervivencia, desarrollo o reproducción en las poblaciones naturales de ciervo (Vicente et al., 2004), aunque puede afectar a individuos concretos con especial predisposición o deficiente condición física.

En la península Ibérica se citan los siguientes:

Digenea: Paramphistomum cervi, Fasciola hepatica, Dicrocoelium dendriticum (Cordero del Campillo et al., 1994; Arias et al., 20124). F. hepatica y D. dendriticum se localizan en los conductos hepáticos causando problemas en el desarrollo bajo ciertas circunstancias de parasitación (García Romero et al., 2000).   

Cestodos: Moniezia benedeni, Taenia hydatigena (Cordero del Campillo et al., 1994)4.

Nematodos: Camelostrongylus mentulatus, Dictyocaulus eckerii, Dictyocaulus viviparus, Elaeophora elaphi, Elaphostrongylus cervi, Gongylonema pulchrum, Haemonchus contortus, Muellerius capillaris, Nematodirus filicollis, Oesophagostomum cervi, Oesophagostomum venulosum, Onchocerca flexuosa, Ostertagia circumcincta, Ostertagia drozdzi, Ostertagia kolchida, Ostertagia leptospicularis, Ostertagia lyrata, Ostertagia ostertagi, Ostertagia ryjikovi, Spiculopteragia asymmetrica, Spiculopteragia böhmi, Spiculopteragia mathevossiani, Spiculopteragia quadrispiculata, Spiculopteragia spiculoptera, Strongyloides papillosus, Trichostronchylus axei, Trichostrongylus vitrinus, Trichuris globulosa, Trichuris guevarai, Trichuris ovis, Trichuris skrjabini (Corrigal et al., 1980; Hernández et al., 1980; Hernández-Rodríguez et al., 1986; Reina et al., 1992; Cordero del Campillo et al., 19944; Carrasco et al., 1994, 1995; Vicente y Gortázar, 2000; Santín-Duran et al., 2000, 2001; Valcarcel y García-Romero, 2002; Santín-Duran et al., 2002; San-Miguel et al., 2003; Santín-Durán et al., 20041; Santín-Durán et al., 20083; Carreño et al., 20093; Hidalgo et al., 20154).

El tamaño del bazo se correlaciona negativamente con la intensidad de la infección del nematodo Elaphostrongylus cervien hembras subadultas y machos adultos. La condición física, medida como grasa en los riñones, se correlaciona negativamente con la intensidad de la infección solamente en machos adultos (Vicente et al., 2007).2

La intensidad y  prevalencia de helmintos en el abomaso es mayor en individuos de mayor edad, especialmente en machos (Santín-Durán et al., 2008)3

Elaeophora elaphi se detectó en el 14,7% de los ciervos examinados (n = 183) en dos regiones climáticas de España. La prevalencia fue mayor en el área seca (21,5%) que en el área semi-húmeda (5,3%) (Valcárcel, 2003)1.

En una muestra de ciervos del centro de España (n = 196), el 68,88% estaban infectados por Spiculopteragia asymmetrica y el 67,3 % por Oesophagostomum venulosum (Valcárcel et al., 2002).

Ácaros: Boophilus annulatus, Dermacentor marginatus, Dermacentor niveus, Dermacentor reticulatus, Haemaphysalis punctata, Haemaphysalis hispanica, Hyalomma lusitanicum, Hyalomma marginatum, Ixodes ricinus, Rhipicephalus annulatus, Rhipicephalus bursa, Rhipicephalus pusillus (Hueli y Díaz-Saez, 1987; Cordero del Campillo et al., 19944; Estrada, 1995; García Romero et al., 2000; Ruiz-Fons et al., 20061; Valcárcel et al., 20164).

Los machos presentan mayor carga de garrapatas que las hembras (Ruiz-Fons et al., 2013)4

Se ha observado casos de sarna sarcóptica en ciervos de Asturias (Oleaga et al., 2008)3. Se ha detectado sarna sarcóptica en seis ciervos de una muestra (n= 22) recogida en Asturias durante el periodo 2003-2010 (Oleaga et al., 2012)4

Dípteros: Entre los organismos parásitos más estudiados figuran los dípteros de la familia Oestridae como Pharyngomyia picta y Cephenemyia auribarbis que provocan la acumulación de larvas en fosas nasales (Gil-Collado et al., 1985; Martínez-Gómez et al., 1990a; Ruiz-Martínez y Palomares, 1993; Ruiz et al., 1993; Notario y Castresana, 1997; Bueno de la Fuente et al., 1998; De la Fuente et al., 2000; Vicente et al., 2004), los popularmente conocidos como "barros" (Hypoderma sp., especialmente Hypoderma actaeonen laPenínsula Ibérica; Pérez et al., 1995; Colwell et al., 1998), que se evidencian al alojarse las formas larvarias bajo la piel del lomo (Martínez-Gómez et al., 1990b; Pérez Jiménez et al., 2001; De la Fuente-López et al., 2001; San-Miguel et al., 2001; Otranto et al., 2003).

