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Key words: Cory's Shearwater, interactions, predators, parasites, pathogens.
Interacciones con otras especies En las islas Chafarinas la proporción de C. borealis con respecto a C. diomedea ha aumentado desde 2000 a 2010 desde el 6% al 23% y el 14% de las parejas monitoreadas eran mixtas entre C. borealis y C. diomedea (Genovart et al., 2013)1. Se han observado episodios de concurrencia espacio-temporal de pardelas cenicientas atlánticas con delfines y atunes en episodios de pesca, lo que probablemente ocurra de forma habitual (Evans, 1986; Morgan, 1986; Martin, 1986). El fenómeno ha sido descrito en detalle en aguas del archipiélago de las Azores (Steiner, 1995) aunque también se ha observado en otras zonas. Durante el verano la productividad de estas aguas origina la presencia de grandes concentraciones de peces. Normalmente a primeras horas del día o últimas de la tarde, grupos de delfines, tanto comunes (Delphinus delphis), como moteados (Stenella frontalis) y a veces mulares (Tursiops truncatus), inician una acción estratégica de pesca, donde desde diferentes frentes van acorralando a un gran banco de peces. La actividad cerca de la superficie atrae a numerosas pardelas atlánticas, que van congregándose sobre la superficie. La algarabía desencadenada va agrupando a los peces cada vez más, hasta formar un compacto cardumen cerca de la superficie, que puede reunir miles de peces. Éstos, aturdidos, son fáciles de atrapar, por lo que en un determinado momento los delfines comienzan las envestidas desde abajo, mientras que las pardelas comienzan a hacer inmersiones desde la superficie para pescar. A menudo se suman grandes atunes (Thunnus thynnus, Thunnus albacares, Katsuwonus pelamis) a la acción de pesca; también otras aves marinas, como la pardela capirotada (Puffinus gravis), el paíño de Madeira (Oceanodroma castro), el petrel de Bulwer (Bulweria bulwerii), charranes o gaviotas pueden aparecer. En pocos minutos, la mayoría de los peces son consumidos (Martin, 1986). Los nidos de C. borealis, especialmente los ocupados, representan un hábitat adecuado para numerososas especies de invertebrados. En los nidos de Selvagem Grande, se encuentran ácaros, arañas, pseudoscorpiones, crustáceos (Oniscoidea) e insectos (formícidos, coleópteros, dípteros y Tisanura) (Wheater, 1986)1.
Depredadores En cuanto a la depredación de huevos, se ha descrito por parte de reptiles en Salvajes (Thibault et al., 1997), de recién nacidos por lagartijas (Teira dugesii) en Salvajes (Matias et al., 2009) y de pollos por parte de busardo ratonero (Buteo buteo) en Azores (Ramos et al., 2003), aunque sin duda son los depredadores introducidos -ratas y gatos- los que mayor efecto pueden tener sobre el éxito reproductivo de estas aves, depredando tanto huevos como pollos (Thibault, 1995; Igual et al., 2006a). La actividad eminentemente nocturna en las colonias responde seguramente a una estrategia antidepredatoria (Mougin et al., 2000a).
Parásitos y patógenos La comunidad de ectoparásitos de esta especie incluye tres especies de piojo (Halipeurus abnormis y Saemundssonia peusi, familia Philopteridae), y Austromenopon echinatum, familia Menoponidae) y una especie de pulga (Xenopsylla gratiosa, familia Pulicidae) (Gómez-Díaz et al., 2007, 2008). Otros ácaros son Microspalax brevipes, Microspalax ardennae, Zachvatkinia ovata, Rhinozachvatkinia calonectris, Promegninia calonectris e Ingrassia calonectris Brephosceles (B. puffini, B. nueva especie), Plicatalloptes (nueva especie) (Stefan et al., 2015; Stefan, 2016), aunque la prevalencia y abundancia de cada una varía entre individuos y colonias. Se han identificado en ejemplares de pardela cenicienta atlántica de Azores los siguientes parásitos: nematodos (Seuratia shipleyi, Contracaecum rudolphii, Thominx contorta), cestodos (Tetrabothrius minor), trematodos (Cardiocephalus physalis), Phthiraptera Ischnocera (Halipeurus abnormis), Phthiraptera Amblycera (Austromenopon echinatum), Siphonaptera (Xenopsylla graciosa) y ácaros (Ixodes ricinus, Haemaphysalis punctata) (Hervias et al., 2013)1. El éxito reproductivo disminuye con la actividad de los depredadores y la intensidad de ectoparásitos (Hervias et al., 2013)1.
