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Key words: Greater Flamingo, description, size, variation, moult.
Descripción Cuello y patas alargados, pico curvo y alas largas y estrechas. Pico rosado con la punta negra, patas rojizas e iris amarillo en adultos. Plumaje rosa pálido en adultos, similar en ambos sexos, con moteado salmón o carmesí en las coberteras superiores e inferiores de las alas. Las primarias y secundarias son de color negro. Los pollos recién nacidos tienen el pico rojo y se oscurece a partir de los 10 días de vida. Los jóvenes presentan el pico grisáceo hasta los 1-2 años de edad (Salvador et al., 2022). Las patas de los pollos recién nacidos son rosas o rojas, y se oscurecen hasta ser negras a los 14 días de edad (Johnson y Cézilly, 2007). Los juveniles presentan tarsos grisáceos hasta los 2 años de edad (Salvador et al., 2022). Los ojos de los pollos presentan el iris negro y se vuelven marrones en el primer año de vida (Cramp y Simmons, 1977). El plumaje de adultos de ambos sexos es similar, aunque las hembras tienden a ser más coloridas que los machos en período prenupcial y comienzo de la reproducción (Amat et al., 2018). La coloración del plumaje de la cabeza, el cuello y cuerpo puede variar desde blanco con tonos ligeramente rosados hasta rosado intenso. El color de las plumas coberteras inferiores y superiores varía entre salmón y carmesí. Las primarias y secundarias son negras. El color del plumaje varía a lo largo del año, no estando vinculado dicho cambio a la muda. Esta variación puede deberse a la aplicación cosmética de carotenoides. En el sur de España se ha comprobado que el plumaje es más colorido durante el período de cortejo y comienza a palidecer una vez iniciada la reproducción (Amat et al., 2011; Chiale et al., 2021).
Tamaño Longitud total, 120-145 cm (Cramp y Simmons, 1977). Envergadura, 140-187 cm (Johnson y Cézilly, 2007). Longitud del tarso 291-373 mm (Cramp y Simmons, 1977). Los adultos presentan dimorfismo sexual (Gallet, 1949; Cramp y Simmons, 1977; Studer-Thiersch, 1986), siendo las hembras un 20%-30% más pequeñas que los machos (machos: 3.100-4.100 g, hembras: 2100-3300 g; Dunning, 2007). En una muestra del sur de España (17 machos y 27 hembras), la longitud media del ala midió en machos 418,59 mm ± 13,25 SD, rango 395-438, y en hembras 398,11 mm ± 10,28 SD, rango 380-416; la longitud media del tarso midió en machos 309,29 mm ± 32,88 SD (rango 266-375), y en hembras 274,74 mm ± 17,83 SD (rango 245-317); la longitud media del pico en machos midió 124,47 mm ± 4.90 SD (rango 116-132) y en hembras 120,37 mm ± 5,16 SD (rango 107-131) (Salvador et al., 2022).
Masa corporal En una muestra del sur de España, la masa corporal media de los machos (2.952,94 g ± 444,49 SD, rango 2.450–4.100, n = 17) era mayor que la de las hembras (2.556,30 g ± 232,12 SD, rango 2.150–3.150, n = 27) (Salvador et al., 2022).
Registro fósil En la Península Ibérica, se han encontrado fósiles de Flamenco Común del Pleistoceno-Cenozoico en Gruta da Furninha (Portugal), (Figueiredo et al., 2017). Se han asignado al Flamenco Común huevos fósiles de principios del Mioceno encontrados en Tudela (Grellet-Tinner et al., 2012).
Variación geográfica Especie considerada monotípica, no se ha observado variación genética entre poblaciones (Geraci et al., 2012).
Muda La primera muda o muda prejuvenil tiene lugar en el pollo aproximadamente a los 10 días de edad y es completa. El plumaje blancuzco del recién nacido es sustituido por otro gris oscuro. La muda preformativa tiene lugar a los 4-8 meses de vida. En ella se mudan un número variable de plumas del cuerpo y algunas coberteras mayores o medianas. La segunda muda, la tercera muda y la muda prebásica definitiva presentan gran variación desde incompleta a completa. La muda completa suele comenzar en julio y continúa hasta noviembre o diciembre. La muda de las primarias y secundarias varía entre progresiva y sincrónica. Esta última suele tener lugar en humedales grandes con disponibilidad de alimento y suficiente nivel de agua para evitar la depredación (Johnson et al., 1993; Salvador et al., 2022).
