Ratón leonado - Apodemus flavicollis (Melchior, 1834)

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Portada

 

Identificación

 

Estatus de conservación

 

Distribución

 

Hábitat

 

Ecología trófica

 

Biología de la reproducción

 

Interacciones entre especies

 

Comportamiento

 

Bibliografía

 

 

 

Key words: Yellow-necked Mouse, interactions, predators, parasites, pathogens.

 

Interacciones entre especies

El ratón leonado puede actuar como dispersor de semillas (e.g. Fagus y Corylus), teniendo, por tanto, un papel clave en la regeneración del bosque (Blanco, 1998; Martínez et al., 2010).

Tradicionalmente se ha descrito que A. flavicollis puede desplazar a A. sylvaticus (Hoffmeyer, 1973; Blanco, 1998; Castién, 1994). Son dos especies que si bien viven en simpatría, parecen presentar cierta segregación espacial, siendo A.flavicollis más arborícola y ocupando zonas de mayor altitud (Urgoiti et al., 2018). Además, las mandíbulas de ambas especies, a pesar de presentar similitudes, muestran diferencias en la forma, musculatura y características biomecánicas de la mordida que podrían indicar adaptaciones diferentes a la dieta (Kerr et al., 2017).

En cuanto a su relación con a Myodes glareoulus, parece ser que tiende a evitar a A. flavicollis, pudiendo ser desplazado por este, sobre todo si la densidad es alta (Bergstedt, 1965; Wójcik y Wolk, 1985).

 

Estrategias antidepredatorias

Su facilidad para trepar a los árboles y a su gran capacidad de salto podrían servir como estrategias de huída frente a depredadores (Arrizabalaga y Torre, 2007).

 

Depredadores

En la península ibérica forma parte de la dieta de carnívoros de tamaño pequeño o mediano como la gineta (Genetta genetta) (Torre et al., 2004, 2009, 2013a) y de rapaces como la lechuza (Tyto alba) (González y Román, 1990; Torre et al., 2004; Arrizabalaga y Torre, 2007; Requejo, 2011). En Barcelona, A. flavicollis puede llegar a representar el 20% del total de mamíferos capturados por gineta (Arrizabalaga y Torre, 2007) y supone el segundo micromamífero más consumido por la gineta solo superado por el ratón de campo. El ratón leonado aparece más frecuentemente en la dieta de la gineta que en la de la lechuza, lo que podría estar relacionado con la preferencia del roedor por hábitats forestales (Torre et al., 2009).

En Europa, se ha confirmado como parte de la dieta de la marta (Martes martes) en Polonia (Harrison et al., 2004), del búho chico (Asio otus) en Rumania (Duma et al., 2009; Petrovici et al., 2013) y Serbia (Vukicevic-Radic et al., 2005), del busardo ratonero (Buteo buteo) en Polonia (Jedrzejewski et al., 1994), del cárabo común (Strix aluco) en Lituania (Balciauskiene y Naruševicius, 2006) y en Polonia (Wiacek et al., 2009).

 

Parásitos y patógenos

Parásitos internos

El cestodo Taenia parva podría ser un factor importante en la regulación de sus poblaciones ya que la gineta selecciona positivamente los individuos parasitados por esta especie (Arrizabalaga y Torre, 2007).

Otros platelmintos cestodos encontrados en A. flavicollis: Skrjabinotaenia lobata, Hymenolepis spp. (Arrizabalaga y Torre, 2007). En Alemania Dilepis undula, Microsomacanthus murissylvatici, Pseudocatenotaenia matovi y Taenia pisiformis (Klimpel et al., 2007). En Dinamarca también se ha encontrado Hydatigera taeniaeformis (Al-Sabi et al., 2015). En Eslovaquia Hymenolepis diminuta, Skrjabinotaenia lobata, Aonchotheca annulosa Heligmosomoides polygyrus Mastophorus muris y Syphacia stroma (Ondríková et al., 2010). Rodentolepis straminea en Reino Unido. Platelmintos trematodos: Corrigia vitta (Klimpel et al., 2007; Debenedetti et al., 2016).

