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Key words: Roe deer, interactions, predators, parasites.
Interacciones con otras especies En buena parte del área de distribución del corzo ibérico, este convive con otros ungulados que, aparentemente, podrían competir por los mismos recursos que le son necesarios a los corzos (Danilkin, 1996). El pequeño tamaño de esta especie, reduce la capacidad de competir con otros ungulados en tanto que disminuye por altura, la capacidad de acceder a un mayor volumen de recursos. Por otra parte, la necesidad en el corzo de conseguir alimentos de calidad que compensen su menor volumen gástrico, le sitúan de nuevo en desventaja frente a aquellas especies que pueden obtener nutrientes de mayor coste digestivo (Andersen et al., 1998). Está comprobada la disminución en la densidad poblacional del corzo, cuando aumenta la densidad de otras especies de ungulados en su entorno en algunas poblaciones de su área de distribución (Danilkin, 1996). En las poblaciones andaluzas se habla de una competencia y disminución de las poblaciones de corzo frente al ciervo (Braza et al., 1994). La interacción entre ciervo y corzo parece ser asimétrica, según un estudio realizado en Tras-os-Montes (Portugal). Una elevada densidad de matorrales y la distancia a carreteras tuvo un efecto positivo sobre la presencia de corzo mientras que la heterogeneidad espacial y la presencia de ciervo tuvo un efecto negativo. Sin embargo, la cobertura de matorrales, la heterogeneidad del paisaje y la presencia de corzo afectaron positivamente a la presencia de ciervo (Torres et al., 2012)4.
Estrategias antidepredatorias El tamaño medio de grupo es mayor en hábitats abiertos que en hábitats boscosos, lo que podría ser una estrategia antidepredatoria frente a los lobos (Barja y Rosellini, 2008).2 Al detectar un depredador erizan los pelos del escudo anal, mostrando el contraste del pelaje blanquecino con el color más oscuro del resto del animal (Fandos y Burón, 2013, 2015)4.
Depredadores El reducido tamaño del corzo, le hace especialmente vulnerable a depredadores de la talla del lobo (Canis lupus), hecho descrito en buena parte del área de distribución de la especie; concretamente, el corzo viene a ser una presa fundamental de este predador (Smietana y Klimer, 1993; Mattioli et al., 1995) siendo un factor que puede incluso modular el propio tamaño poblacional en extensas áreas (Danilkin, 1996). En la península ibérica ha sido comprobada también esta relación entre ambas especies en el norte de España (Vila et al., 1990; Blanco, 2017). En poblaciones de la cordillera Cantábrica, Costa (1992) encuentra unas tasas de reproducción en las camadas de corzo a los seis y doce meses, diferentes a las encontradas en el centro peninsular: A los seis meses esta tasa es del 48% frente al total de hembras (n=268) y de 18% (n=171) al cabo del año: estas tasas han sido recogidas a nivel poblacional sobre todas las hembras localizadas. En Las Villuercas (Mateos-Quesada, 1998) han sido seguidas 34 hembras a lo largo de un año, de las que todas de ellas estaban seguidas de sus crías al cabo de los seis meses. Al año, ninguna de ellas conservaba sus recentales. Según Costa (1992), la depredación debe ser una causa importante en esta diferencia y dentro de ella debe estar el lobo, inexistente en las poblaciones centrales. En la península ibérica la ausencia de lince (Lynx pardinus) en buena parte de sus sierras y montes, hacen que la incidencia de este ni siquiera se encuentre estudiada. Es de suponer, a pesar del menor tamaño del lince europeo, que debería incidir sobre estos ungulados ya que es evidente la depredación que sobre otros ungulados mayores ejerce esta especie (Delibes, 1980), sobre todo en crías e individuos jóvenes. Otro depredador habitual del corzo es el zorro (Vulpes vulpes). A pesar de que la incidencia se centra únicamente en las crías, trabajos recientes ponen de manifiesto, en lugares donde los lobos están ausentes, que la densidad de zorros está directamente relacionada con la población de corzos y pueden modelar por ellos mismos las densidades de corzo (Panzacchi et al., 2005). En la península Ibérica también está descrita la depredación del zorro sobre el corzo (Costa, 1992; Mateos-Quesada, 2002), pero en ninguno de los casos está cuantificada la incidencia y faltan estudios respecto a esta relación. Se han observado osos pardos (Ursus arctos) (n= 5) en la cordillera Cantábrica que detectaron la presencia de crías de corzo y realizaron una búsqueda intensiva en una zona de 0,5-1 ha durante 20-53 min hasta localizarla y capturarla (Blanco et al., 2011)4.