Referencias Amat, J. A., Rendón, M. A., Garrido-Fernández, J., Garrido, A., Rendón-Martos, M., Pérez-Gálvez, A. (2011). Greater flamingos Phoenicopterus roseus use uropygial secretions as make-up. Behavioral Ecology and Sociobiology, 65 (4): 665-673. Amat, J. A., Garrido, A., Portavia, F., Rendón-Martos, M., Pérez-Gálvez, A., Garrido-Fernández, J., Gómez, J., Béchet, A., Rendón, M. A. (2018). Dynamic signaling using cosmetics may explain the reversed sexual dichromatism in the monogamous Greater Flamingo. Behavioral Ecology and Sociobiology, 72: 1-10. Chiale, M. C., Rendón, M. A., Labaude, S., Deville, A.‐S., Garrido-Fernández, Pérez-Gálvez, J. A., Garrido, A., Rendón‐Martos, M., Béchet, A., Amat, J. A. (2021). The color of Greater Flamingo feathers fades when no cosmetics are applied. Ecology and Evolution, 11: 13773-13779. Cramp, S., Simmons, K. E. L. (1977). The Birds of the Western Palearctic. Volume 1. Ostrich to Ducks. Oxford University Press, Oxford. Dunning Jr, J. B. (2007). CRC handbook of avian body masses. CRC Press, Boca Raton, Florida. Figueiredo, S. D., Cunha, P. P., Sousa, F., Pereira, T., Rosa, A. (2017). Pleistocene birds of Gruta da Furninha (Peniche-Portugal): a paleontological and paleoenvironmental aproach. Journal of Environmental Science and Engineering A, 6: 502-509. Gallet, E. (1949). Les Flamants Roses de Camargue. Payot, Lausanne. Geraci, J., Béchet, A., Cézilly, F., Ficheux, S., Baccetti, N., Samraoui, B., Wattier, R. (2012). Greater flamingo colonies around the Mediterranean form a single interbreeding population and share a common history. Journal of Avian Biology, 43: 341-354. Gillingham, M. A. F., Béchet, A., Courtiol, A., Rendón-Martos, M., Amat, J. A., Samraoui, B., Omnuş, O., Sommer, S., Cézilly, F. (2017). Very high MHC Class IIB diversity without spatial differentiation in the Mediterranean population of Greater Flamingos. BMC Evolutionary Biology, 17: 56. Grellet-Tinner, G., Murelaga, X., Larrasoaña, J. C., Silveira, L. F., Olivares, M., Ortega, L. A., Trimby, P. W., Pascual, A. (2012). The first occurrence in the fossil record of an aquatic avian twig-nest with Phoenicopteriformes eggs: Evolutionary implications. PLoS One, 7: e46972. Johnson, A. R., Cézilly, F. (2007). The Greater Flamingo. T. & A. D. Poyser, London. Johnson, A., Cézilly, F., Boy, V. (1993). Plumage development and maturation in the Greater Flamingo Phoenicopterus ruber roseus. Ardea, 81: 25-34. Salvador, A., Rendón, M. Á., Amat, J. A., Rendón-Martos, M. (2022). Greater Flamingo (Phoenicopterus roseus), version 2.0. En: S. M. Billerman (Ed.). Birds of the World. Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA. https://doi.org/10.2173/bow.grefla3.02 Studer-Thiersch, A. (1986). Tarsus length as an indication of sex in the flamingo genus Phoenicopterus. International Zoo Yearbook, 24 (25): 240-243.
Miguel Ángel Rendón Araceli Garrido Manuel Rendón-Martos Juan A. Amat Alfredo Salvador
Fecha de publicación: 7-02-2023
Rendón, M. A., Garrido, A., Rendón-Martos, M., Amat, J. A., Salvador, A. (2023). Flamenco Común – Phoenicopterus roseus. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. López, P., Martín, J. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org
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