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Águila perdicera - Aquila fasciata Vieillot, 1822 |
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Key
words: Bonelli’s Eagle,
interactions, predators, parasites. Interacción
con otras especies La
posible competencia con otras especies de rapaces rupícolas, ha sido un tema
recurrente en distintos trabajos dedicados al Águila Perdicera en España. La
posible interacción con el Águila Real es un tema aún controvertido, pues
según los distintos autores que consultemos podemos encontrar casos de
competencia o coexistencia. Existen datos de nidos de Águila Perdicera (casi
siempre abandonados) usurpados por el Buitre leonado (Gyps fulvus) en
Navarra (Fernández y Donázar, 1991), el Águila Real (Aquila chrysaetos)
en Navarra y Murcia (Fernández e Insausti, 1990; Carrete et al., 2002), el Cárabo
Común (Strix aluco) en Cataluña (Gálvez et al. 1998) y por el Halcón
Peregrino en Granada (Gil-Sánchez, 1999). Igualmente, hay datos de nidos de
Águila Real usurpados por Águilas Perdiceras en Córdoba (Dobado-Berrios,
1998) y Granada (Ontiveros, 2000). En
un estudio llevado a cabo en Sierra Morena, Jordano (1981) muestra la
existencia de una distribución regular de las parejas de Águila Perdicera a
nivel intraespecífico (media=11,4 km de separación entre parejas) y
contagiosa a nivel interespecífico con respecto al Águila Real (media=3,6 km
entre parejas de ambas especies). Dentro de esta línea argumental, el autor
destaca la existencia de segregación trófica y el desfase en los períodos
de cría, como mecanismos que permitirían la coexistencia de ambas especies
en el macizo montañoso sin aparentes problemas de competencia entre las
mismas. En
análisis similares realizados en la región de Murcia estudiando
conjuntamente parejas próximas de Águila Real y Águila Perdicera, la
distribución de los territorios no se diferenció de la distribución
esperada por azar, como cabría esperar si existiese competencia entre ambas
especies (Carrete et al., 2001). No obstante, estos autores indican la
posibilidad de que este resultado esté motivado por la existencia de un número
alto de territorios abandonados de Águila Perdicera en la región. De
cualquier forma, la competencia con el Águila Real no ha estado en el origen
del abandono de territorios por el Águila Perdicera en Murcia, siendo siempre
las ocupaciones de territorios por las reales, posteriores al abandono de los
mismos por las perdiceras (Carrete et al., 2002). En el seguimiento llevado a
cabo en Murcia por este equipo de investigación, Carrete et al. (2005),
demostraron igualmente como la influencia intraespecífica fue más importante
que la interespecífica como factor limitante de la distribución de las águilas
perdiceras. De esta forma, y contrariamente a la supuesta competición
ejercida por el Águila Real sobre el Águila Perdicera, aquélla sería un
factor secundario en el declive de la última (Carrete et al., 2005). En
otras regiones, se ha comprobado igualmente el oportunismo del Águila Real en
la ocupación de nidos desocupados. De cinco territorios abandonados por águilas
perdiceras en Navarra entre 1982 y 1990, dos fueron colonizados posteriormente
por águilas reales (Fernández e Insausti 1990). Apoyando
la idea de la coexistencia entre ambas águilas, Rico-Alcázar, et al. (1999)
encuentran en la comunidad valenciana los territorios de ambas especies
segregados por una mayor tolerancia de las perdiceras a la presencia de núcleos
de población, y una mayor separación entre territorios de águilas reales,
que entre águilas reales y perdiceras. No
obstante, Gil-Sánchez (1994) y Gil-Sánchez et al. (1996) indican que
la presencia del Águila Real es una importante limitación para el Águila
Perdicera, la cual quedaría relegada a los territorios más humanizados;
incluso apuntan una cierta vulnerabilidad en el éxito reproductor de las
parejas de ésta a la presencia de aquélla (Gil-Sánchez et al., 2004). En un
estudio en el que se cuantificó de manera conjunta la influencia de la
calidad individual (medida como edad de los reproductores) de las águilas,
y la densidad intra e interespecífica, Carrete et al. (2006) concluyen que la
presencia de las águilas reales solo afectaría a la productividad de los
individuos preadultos de Águila Perdicera, y únicamente cuando la población
es muy densa y, por tanto, los territorios están muy próximos y explotados. La coexistencia de A. chrysaetos y A. fasciata aumenta con menor densidad de población humana, temperaturas intermedias y elevada diversidad de presas (Moreno-Rueda et al., 2009).1 A. fasciata
y A. chrysaetos
pueden coexistir a largo plazo en regiones mediterráneas; la limitación más
importante es la dificultad del águila perdicera para colonizar nuevos
territorios disponibles. Los efectos positivos de las estrategias de
conservación dirigidas a fomentar la colonización disminuyendo la mortalidad
de los dispersantes son probablemente mayores que los dirigidos a evitar el
abandono de los territorios por disminución de la mortalidad de adultos (López-López
et al., 2009).1 Al
comparar dos poblaciones simpátricas de Águila Perdicera y Halcón
Peregrino, Gil-Sánchez (1999), destaca como la distancia de segregación
