Calamón común - Porphyrio porphyrio (Linnaeus, 1758)

 

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Distribución

 

Habitat

 

 

Voz

 

 

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Ecología trófica

 

Biología de la reproducción

 

Interacciones entre especies

 

Comportamiento

 

Bibliografía

 

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Key words: Purple Swamphen, reproduction, demography.

 

Reproducción

El Calamón común se reproduce con facilidad  a poco que las condiciones del medio sean mínimamente adecuadas, como se desprende no sólo de los datos disponibles sobre el éxito reproductor en áreas de distribución natural, sino también de los obtenidos por los programa de reintroducción en distintos humedales peninsulares (ver Sánchez-Lafuente et al. 2001, para un resumen de los datos), lo que contrasta con lo que ocurre en otras zonas “tradicionales” de distribución de la especie en las que se han llevado a cabo distintos programas de gestión de la especie (ej. Bunin et al. 1997, Jamieson y Ryan 1998). Además, su periodo reproductor puede ser muy dilatado, y de hecho, sobre todo en las áreas de distribución más meridionales, sólo parece estar limitado en las épocas del año en las que las condiciones de inundación de las humedales en los que cría no sean adecuadas.

El modo de reproducción habitual es la cría en parejas. También se han detectado intentos de cría en grupo, algunos de ellos culminados con éxito (Sánchez-Lafuente, 1993; J. Sargatal, com. pers.). Aunque el comportamiento reproductor comunal era bien conocido en la subespecie melanotus (Craig 1980), no se estudió hasta 1992 para la subespecie porphyrio en la península ibérica (Sánchez-Lafuente 1993). Véase: Comportamiento > Comportamiento reproductor.

 

El nido

El nido del Calamón es una estructura simple, construida con la propia vegetación del medio, y generalmente compuesta de dos partes: una principal, el nido propiamente dicho, en el que las hembras deposita los huevos y que no es sino una depresión en una plataforma de vegetación aplastada de mayor o menor extensión; y otra accesoria, que puede estar presente o no, la rampa de acceso a la plataforma. Esta rampa suele aparecer en nidos construidos en determinados tipos de vegetación (enea Thypha sp. y carrizo  Phragmites sp. ), probablemente debido a que la elevada densidad de pies por metro cuadrado que caracteriza a estas especies palustres y que dificulta el acceso de los reproductores a la plataforma. Dicha rampa, además se va ensanchando con el continuo trasiego de las aves entrado y saliendo de la plataforma. La rampa, sin embargo, puede faltar en construcciones realizadas sobre vegetación de menor porte o menor densidad.

El Calamón no construye un único nido en su territorio, sino un número variable de ellos. Finalmente, de entre todas las construcciones elige una par hacer la puesta. De hecho, aproximadamente un 70% de los nidos construidos son finalmente rechazados como lugares definitivos para la puesta (Sánchez-Lafuente, 1992), aunque puede ser usados como lugares alternativos para segundas puestas o puestas de reemplazamiento.  La construcción finalmente elegida no es necesariamente la más protegida por la vegetación que la rodea, sino la más próxima a un área libre de vegetación, si bien de entras las más próximas a áreas abiertas suelen escoger la de mayor protección (Sánchez-Lafuente et al., 1998).

 

Fenología de puesta

El periodo reproductor del Calamón común puede variar en función de las condiciones del medio, tanto ecológicas como climatológicas. Así, mientras que en algunas áreas permanentemente inundadas del sur de España puede criar durante todo el año (J. A. Amat, com. pers.), en zonas más septentrionales del interior peninsular (Jaén) sólo se reproduce entre febrero y septiembre, aún cuando las condiciones de inundación sean adecuadas (Sánchez-Lafuente, 2004).

La incubación dura entre 24 y 34 días (promedio = 29 días, N = 166 huevos, Sánchez-Lafuente, 2004).

 

Tamaño de puesta

El tamaño de puesta oscila entre 2 y 8 huevos en la mayoría de los estudios en las distintas áreas de distribución (Hidalgo, 1973; Cramp, 1980; Bauer et al., 1982; Sánchez-Lafuente, 1992; Ferrer et al. 1986), con un valor medio estimado de 4 huevos por nido (Figura 1). Las hembras suelen poner un huevo cada día, si bién en puestas de 6-7 huevos se ha observado que el último, y a veces el penúltimo, huevo se depositaba con una diferencias de hasta 48 horas (Sánchez-Lafuente, obs. Pers.).

 

Figura 1. Puesta de Calamón. © Alfonso M. Sánchez-Lafuente.

 

Tabla 1. Medidas y volumen (± error estándar) de huevos de Calamón común en el Alto Guadalquivir, para puestas de 3, 4 y 5 huevos. Según Sánchez-Lafuente (1992).