Protista: Eimeria sordida, Sarcocystis cervicanis (Hernández-Rodriguez et al., 1981; Szarek et al., 1987; Cordero del Campillo et al., 19944, Rojo Vázquez et al., 2000), Theileria sp. (Pereira et al., 2016)4, Besnoitia sp. (Gutiérrez-Expósito et al., 2014)4, Cryptosporidium sp. (Korsholm y Henriksen, 1984; Blewett, 1988); Trypanosoma sp. (Olmeda et al., 20014).

Se ha detectado Toxoplasma gondii con una prevalencia del 18% en una muestra (n= 22) del sudoeste ibérico (Calero-Bernal et al., 2015)4. Se ha registrado en Quintos de Mora (Toledo) una prevalencia de anticuerpos de Toxoplasma gondii del 13% y de Neospora caninum del 1% (n= 131) (San Miguel et al., 2016)4.

Bacterias: Anaplasma centrale, Anaplasma marginale, Anaplasma phagocytophilum (Olmeda et al., 2000a, b; Habela et al., 2000; García Pérez et al., 2000; Olmeda et al., 2001; De la Fuente et al., 2004; Portillo et al., 20114; Pereira et al., 2016)4, Brucella sp. (Arenas et al., 1991; León-Vizcaino et al., 1985), Chlamydia sp. (Cubero-Pablo et al., 2000); Chlamydia psittaci (Gortázar et al., 1998), Corynebacterium pseudotuberculosis (Matos et al., 2015)4, Leptospira sp. (Espi et al., 2010)3, Mycobacterium bovis (Vieira-Pinto et al., 2011)4, Mycobacterium caprae (Rodríguez et al., 2011)4, Pasteurella sp. (Arenas et al., 1997), Staphylococcus aureus (Porrero et al., 2014)4.

Los manejos humanos sobre las poblaciones de ciervos, incluido el contacto con el ganado doméstico, pueden producir situaciones preocupantes de contagio mutuo de enfermedades como por ejemplo la tuberculosis bovina (Aranaz et al., 2004). En algunas áreas de distribución del ciervo se ha comprobado que determinadas cepas del bacilo de la tuberculosis se han contagiado desde el ganado vacuno doméstico a los ciervos, luego a los jabalíes, han sido diseminados por éstos en amplias zonas a lo largo de los cursos de agua por donde suelen desplazarse estos suidos, pasando de nuevo a otras poblaciones de ciervos y luego infectando la cabaña ganadera de áreas previamente saneadas (Hermoso, com. pers.).

Se ha observado en Extremadura un incremento de la prevalencia de la tuberculosis bovina en ciervos desde 1997 hasta 2002 (Parra et al., 2006).1

Se ha registrado una seroprevalencia de Mycobacterium bovis del 4% en una muestra de ciervos de Andalucía (n= 530) recogida durante 2006-2010 (García-Bocanegra et al., 2012)4

Se ha detectado Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis en 32 ciervos de una muestra de Portugal (n= 877) (Matos et al., 2017)4. Se ha detectado una prevalencia del 30,16% de paratuberculosis en ciervos ibéricos (Reyes-García et al., 2008)3.

Se ha detectado Coxiella burnetii en 23 de 47 poblaciones ibéricas examinadas (González-Barrio et al., 2015)4.

Virus: Virus de la hepatitis E (Boadella et al., 2010)4.

Se ha registrado una prevalencia de Flavivirus del 2,4% en una muestra de ciervos de España (n= 3.073), mostrando circulación endémica del virus del Nilo occidental, virus Usutu y virus Meaban  (García-Bocanegra et al., 2016)4.

La diarrea viral bovina circula entre poblaciones de ciervo y ganado extensivo en el centro-sur ibérico, con una prevalencia del 19,5% en ciervo y del 45,6% en ganado (Rodríguez-Prieto et al., 2016)4.

Se ha detectado una prevalencia del 66% del virus de la lengua azul en ciervos del sur de España (García et al., 2009)3. Hay asociación espacial entre los brotes del virus de la lengua azul en el ganado y la infección en ciervos (Lorca-Oró et al., 2014)4.

 

Referencias

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Juan Carranza
Cátedra de Biología y Etología, Facultad de Veterinaria, Universidad de Extremadura, 10071 Cáceres

Fecha de publicación: 29-10-2004

Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 9-04-2007; 2. Alfredo Salvador. 7-08-2008; 3. Alfredo Salvador. 17-02-2011; 4. Alfredo Salvador 28-08-2017

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