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Key words: House Sparrow, interactions, predators, parasites, pathogens.
Interacciones entre especies Aunque la dieta de ambas especies presenta diferencias (Sánchez-Aguado, 1986), el Gorrión común y el Gorrión molinero pueden usar de forma similar los recursos tróficos y de nidificación durante el periodo reproductor y, por tanto, entrar en competencia. La intensidad de esta competencia por los lugares de nidificación depende de las características del entorno. En entornos más restrictivos el Gorrión común es dominante, mostrando una conducta muy agresiva que puede llegar a ocasionar la muerte de ejemplares de Gorrión molinero (Cordero y Senar, 1990). Esta actitud fuerza a los gorriones molineros a nidificar en sustratos menos favorables (Cordero y Rodríguez-Teijeiro, 1990) o a retrasar el periodo de nidificación hasta que el nido ha sido abandonado por el Gorrión común (Cordero y Senar, 1990). La conducta agresiva del Gorrión común va dirigida hacia conespecificos o hacia el Gorrión molinero, pero muestra poca reacción hacia especies que no son competidoras como el Lúgano Carduelis spinus (Cordero y Senar, 1990). El Gorrión común también compite con el Carbonero común Parus major por el sustrato de nidificación (cajas nido) en naranjales de Valencia (Barba et al., 1995). Por último, los nidos de Gorrión común pueden ser ocupados por la Rata negra Rattus rattus como lugar para alimentarse o de descanso (Faus y Vericad, 1985). Se han observado bandos compuestos por Gorrión común y Gorrión moruno de hasta 35.00 individuos en julio comiendo en rastrojos de las inmediaciones de Coria (Alonso, 1982). También, aunque más raramente, pueden observarse bandos formados por Gorrión común y especies de la familia Fringillidae sobre todo con Pinzón vulgar Fringilla coelebs (Bernis, 1989). En dormideros, Alonso (1982) señala bandos mixtos de Gorrión común y moruno de 30.000 a 75.000 individuos en Extremadura.
Estrategias antidepredatorias Redondo (1991) estudió la distancia de huida de la especie (la distancia máxima de acercamiento que tolera un ave antes de emprender el vuelo) comparando cuatro localidades con diferente densidad de población humana, y concluyó que la distancia de huida (rango de 2 a 22 m) del Gorrión Común disminuye conforma aumenta la población humana, excepto en el campo. Estos resultados fueron confirmados posteriormente por Fernández-Juricic et al. (2001a) quienes estudiando la distancia de huida de especies de aves en cuatro parques urbanos de Madrid obtuvieron para el Gorrión Común unas distancias de huida (rango de 5 a 10 m) mayores en los parques con menor densidad de visitantes. Cuando analizaban la distancia de alerta (la distancia máxima de acercamiento antes de que el intruso sea detectado) Fernández-Juricic et al. (2002) concluyeron que ésta no variaba entre los parques visitados y era 1.5 veces mayor que la distancia de huida, aumentando en las veredas de los parques urbanos (Fernández-Juricic et al., 2001b). La diferencia entre la distancia a la que un depredador es detectado y la distancia de huída aumentaba con el tamaño del grupo, lo que podría deberse a un menor riesgo de depredación, y con la temperatura. Contrariamente, disminuía con el aumento de la cobertura de vegetación probablemente por el aumento de la seguridad (Fernández-Juricic et al., 2002). El incremento de la frecuencia de presencia del hombre disminuía la frecuencia del uso de recursos por los gorriones de tal modo que en parcelas donde se había incrementado artificialmente la cantidad de alimento, la tasa de aprovisionamiento era máxima a valores intermedios de presencia humana. Según los autores, los gorriones utilizaban la actividad humana como indicadora de la presencia de alimento, pero toleraban sólo una cierta intensidad de esa actividad y la perturbación que conllevaba (Fernández-Juricic et al. 2003), lo que a su vez podría explicar la mayor tasa de aprovisionamiento en el centro de los parques que en los bordes donde la presencia human es mayor (Fernández-Juricic et al., 2001c). La susceptibilidad individual de los gorriones a la depredación depende de muchos factores. En un estudio de aves en cautividad, la habilidad para escapar del experimentador era mayor en aquellos individuos con alas y cola más largas lo que les proporcionaba mayor maniobralidad (Moreno-Rueda, 2003).
