ENCICLOPEDIA VIRTUAL DE LOS VERTEBRADOS ESPAÑOLES

Rabilargo – Cyanopica cooki Bonaparte, 1850

 

Interacciones con otras especies

Depredadores y parasitismo

Su vuelo, lento, ondulado y rectilíneo, hace que puedan ser numerosos los depredadores aéreos que puedan actuar sobre esta especie. Durante el periodo reproductor, es frecuente que las hembras sufran depredación durante la incubación o el ‘empollamiento’ (cobertura de los pollitos cuando son muy pequeños para proporcionarles calor). La depredación de los nidos puede llegar a provocar el fracaso casi total en la reproducción de una colonia, habiéndose constatado el ataque de aves como el Milano Negro (Milvus migrans) y Milano Real (Milvus milvus), Busardo Ratonero (Buteo buteo), Cuervo Común (Corvus corax), Alcaudón Común (Lanius senator1), mamíferos como la Jineta (Genetta genetta), Gato Doméstico (Felis domesticus), Lirón Careto (Eliomys quercinus), reptiles como la Culebra de Escalera (Elaphe scalaris), Lagarto Ocelado (Lacerta lepida), e incluso invertebrados (hormigas; datos inéditos).

La Tabla 1 recoge los depredadores de la especie en España.2

 

Tabla 1. Depredadores de Cyanopica cyanus en España.

Depredador

Localidad

Nº de C. cyanus

Nº total de presas

Referencia

Accipiter gentilis

Granada

2

410

Padial et al. (1998)

Aquila adalberti

Doñana

1

365

Valverde (1967)

Hieraaetus pennatus

España Central

6

116

Garzón-Heydt (1974)

Hieraaetus pennatus

Ávila

32

1.105

García-Dios (2006)

Bubo bubo

España mediterránea

10

3.499

Hiraldo et al. (1975)

Vulpes vulpes

Doñana

1

293

Fedriani (1996)

 

En una población de Extremadura se han detectado diversos parásitos sanguíneos: el más abundante es Leucocytozoon, aunque Trypanosoma y Microfilaria aparecen con relativa frecuencia. Haemogregarina, muy abundante hace 15 años, no ha sido detectado recientemente (datos inéditos).

Aunque hay citas de parasitismo de cría por el Cuco (Cuculus canorus), al menos para la población de Japón, y por el Críalo Europeo (Clamator glandarius) (Valverde 1953), la incidencia de estas dos especies sobre el rabilargo en la península Ibérica parece ser mínima: en una dehesa extremeña en la que se han analizado casi 700 nidos en 15 años, nunca se ha constatado este parasitismo (Valencia et al. 2005) 1. Avilés (2004), con un estudio experimental, sostiene que el rabilargo resulta ser un rechazador eficaz (con una tasa de rechazo de huevos de parásito cercana al 75 %), pero lento (entre 3 y 6 días desde la inclusión experimental del huevo parásito). Esta alta tasa de rechazo, unida a la defensa comunal de los nidos podría ser la causa del escaso parasitismo de cría. 1

En experimentos en los que se presentaron modelos de un depredador (gavilán - Accipiter nisus), un parásito de puesta (críalo - Clamator glandarius) y un control (zorzal - Turdus viscivorus) a parejas reproductoras de Cyanopica cooki, estas fueron más agresivas hacia el parásito y hacia el depredador que hacia el control. El número de individuos que defendieron un nido fue mayor cuando les fue presentado el depredador que cuando se les mostró el parásito o el control. C. cooki defiende el nido frente al parásito con mayor intensidad que P. pica, lo que podría explicar la ausencia de parasitismo de puesta en esta especie en la península Ibérica (Avilés y Parejo, 2006).3

 

Interacciones con otras especies

Apenas si muestra interacciones con otras especies. Suele buscar alimento junto a otras aves como mirlos (Turdus merula), zorzales (Turdus sp.), abubillas (Upupa epops) y estorninos negros (Sturnus unicolor). En ocasiones, sobre todo en época reproductora, muestra cierta agresividad hacia individuos de estas especies cuando nidifican o buscan alimento cerca de su nido. También muestra agresividad hacia sus potenciales depredadores, que son perseguidos y hostigados con gran algarabía, e incluso con ataques directos, por varios individuos de la colonia hasta que consiguen alejarlos de la misma. Herrerillos y carboneros (Parus sp.) y alcaudones (Lanius sp.) son frecuentes ladrones de material de los nidos para la construcción de los suyos propios.

