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Key words: Blue tit, plumage, measurements, mass, subspecies, moult.
Descripción Parte superior de la cabeza blanca, con una mancha azul en el centro. Una banda azul negruzca va desde pico a la parte posterior de la cabeza pasando por el ojo, y se reúne en la nuca con otra banda azulada que bordea las mejillas de color blanco por debajo y llega hasta la parte inferior del pico. Dorso verde-pardo. Alas y parte superior de la cola de color azul. Pecho y parte inferior de la cola de color amarillo. Hay restos de una pequeña banda negra sobre el centro del pecho. Pico negro y patas azuladas. Múltiples caracteres sexuales secundarios reflejan la diversidad genética de los machos. Se ha observado correlación positiva entre la saturación de la coloración amarilla del pecho, la brillantez del color azul de la coronilla, la longitud del canto y la condición física con la heterozigosidad en loci funcionales (Ferrer et al., 2015).
Biometría Ala En un robledal de la sierra de Guadarrama (periodo reproductivo), los machos tienen una longitud del ala de 65,24 mm (Rango = 62-70 mm; n = 66) y las hembras 63,01 mm (Rango = 60-67 mm; n = 96) (Fargallo, 1997). Portugal y sur de España: machos, 57-65 mm, (n = 22), 62,5 mm (rango = 61-64; n = 3). Hembras, 61-62,5 mm. Individuos no sexados, 57,5-65 mm (n = 13) o 61,2 mm (rango = 59-65 mm; n = 9) (Cramp y Perrins, 1993). Galicia: adultos, 61,5-66,5 mm (n = 7) (Cramp y Perrins, 1993). Salamanca: 65,4 mm (rango = 64-67 mm; n = 4) (Cramp y Perrins, 1993). Baleares: machos, 61-70 mm; hembras, 64-68 mm (Cramp y Perrins, 1993). Cola Portugal: 47,1 mm (rango = 45-50 mm; n = 5) (Cramp y Perrins, 1993). Pico Portugal: 9,2 mm (rango = 8,8-9,6 mm; n = 5) (Cramp y Perrins, 1993). Tarso En un robledal de la sierra de Guadarrama (periodo reproductivo), los machos tienen una longitud del tarso de 16,70 mm (Rango = 15,22-17,82 mm; n = 68) y las hembras 16,17 mm (Rango = 14,93-17,26 mm; n = 76) (Fargallo, 1997). Portugal: 16,2 mm (rango = 15,8-16,6 mm; n = 5) (Cramp y Perrins, 1993).
Masa corporal En un robledal de la sierra de Guadarrama (periodo reproductivo), los machos tienen una masa corporal media de 10,53 g (Rango = 9,4-11,7 g; n = 64) y las hembras 10,30 g (Rango = 8,9-12 g; n = 76) (Fargallo, 1997). La masa corporal de individuos capturados en Sierra Morena central es de 9,3 g (Jordano, 1981) o 9,4 g (Herrera, 1979).
Variación geográfica Especie politípica con gran variación geográfica. Las subespecies españolas son las siguientes: Cyanistes caeruleus caeruleus Linnaeus, 1758. Ocupa el tercio norte peninsular, Europa y Oriente Medio.Pirineos: ala de machos, 65,4 mm (rango = 65-67 mm, n = 5) (Jouard, 1928). Cyanistes caeruleus ogliastrae Hartert, 1905. Incluye como sinónimo harterti Tratz, 1914. Distribución: centro y sur peninsular, Córcega y Cerdeña. Longitud del ala en adultos no sexados de Salamanca, 65,4 mm de media (rango = 64-67 mm; n = 4) (Cramp y Simmons, 1993). Cyanistes caeruleus balearicus Von Jordans, 1913. Distribución: Islas Baleares. Es más pálida y grisácea y menos azul. Talla no muy diferente de caeruleus. Longitud del ala, 61-70 mm en machos y 64-68 mm en hembras (Hartert, 1921-1922). El complejo mayor de histocompatibilidad (MHC-1) muestra escasa diversidad genética entre varias poblaciones europeas (Schut et al., 2011). Se ha caracterizado el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC II B) en poblaciones de España, Holanda y Suecia. Nueve de 13 alelos se encontraron en más de un país y dos alelos se encontraron en los tres países. Se detectó un máximo de tres alelos por individuo, indicando un número mínimo de 2-4 loci por individuo (Rivero de Aguilar et al., 2013). Los marcadores genéticos situados en diferentes regiones genómicas pueden proporcionar inferencias contrastadas sobre los patrones a nivel del paisaje del flujo de genes. La diferenciación genética de poblaciones fue explicada considerando elevada resistencia para vegetación natural y baja resistencia para zonas agrícolas. Parece haber una falta de presiones de selección divergentes asociadas con diferencias de hábitat y de altitud (Ferrer et al., 2016).
Muda No hay datos de las poblaciones españolas. Los adultos tienen muda postreproductiva completa (Cramp y Perrins, 1993). En puestas tardías inducidas experimentalmente, los machos comienzan la muda cuando todavía están cebando a los pollos, pero no las hembras ni los machos control (Sanz, 1999).
Referencias Cramp, S., Perrins, C. M. (1993). Handbook of the Birds of Europe the Middle East and North Africa. The Birds of the Western Palearctic. Volume VII. Flycatchers to Shrikes. Oxford University Press, Oxford. Fargallo, J. A. (1997). Patrones en la Reproducción y la Inversión Parental del Herrerillo Común (Parus caeruleus) en Relación con los Factores Ambientales, el Sexo de los Pollos y los Parásitos Sanguíneos. Tesis doctoral, Universidad Complutense de Madrid, Madrid. Ferrer, E. S., García-Navas, V., Bueno-Enciso, J., Barrientos, R., Serrano-Davies, E., Cáliz-Campal, C., Sanz, J. J., Ortego, J. (2016). The influence of landscape configuration and environment on population genetic structure in a sedentary passerine: insights from loci located in different genomic regions. Journal of Evolutionary Biology, 29 (1): 205-219. Ferrer, E. S., García-Navas, V., Bueno-Enciso, J., Sanz, J. J., Ortego, J. (2015). Multiple sexual ornaments signal heterozygosity in male blue tits. Biological Journal of the Linnean Society, 115 (2): 362-375. Herrera, C. M. (1979). Ecological aspects of heterospecific flocks formation in a Mediterranean passerine bird community. Oikos, 33: 85-96. Jordano, P. (1981). Alimentación y relaciones tróficas entre los paseriformes en paso otoñal por una localidad de Andalucía central. Doñana, Acta Vertebrata, 8: 103-124. Rivero de Aguilar, J., Schut, E., Merino, S., Martínez, J., Komdeur, J., Westerdahl, H. (2013). MHC class II B diversity in blue tits: a preliminary study. Ecology and Evolution, 3 (7): 1878-1889. Sanz, J. J. (1999). Seasonal variation in reproductive success and post-nuptial molt of blue tits in southern Europe: an experimental study. Oecologia, 121 (3): 377-382. Schut, E., Rivero de Aguilar, J., Merino, S., Magrath, M. J. L., Komdeur, J., Westerdahl, H. (2011). Characterization of MHC-I in the blue tit (Cyanistes caeruleus) reveals low levels of genetic diversity and trans-population evolution across European populations. Immunogenetics, 63 (8): 531-542.
Revisiones: 28-09-2012; 25-08-2016 Salvador, A. (2016). Herrerillo común – Cyanistes caeruleus. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Salvador, A., Morales, M. B. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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