Depredadores En el nido, la depredación sobre huevos o pollos puede ser ejercida por numerosas especies. En nidos ubicados en naranjales de Valencia, la Rata negra Ratttus rattus y la Culebra bastarda Malpolon monspenssulanus constituyen los principales depredadores (Gil-Delgado et al., 1979) a los que se suma la depredación del Lirón careto Eliomys quercinus (Gil-Delgado et al., 2009). En el Maresme y Delta del Ebro, la depredación fue debida a la Rata negra, Comadreja Mustela nivalis, Ratón casero Mus musculus y Torcecuellos Jynx torquilla (que vació el contenido de la caja nido donde se hallaba un nido de Gorrión Común). Veiga (1993b) señala que la Culebra Bastarda, la Culebra de escalera Rhinechis scalaris y la Urraca Pica pica son depredadores regulares de los pollos. Durante la fase de independencia de los pollos la depredación es intensa e implica, al menos, a las siguientes especies (Cordero, 1991b): Arrendajo Garrulus glandarius, Urraca, Lechuza común Tyto alba, Mochuelo Athene noctua, Cárabo Strix aluco y Culebra de escalera Rhinechis scalaris. Todas las especies citadas, a las que hay que añadir algunas otras como veremos luego, pueden también capturar aves adultas. Se ha observado en el Parque Nacional de Monfrague un rabilargo (Cyanopica cooki) que capturó y consumió un volandero de gorrión común (Holyoak y Holyoak, 2012)1. En España, los gorriones son una parte importante de la alimentación de la Lechuza común (Barbosa et al., 1989) si bien esta importancia puede variar mucho entre localizaciones. En un estudio realizado en 12 dormideros en Menorca (De Pablo, 2000) los gorriones comunes capturados equivalían a un 14,3 % de la biomasa total identificada, pero los porcentajes oscilaban entre un 0 % en zonas de campos abandonados hasta un 31 % en las inmediaciones de un núcleo urbano. Esta lógica preponderancia en zonas antropizadas ha sido puesta de manifiesto en otros estudios (García, 1982; Vargaset al., 1984; Ballesteros, 1994). En la Devesa de l’Albufera (Valencia) un estudio de la dieta del búho chico (Asio otus) registró un (García-González y Cervera-Ortí, 2001)1. El Gorrión común también puede ser parte importante de la dieta del Buho chico Asio otus (García-González y Cervera-Ortí, 2001) en un entorno relativamente antropizado de pinar mediterráneo rodeado de humedales, registrando un porcentaje del 8,2% de las presas (n= 864) y alcanzando una media anual del 12 % de la biomasa, pero llegando al 30 % durante el verano. En cambio, parece que es una presa infrecuente en la dieta del Mochuelo Athene noctua (Agelet, 1989). Las rapaces diurnas también pueden capturar gorriones comunes para alimentarse. Así, los gorriones incluidos en la dieta del Gavilán Accipiter nisus en zonas agrícolas de la Segarra en Lleida (Mañosa y Oro, 1991) constituyen un 5,2 % de la biomasa, y el 1,5% de la biomasa de la dieta de la Aguililla Calzada Hieraaetus pennatus en zonas forestales de Ávila (García, 2006). El Gorrión Común es la segunda especie más capturada por el Alcotán Europeo Falco subbuteo en los pinares de Valladolid (Palacín, 1994, 2010) y es incluido, aunque en escasa proporción, en la dieta del Aguilucho cenizo Circus pygargus en zonas esteparias de Madrid (Arroyo, 1997). Una revisión de estudios sobre la dieta del Halcón Peregrino Falco peregrinus en España revela que esta rapaz captura un número escaso de gorriones comunes, los cuales constituyen entre el 0,6 % y el 4,3 % de las presas (Zuberogoitia, 2005). Se ha encontrado en la dieta del azor (Accipiter gentilis) en Cataluña (Mañosa, 1994)1. Si bien los gorriones comunes son una presa potencial de los gatos domésticos Felis silvestris catus parece que forman una parte muy reducida de la dieta de estos, al menos en Mallorca (Millán, 2010).
Parásitos y patógenos Se conocen en España los siguientes parásitos: Protozoos: Isospora lacazei (Martínez Gómez et al., 1982), Haemoproteus chloris, Haemoproteus granulosum, Isospora lacaseis, Plasmodium elongatum, Toxoplasma gondii (Cordero del Campillo et al., 19941). En humedales litorales de Portugal, el 38,6% de los gorriones comunes muestreados (n= 114) estaban infectados por Plasmodium sp. y Hemoproteus sp., mostrando diferencias de prevalencia entre años (Ventim et al., 2012a, 2012b)1. Plasmodium relictum puede manipular el comportamiento de escape de Passer domesticus. Se ha observado una disminución de la intensidad de picoteo y de inmovilidad tónica después de la eliminación de la infección en comparación con el comportamiento previo al tratamiento experimental. Estos resultados sugieren que los gorriones infectados realizan un comportamiento de escape más intenso, lo que aumenta la probabilidad de escape y de transmisión del parásito (García-Longoria et al., 2015)1. Digenea: Brachylaemus erinacei, Brachylaima fuscata, Paraurotocus fusiformis (Cordero del Campillo et al., 19941). Cestodos: Choanotaenia passerina (Illescas-Gómez y López-Román, 1980), Anonchotaenia globata, Choanotaenia musculosa, Passerilepis fringillarum, Raillietina sartica (Cordero del Campillo et al., 19941). Nematodos: Capillaria tridens (López et al., 1981), Eufilaria sergenti (Cordero del Campillo et al., 19941). Sifonápteros: Ceratophyllus fringillae (Gómez y Gallego, 1992). Mallophaga Amblycera: Menacanthus annulatus y Philopterus fringillae (Guevara et al., 1981), Menacanthus eurysternus (Martín Mateo, 20021). Phthiraptera Ischnocera: Bruelia sp. (Jiménez González y Rodríguez Caabeiro, 1982), Philopterus fringillae, Brueelia subtilis (Martin Mateo, 20091). Ácaros: Ptilonyssus hirsti (Guevara Benítez y Ubeda-Ontiveros, 1978), Dermanyssus gallinae, Pterophagus strictus, Sternostoma tracheocolum (Cordero del Campillo et al., 19941). Figuerola (2000) menciona ácaros de las familias Pterolichoidea y Analgoidea. Se han encontrado en gorriones comunes de Portugal las garrapatas Ixodes frontalis e Hyalomma sp. (Norte et al., 2012, 2015)1. Dípteros: En Portugal se cita como parásito el mosquito Culex pipiens (Diptera: Culicidae) (Gomes et al., 2013)1. El mosquito Culex pipiens se alimenta de sangre de varias especies, entre ellas el gorrión común, en zonas urbanas de Barcelona (Muñoz et al., 2011)1. Bacterias: Se han detectado genes de virulencia en Escherichia coli procedentes de gorriones comunes (Sacristán et al., 2014)1. Para más información sobre los parásitos del plumaje véase Muda.
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