entre especies era mayor que para las parejas de una misma especie, apuntando
la coexistencia de ambas rapaces en función de la disponibilidad de cortados
rocosos adecuados para la nidificación, y una dominancia de las perdiceras
cuando los roquedos son escasos y aislados. La localización en roquedos de nidos de Aquila chrysaetos, A. fasciata, Bubo bubo y Falco peregrinus no se distribuye al azar. A. chrysaetos y A. fasciata compiten por el uso de roquedos mientras que A. fasciata es dominante sobre F. peregrinus (Martínez et al., 2008).1 Depredadores La
depredación de la especie es muy puntual, pero se ha citado al águila real (( Parásitos
y patógenos Como
agentes patógenos de la especie, se han detectado bacterias del género Salmonella
(Reche, et al., 2003), y el protozoo Thichomonas gallinae como
causante de trichomoniasis en pollos (Real et al., 2000). Igualmente se ha
citado la presencia del malófago Craspedorrhynchus fasciati
(Gallego et al., 1987). En
un análisis de muestras de nidos del sureste español recogidas tras
abandonar los pollos los mismos, Ontiveros et al. (en
prensa) han constatado la presencia de dípteros parásitos del género Protocalliphora
asociados a los mismos. En este mismo trabajo, se concluye que la presencia de
ramas de Pinus pinaster (seleccionadas positivamente en la renovación
anual del material del nido) reduce la carga de parásitos, debido
probablemente a la presencia en las mismas de beta-pineno, un repelente
natural contra los insectos. De este modo, los nidos con más presencia de
esta especie de pino presentaron menos parásitos y más éxito reproductor. Referencias Bosch, R., Real, J., Tinto, A., Zozaya, E. L. (2007). An adult male
Bonelli's eagle (Hieraaetus
fasciatus) eaten by a subadult golden eagle
( Carrete,
M., Sánchez-Zapata, J.., Martínez, J.E., Palazón,
J.A., Calvo, J.F. (2001). Distribución espacial del Áquila-azor Perdicera (Hieraaetus
fasciatus) y del Águila Real (Aquila chrysaetos) en la región de
Murcia. Ardeola, 48(2): 175-182. Carrete,
M., Sánchez-Zapata, J.., Martínez, J.E., Sánchez,
M.A. Calvo, J.F. (2002). Factors influencing
the decline of a Bonelli’s eagle population Hieraaetus
fasciatus in southeastern Carrete, M., Sánchez-Zapata, J., Calvo, J.F., Lande, R. (2005). Demography and habitat availability in territorial occupancy of two competing species. Oikos, 108: 125-136. Dobado-Berrios,
P.M., Álvarez, R., Leiva, A. (1998). El Águila
Perdicera en la provincia de Córdoba. Quercus,
154: 48-49. Fernández,
C. Insausti, J. A. (1990). Golden eagles take up
territories abandoned by Bonelli´s Eagles in Fernández, C. Donázar, J.A. (1991). Griffon vultures Gyps fulvus occupying eyries of other cliff nesting raptors. Bird Study, 38: 42-44. Gallego, J., Martín Mateo, M. P., Aguirre, J. M. (1987). Malófagos de rapaces españolas. 2. Las especies del género Craspedorrhynchus Keler, 1938 parásitas de Falconiformes, con descripción de tres especies nuevas. Eos, 63: 31-66. Gálvez, M., Aris, S., Baques, J. M. (1998). Nidificacion de cárabo común Strix aluco en nido abandonado de aguila perdicera Hieraaetus fasciatus. Butlleti del Grup Catala d'Anellament, 15: 43-45. Gil-Sánchez, J.M . (1999). Solapamiento de hábitat de nidificación y coexistencia entre el Águila-azor Perdicera (Hieraaetus fasciatus) y el Halcón Peregrino (Falco peregrinus) en un área de simpatría. Ardeola, 46: 31-37. Gil-Sánchez, J.M.; Molino Garrido, F., Valenzuela Serrano, G. (1996). Selección de hábitat de nidificación por el Águila perdicera (Hieraaetus fasciatus) en Granada (SE de España). Ardeola, 43: 189-197. Jordano,
P. (1981). Relaciones interespecíficas y coexistencia entre el Águila real (Aquila
chrysaetos) y el Águila perdicera (Hieraaetus fasciatus) en Sierra
Morena Central. Ardeola,
28: 67-88. López-López, P., Soutullo, A., García-Ripollés, C., Urios, V., Cadahia, L., Ferrer, M. (2009). Markov models of territory occupancy: implications for the management and conservation of competing species. Biodiversity and Conservation, 18 (5): 1389-1402. Martínez,
J. E., Martínez, J. A., Zuberogoitia, I., Zabala, J., Redpath, S. M., Calvo,
J. F. (2008). The effect of intra- and interspecific interactions on the large-scale
distribution of cliff-nesting raptors. Ornis Fennica, 85 (1):
13-21. Moreno-Rueda, G., Pizarro, M., Ontiveros, D., Pleguezuelos, J. M. (2009).
The coexistence of the eagles Real,
J., Mañosa, S. (1990). Eagle owl (Bubo bubo) predation on juvenile
Bonelli's eagles (Hieraaetus fasciatus). Journal
of Raptor Research, 24 (3): 69-71. Real,
J., Mañosa, S., Muñoz, E. (2000). Trichomoniasis
in a Bonelli's eagle population in Reche,
M.P., Jiménez, P.A., Álvarez, F. García de los Ríos, J.E., Rojas, A.M., De
Pedro, P. (2003). Incidente of Salmonellae in captive and
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Diego
Ontiveros
Fecha de publicación: 3-08-2007
Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 18-01-2010
Ontiveros, D. (2007). Águila perdicera – Hieraaetus fasciatus. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Carrascal, L. M., Salvador, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org
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