 

 

 

Tamaño de puesta

 

 

3 huevos

(n= 9)

4 huevos

(n= 17)

5 huevos

(n= 8)

Longitud (mm)

57,21 ± 0,67

57,63 ± 0,61

57,47 ± 0,36

Anchura (mm)

39,64 ± 0,55

39,00 ± 0,51

38,79 ± 0,24

Volumen (cm3)

48,80 ± 1,73

47,53 ± 1,29

46,86 ± 0,69

 

 

La disponibilidad de alimento alrededor del nido es el factor más importante para determinar la variación en el tamaño de puesta y el peso del huevo. La variación en estas condiciones puede hacer que el tamaño de puesta y el peso del huevo están negativamente relacionados, de forma que el peso medio del huevo disminuye conforme aumenta el tamaño de puesta (Figura 1).

Figura 2. Peso medio (+ error estándar) de huevos de Calamón común en el Alto Guadalquivir, para puestas de 3 - 6 huevos. Según Sánchez-Lafuente (2004).

 

Además, dentro de un mismo nido, los huevos más tardíos suelen ser de menor tamaño, y pueden tener, por tanto, menos probabilidades de eclosionar (Figura 3).

Figura 3. Peso medio (± error estándar) de los huevos  de Calamón común en el Alto Guadalquivir, según su orden de puesta (F = primero, I = intermedio, L = último). Figura tomada de Sánchez-Lafuente (2004).

 

Estudios realizados en embalses de la vega del Alto Guadalquivir han mostrado que la profundidad del agua es una variable fundamental para evitar que los nidos de esta especie sufren altas tasas de depredación por zorros, jabalíes y otros mamíferos, mientras que la altura de la vegetación que rodea el nido y la cobertura que ésta le proporciona es importante para disminuir el riesgo de depredación por parte de aves, fundamentalmente córvidos (Sánchez-Lafuente et al., 1998).

 

Éxito reproductor

Se desconoce el porcentaje de pollos que sobreviven cada temporada, así como la duración de la dependencia con los padres. También se desconoce la distribución del esfuerzo reproductor entre los progenitores y la filopatría reproductora de hembras o machos. Los pollos pueden considerarse semi-precoces, pues son capaces de abandonar el nido tras eclosionar durante breves períodos no superiores a 24 horas y son capaces de alimentarse por si mismos a los 5-6 días de eclosionar (Sánchez-Lafuente, 2004).

 

Referencias

Glutz von Blotzheim, U. N., Bauer, K. M., Bezzel, E. (1973). Handbuch der Vögel Mitteleuropas. Band 5. Galliformes und Gruiformes. Aula Verlag, Wiesbaden.

Bunin, J. S., Jamieson, I. G., Eason, D. (1997). Low reproductive success of the endangered Takahe Porphyrio mantelli on offshore islands refuges in New Zealand. Ibis 139, 144-51

Craig, J. L. (1980). Breeding success of a communal gallinule. Behavioral Ecology and Sociobiology, 6: 289-295.

Cramp, S. (Ed.) (1980). Handbook of the Birds of Europe, the Middle East and North Africa. The Birds of the Western Palaearctic. Volume II. Hawks to Bustards. Oxford University Press, Oxford.

Ferrer, X., Vilalta, A., Muntaner, J. (1986). Ocells. Historia natural dels Països Catalans. Vol. 12. Enciclopedia Catalana. Barcelona. 455 pp.

Hidalgo, J. (1973). El calamón común. Vida silvestre, 5: 44-48.

Jamieson, I. G., Ryan, C. J., (1998). High infertility in a translocated population of endangered Takahe in New Zealand. Ostrich, 69: 432

Sánchez-Lafuente, A. M. (1993). Breeding systems related to incubation investment in the Purple swamphen Porphyrio porphyrio spp porphyrio. Ardea, 81: 121-124

Sánchez-Lafuente, A. M. (1992). Biología reproductora de Porphyrio porphyrio en el Alto Guadalquivir. Tesis Doctoral. Universidad de Granada.

Sánchez-Lafuente, A. M. (2004). Trade-off between clutch size and egg mass, and their effects on hatchability and chick mass in semi-precocial purple swamphen. Ardeola, 51: 319-330.

Sánchez-Lafuente, A. M., Valera, F., Rodino, A., Muela, F. (2001). Natural and human-mediated factors in the recovery and subsequent expansion of the Purple swamphen Porphyrio porphyrio L. (Rallidae) in the Iberian Peninsula. Biodiversity and Conservation, 10: 851-867.

Sánchez-Lafuente, A. M., Alcántara, J., Romero, M. (1998). Nest-site selection and nest predation in the Purple swamphen (Porphyrio porphyrio). Journal of Field Ornithology,  69: 563-576.

 

 

 

 

Alfonso M. Sánchez-Lafuente

Depto. de Biología Vegetal y Ecología, Facultad de Biología, Universidad de Sevilla

Avda. Reina Mercedes 9, 41012 – Sevilla

slafuente@us.es

 

Fecha de publicación: 23-03-2010

 

Sánchez-Lafuente, A. M. (2010). Calamón – Porphyrio porphyrio. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Bautista, L. M. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/