Parásitos y patógenos En la península Ibérica han sido citados los siguientes: Nematodos: Chabertia ovina, Cooperia pectinata, Cooperia punctata, Cooperia oncophora, Dictyocaulus noerneri, Elaphostrongylus cervi, Haemonchus contortus, Muellerius capillaris, Nematodirus filicollis, Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger, Oesophagostomum venulosum, Ostertagia circumcincta, Ostertagia leptospicularis/Ostertagia kolchida, Ostertagia ostertagi, Protostronglus sp., Setaria cervi, Setaria tundra, Spiculopteragia asymmetrica, Spiculopteragia spiculoptera, Spiculopteragia spiculoptera/Spiculopteragia mathevossiani, Teladorsagia davtiani, Teladorsagia trifurcata, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus capricola, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus vitrinus, Trichuris capreoli, Trichuris ovis, Varestrongylus capreoli (Carrillo González et al., 1994; Cordero del Campillo et al., 19944; Panadero et al., 2001; Ramajo Martín et al., 20073; Carreño et al., 20093; Pato et al., 2013b4; Angelone-Alasaad et al., 20164; Morrondo et al., 2017) 4. Cestodos: Cysticercus tennuicollis (Navarrete et al., 1990), Moniezia sp. (Ramajo Martín et al., 20073; Morrondo et al., 2017) 4, Taenia hydatigena (Cordero del Campillo et al., 1994) 4. Digenea: Se ha detectado exposición a Fasciola hepatica, con una seroprevalencia del 29%, en una muestra de corzos (n= 301) del noroeste ibérico (Arias et al., 2013) 4. Dípteros: Hypoderma diana (Navarrete et al., 1990), Hypoderma actaeon (Panadero et al., 2017) 4, Cephenemyia stimulator (Calero-Bernal y Habela, 20134; Arias et al., 20164; Morrondo et al., 2017) 4. Sifonápteros: Pulex irritans (Navarrete et al., 1990; Cordero del Campillo et al., 1994)4. Ácaros: Ixodes ricinus (Cordero del Campillo et al., 19944; Pato et al., 2013a4; García-Pérez et al., 2016) 4. Se ha encontrado sarna (Sarcoptes scabiei) en corzos de Asturias (Oleaga et al., 20082, 2012) 4. Protista: Eimeria capreoli, Sarcocystis capreolicanis, Sarcocystis gracilis (Cordero del Campillo et al., 1994) 4, Sarcocystis capreolis (Navarrete et al., 1990; Ramajo Martín et al., 20073), Babesia divergens, Theileria capreoli, Theileria ovis (García-Sanmartín et al., 2007; Ramajo Martín et al., 20073), Eimeria sp. (Ramajo Martín et al., 20073), Cryptosporidium bovis, Cryptosporidium ryanae, Giardia duodenalis (García-Presedo et al., 2013) 4. Se ha registrado una prevalencia del 1,3% de Cryptosporidium sp. y del 5,3% de Giardia sp. en una muestra (n= 224) de Galicia obtenida durante 2008-2009 (Castro-Hermida et al., 2011) 4. Se ha confirmado exposición a Besnoitia besnoiti en un corzo de Pirineos (Gutiérrez-Expósito et al., 2014) 4. Se han detectado anticuerpos por infección de Toxoplasma gondii en el 21,8% de 33 corzos examinados (Gauss et al., 2006).1 La prevalencia de anticuerpos de T. gondii es mayor en las regiones costeras del norte peninsular, donde hay mayor humedad y densidad de corzos, que en el centro, donde hay mayor aridez y menor densidad (Gamarra et al., 2008).2 Se ha encontrado en corzos de Galicia una seroprevalencia para T. gondii del 13,7% y para Neospora caninum del 6,8% (Panadero et al., 20103). Se ha detectado seroprevalencia de T. gondii del 2% (n= 228) en una muestra obtenida en la sierra de Ancares durante el periodo 2007-2012 (San Miguel et al., 2016) 4. En una muestra de España (n= 93) la prevalencia de T. gondii fue del 25% (Morrondo et al., 2017) 4. Un estudio morfológico ha identificado en una muestra de corzos de Galicia cuatro tipos de Sarcocystis sp., de los que tres parecen corresponder a S. silva, S. capreolicanis y S. gracilis (Pérez-Creo et al., 2013) 4. En una muestra de España (n= 93), la prevalencia de Sarcocystis sp. fue del 88,8% (Morrondo et al., 2017)1. Bacterias: Anaplasma centrale, Anaplasma bovis (García-Pérez et al., 2016)4, Borrelia burgdorferi (Pato et al., 2013a) 4, Chlamydophila abortus (Salinas et al., 20093); Escherichia coli productoras de toxinas Shiga (Mora et al., 2012) 4, Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (Balseiro et al., 20093; Boadella et al., 20103; Morrondo et al., 2017) 4. Se ha detectado una seroprevalencia del 1,9% de anticuerpos frente a Mycobacterium bovis en una muestra de corzo (n= 54) de Andalucía (García-Bocanegra et al., 2012) 4. Se han detectado Anaplasma ovis y A. phagocytophilum en corzos de Cádiz (de la Fuente et al., 2008).2 En una muestra de España (n= 93) la prevalencia de A. phagocitophylum fue del 34,2% (Morrondo et al., 2017) 4. Virus: Se ha detectado el virus de la lengua azul (Ruiz-Fons et al., 2008)3. En una muestra (n= 130) de corzos de España obtenidos durante 2006-2011, se detectó que el 48,5% fueron seropositivas al virus de la lengua azul (Lorca-Oró et al., 2014) 4. Se han detectado anticuerpos frente a pestivirus (1,5%) y herpesvirus (0,2%) (Boadella et al., 20103). Se ha detectado el virus de Schmallenberg (Orthobunyavirus sp.) con una seroprevalencia del 53,3% en una muestra de corzos de España (n= 75) obtenidos durante 2013-2014 (Díaz et al., 2015) 4. En otra muestra de España la prevalencia fue del 53,5% (n= 93) (Morrondo et al., 2017) 4.
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