Nematodos: Calodium hepaticum, Heligmosomoides polygyrus, Trichuris muris, Mastophorus muris, Syphacia frederici, Syphacia stroma (Arrizabalaga y Torre, 2007; Callejón et al., 2010; Debenedetti et al., 2016). Toxocara en Eslovaquia (Dubinský et al., 1995; Antolová et al., 2004). En Alemania Aonchotheca murissylvatici, Pelodera strongyloides, Syphacia cf. obvelata y Syphacia cf. stroma (Klimpel et al., 2007). En Serbia se han descrito también como especies parásitas del ratón leonado Aonchotheca annulosa y Syphacia frederici (Cabrilo et al., 2018). Boreostrongylus minutus en Finlandia (Tenora et al., 1983). Para una revisión más extensa de las especies de nematodos encontrados en A. flavicollis a nivel mundial puede consultarse Asakawa y Tenora (1996).

Ectoparásitos

Pueden encontrarse garrapatas (Ixodes ricinus) (Barandika et al., 2007; Domínguez-Penafiel et al., 2011), ácaros (Trombiculidae, Laelaps agilis) (Lledó et al., 2010; Domínguez-Penafiel et al., 2011), pulgas (Ctenophtalmus) (Lledó et al., 2010) y piojos (Polyplax serrata) (Martinu et al., 2018).

En Italia se ha descrito que los machos exhiben mayor carga parasitaria por garrapatas que las hembras, posiblemente debido a que ocupan territorios más extensos aumentando así la probabilidad de exposición a parásitos (Stradiotto, 2008).

En Alemania también se han encontrado otras especies de pulgas (Ctenophthalmus agyrtes, Nosopsyllus fasciatus, Typhloceras poppei, Ctenophthalmus nobilis, Megabothris turbidus, Nosopsyllus fasciatus, Doratopsylla dasycnema), piojos (Polyplax serrata), ácaros (Laelaps agilis) y garrapatas (Ixodes acuminatus) (Klimpel et al., 2007; Petney et al., 2015). En Rumania también se ha descrito Ixodes apronophorus y Rhipicephalus sanguineus como especies parásitas del ratón leonado (Mihalca et al., 2012). En Hungría se han descrito pulgas de las especies Ctenophthalmus agyrtes, Ctenophthalmus assimilis y Megabothris turbidus (Rigó et al., 2016).

En Europa, también pueden encontrarse hongos asociados a la especie (Amauroascus albicans, Aphanoascus spp. y Arthroderma spp., Pneumocystis spp) (Hubálek, 2000; Laakkonen et al., 2006; Danesi et al., 2016).

Bacterias

Rickettsia conorii y Borrelia spp. en España (Gil et al., 2005; Lledó et al., 2014), Candidatus Neoehrlichia mikurensis, Anaplasma phagocytophilum, Bartonella en Alemania (Obiegala et al., 2014; Silaghi et al., 2016a,b). En Austria se han encontrado Leptospira spp., Borrelia afzelii y Bartonella taylorii (Schmidt et al., 2014). En Eslovaquia también se ha descrito B. afzelii y B. burgdorferi (Hanincova et al., 2003) y Bartonella spp. Ehrlichia sp. en Suiza (Liz et al., 2000).

Virus

Dobrava Virus en Eslovenia (Avsic-Zupanc et al., 1992), Los Balcanes, Turquía y Rusia (Schmaljohn y Hjelle, 1997; Berk et al., 2014). Parechovirus B en Italia (Hauffe et al., 2010). El virus de la coriomeningitis linfocítica en Italia (Tagliapietra et al., 2009). Virus de la encefalitis por garrapatas en Eslovenia (Knap et al., 2012).

Protozoos

Cryptosporidium parvum en España (Torres et al., 2000), pudiéndose también encontrar en otros países europeos (Bajer et al., 2002; Danišová et al., 2017; Condlová, 2019). En Eslovaquia y la República Chica también se ha descrito Hepatozoon (Hamšíková et al., 2016). Babesia microti en Croacia (Beck et al., 2011). Giardia spp. en Polonia (Bajer et al., 2002).

 

Referencias

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Mª Carmen Hernández
Unidad de Zoología, Departamento de Biología, Universidad Autónoma de Madrid
28049 Madrid

Fecha de publicación: 10-04-2019

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