 

Interacciones intraespecíficas

Aparte de las interacciones descritas en el capítulo de comportamiento social y cría cooperativa, el gregarismo y colonialidad de esta especie conllevan1 múltiples casos de interacciones intraespecíficas. Las agresiones entre diferentes individuos son muy escasas, y, si existen, se reducen casi siempre a una simple amenaza de ataque. Quizás esta ausencia de agresividad se deba a un reconocimiento individual muy acentuado y a la existencia de una jerarquía social muy bien establecida dentro del bando. Durante la época reproductora son frecuentes los robos de material del nido, que en algunos casos llega a provocar el abandono de la puesta porque, al tirar de la lana para robarla, pueden incluso levantar todo el forro interno del nido y dejar entonces los huevos tapados bajo el mismo.

Aunque no hay datos fidedignos, parece probable la existencia de infanticidio o de depredación de pollos por individuos de la propia colonia: la presencia en las cercanías del nido de determinados individuos que no aportan cebas a los pollos suele ser respondida con ataques agresivos por parte de los reproductores (datos inéditos).

 

Referencias

Avilés, J. M. (2004). Eggs rejection by Iberian azure-winged magpies Cyanopica cyanus in the absence of brood parasitism. Journal of Avian Biology, 35 (4): 295-299.

Avilés, J. M., Parejo, D. (2006). Nest defense by Iberian azure-winged magpies (Cyanopica cyanus): do they recognize the threat of brood parasitism? Ethology, Ecology & Evolution, 18 (4): 321-333.

Fedriani, J. M. (1996). Dieta anual del zorro, Vulpes vulpes, en dos hábitats del parque nacional de Doñana. Doñana, Acta Vertebrata, 23 (2): 143-152.

García-Dios, I. S. (2006). Dieta del aguililla calzada en el sur de Ávila: importancia de los paseriformes. Ardeola, 53 (1): 39-54.

Garzón-Heydt, J. (1974). Contribución al estudio del status, alimentación y protección de las falconiformes en España central. Ardeola, 19: 279-330.

Hiraldo, F., Andrada, J., Parreño, F. F. (1975). Diet of the eagle owl (Bubo bubo) in mediterranean Spain. Doñana, Acta Vertebrata, 2 (2): 161-177.

Padial, J. M., Barea, J. M., Conteras, F. J., Avila, E., Pérez, J. (1998). Dieta del azor común (Accipiter gentilis) en las sierras béticas de Granada durante el periodo de reproducción. Ardeola, 45 (1): 55-62.

Palomares, F., Delibes, M. (1991). Alimentación del meloncillo Herpestes ichneumon y de la gineta Genetta genetta en la reserva biológica de Doñana, S. O. de la península Ibérica. Doñana, Acta Vertebrata, 18 (1): 5-20.

Valencia, J., Cruz C. de la, Carranza, J., Solís, E. (2005). No brood parasitism by the Great Spotted Cuckoo Clamator glandarius on the Azure-winged Magpie Cyanopica cyanus. Bird Study, 52: 204–209.

Valverde, J. A. (1953). Contribution a la biologie du Coucou-geai, Clamator glandarius, L. I. Notes sur le Coucou-geai en Castille. L’Oiseuax, 22:78-82.

Valverde, J. A. (1967). Estructura de una comunidad de vertebrados terrestres. Monografías de la Estación Biológica de Doñana.

  

 Carlos de la Cruz Solís
Juliana Valencia
Facultad de Veterinaria
Universidad de Extremadura
cdlacruz@unex.es, juliana@unex.es

Fecha de publicación: 10-05-2004

Otras contribuciones: 1: Carlos de la Cruz Solís y Juliana Valencia, 15-01-2007; 2: Alfredo Salvador. 5-02-2007; 3: Alfredo Salvador. 11-03-2008

Cruz Solís, C. de la, Valencia, J. (2004). Rabilargo – Cyanopica cooki. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Carrascal, L. M., Salvador, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/

Sociedad de Amigos del MNCN - Museo Nacional de Ciencias Naturales - CSIC  

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