Referencias Evans, P. G. H. (1986). Associations between seabirds and cetaceans: a review. Mammal Review, 12: 187-206. Genovart, M., Thibault, J. C., Igual, J. M., Bauza-Ribot, M. M., Rabouam, C., Bretagnolle, V. (2013). Population Structure and Dispersal Patterns within and between Atlantic and Mediterranean Populations of a Large-Range Pelagic Seabird. Plos One, 8 (8): e70711. Gómez-Díaz, E., González-Solís, J., Peinado, M. A., Page, D. M. (2007). Lack of host-dependent genetic structure in ectoparasites of Calonectris shearwaters. Molecular Ecology, 16: 5204-5215. Gómez-Díaz, E., Navarro, J., González-Solís, J. (2008). Ectoparasite community structure on three closely related seabird hosts: a multiscale approach combining ecological and genetic data. Ecography, 31: 477-489. Hervias, S., Ramos, J. A., Nogales, M., Ruiz de Ybanez, R. (2013). Effect of exotic mammalian predators on parasites of Cory's shearwater: ecological effect on population health and breeding success. Parasitology Research, 112 (7): 2721-2730. Igual, J. M., Forero, M. G., Gómez, T., Orueta, J. F., Oro, D. (2006a). Rat control and breeding performance in Cory's shearwater (Calonectris diomedea): effects of poisoning effort and habitat features. Animal Conservation, 9: 59-65. Kennedy, P., Paterson, A. M. (1983). Apparent feeding association between gannet and Cory's shearwater. British Birds, 76 (12): 573. Martin, A. R. (1986). Feeding association between dolphins and shearwaters around the Azores Islands. Canadian Journal of Zoology, 64: 1372-1374. Matias, R., Rebello, R., Granadeiro, J. P., Catry, P. (2009). Predation by Madeiran Wall Lizards Teira dugesii on Cory's Shearwater Calonectris diomedea Hatchlings at Selvagem Grande, North Atlantic. Waterbirds, 32 (4): 600-603. Morgan, P. G. (1986). Cory's shearwaters associating with dolphins. British Birds, 79: 87. Mougin, J. L., Jouanin, C., Roux, F. (2000a). The attendance cycles of the Cory´s shearwater Calonectris diomedea borealis on Selvagem Grande. C. R. Acad. Sci. Paris. Sciences de la vie, 323: 385-390. Ramos, J. A., Moniz, Z., Solá, E., Monteiro, L. R. (2003). Reproductive measures and chick provisioning of Cory's shearwater Calonectris diomedea borealis in the Azores. Stefan, L. M. (2016). Diversity, ecology and evolution of feather mites in seabird. Tesis doctoral. Universitat de Barcelona. 273 pp. Stefan, L. M., Gómez-Díaz, E., Elguero, E., Proctor, H. C., McCoy, K. D., González-Solís, J. (2015). Niche Partitioning of Feather Mites within a Seabird Host, Calonectris borealis. Plos One, 10 (12): e0144728. Steiner, L. (1995). Rough-toothed Dolphin, Steno bredanensis: a new species record for the Azores, with some notes on behaviour. Arquipélago. Life and Marine Sciences, Thibault, J. C. (1995). Effect of predation by the Black Rat Rattus rattus on the breeding success of Cory's shearwater Calonectris diomedea in Corsica. Marine Ornithology, 23: 1-10. Thibault, J. C., Bretagnolle, V., Rabouam, C. (1997). Cory's shearwater. BWP Update. Oxford University Press, Oxford. Wheater, C. P. (1986). Cory's shearwater burrows as habitats for invertebrates on Selvagem Grande. Bocagiana, 102: 1-9.
José Manuel de los Reyes González y Jacob González-Solís Bou Fecha de publicación: 28-11-2016 Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 28-11-2016 Reyes-González, J. M., González-Solís, J. (2016). Pardela cenicienta atlántica - Calonectris borealis.En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Morales, M. B. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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