Salamandra común - Salamandra salamandra (Linnaeus, 1758)

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Identificación

Estatus de conservación

Distribución

Hábitat

Ecología trófica

Biología de la reproducción

Interacciones entre especies

Comportamiento

Bibliografía

Key words: Fire Salamander, habitat, abundance, status, threats.

Hábitat

Es una especie de hábitos terrestres y se encuentra en ambientes húmedos y sombríos. Puede encontrase en cualquier tipo de comunidad vegetal, con poblaciones más abundantes en bosques caducifolios, siempre que las condiciones de humedad sean elevadas y existan masas de agua próximas (arroyos o charcas), necesarias para la liberación de las larvas en poblaciones ovovivíparas. En general, no se encuentran en ambientes con suelos poco profundos o con escasa cobertura vegetal. Las poblaciones vivíparas son independientes de las masas de agua para la reproducción, permitiendo su supervivencia en ambientes aislados y algo extremos, como es el caso de las poblaciones urbanas situadas en pequeñas parcelas dentro de las ciudades de Oviedo, en especial dentro de los muros de la catedral y otros edificios históricos como el monasterio de clausura de Las Pelayas (Álvarez, 2012; Álvarez et al., 2015; Lourenço et al., 2015), Gijón (Cerro de Santa Catalina; observación personal) y San Sebastián (Monte Urgull; Uotila et al., 2013), así como en las islas de San Martiño, Ons y Tambo (Velo-Antón et al., 2007, 2015; Velo-Antón, 2008). Generalmente se encuentran en suelos poco compactos, con abundancia de hojarasca, restos vegetales y musgo, como ocurre en los bosques caducifolios, aunque también abunda en ecosistemas dominados por matorral. Puede encontrarse también en suelos degradados como plantaciones de eucalipto, que afectan negativamente a la abundancia de esta especie(Cordero et al., 2007), o en zonas costeras, incluso en la misma línea de playa. Suelen desaparecer de zonas deforestadas de forma intensiva y de plantaciones y monocultivos. También se han observado en minas y cuevas (Giménez-López y Guarner-Deu, 1982; Manenti et al., 2011).

 En áreas de pastos en Pirineos, está presente en zonas forestales con arroyos con macrobentos abundante y sustrato heterogéneo (Manenti et al., 2013).

Se distribuye en un amplio rango altitudinal, desde playas en zonas costeras hasta los 2400 m, aunque en muchas regiones de la Península Ibérica es más abundante en zonas de media montaña, principalmente en las regiones más áridas donde solo los valles de ambientes montanos proporcionan condiciones de humedad adecuada (Egea-Serrano et al., 2006). Las cumbres desprovistas de vegetación de determinadas sierras actúan como filtro o barrera que limitan el contacto entre poblaciones situadas a ambos lados, como es el caso de las cumbres más elevadas a lo largo de la Cordillera Cantábrica.

Abundancia

A escala nacional se considera abundante, especialmente en el norte peninsular, aunque sus poblaciones se encuentran en declive moderado (Bosch y Carabias, 2015). En el extremo sur peninsular, y en general en ambientes más mediterráneos, es más escasa y la observación de adultos activos durante la noche es más difícil. En términos poblacionales, es probable que el número de individuos sea mayor del esperado, como demuestran recientes trabajos de marcaje-recaptura. Por ejemplo, en una pequeña parcela de tan solo 248 m² en la Facultad de Ciencias de Oviedo se ha estimado una población de más de 100 ejemplares, con una densidad media de 0,45 individuos por m² (Álvarez et al., 2015). En el pico del Peñalara, se han citado abundancias larvarias por encima de 1000 individuos en algunos puntos de reproducción, aunque lo más habitual son abundancias de entre 10 y 100 larvas por punto de reproducción (30% de los puntos muestreados). En la misma zona se estimaron densidades de adultos de entre 12 y 18 ind/ha (Martínez-Solano et al., 2006).

Estado de conservación

Categoría global IUCN (2008): Preocupación Menor LC (Kuzmin et al., 2009).

Categoría para España IUCN (2002): En España se considera Vulnerable VU, lo mismo que las subespecies bejarae, almanzoris y longirostris, mientras que las subespecies gallaica, terrestris, bernardezi, fastuosa, crespoi y morenica están catalogadas como “Casi Amenazada” (Buckley y Alcobendas, 2002).

En las últimas dos décadas, S. salamandra ha sufrido una regresión notable en muchas regiones del territorio peninsular, como Castilla y León (Martínez-Solano et al., 2003a), Castilla la Mancha y Madrid (Martínez-Solano et al., 2003b, 2006, pero ver también Bosch y Fernández-Beaskoetxea, 2015). En Galicia ocurrieron declives importantes de poblaciones reproductoras en los años 70, 80 y 90, pero parece que en la última década las poblaciones de Salamandra se mantienen estables (Galán, 1999).

En Sierra Nevada no se tienen citas desde principios de los años 75 o 76 del s XX (Tinaut, A., com. pers.). En la provincia de Granada se considera extinta la subespecie S. s. longirostris (Pleguezuelos y Feriche, 2003). Las últimas citas dentro de la provincia (cuadrículas 30S UG90 y UG91) son de marzo de 1989 (Juan Pablo González de la Vega, com. per.).

Se extinguió en los años 90 del Siglo XX en Sierra Espuña (Murcia) (Escorriza, E., com. pers.).

Por su limitado rango de distribución y aislamiento, las poblaciones de las subespecies S. s. almanzoris y S. s. longirostris requieren de medidas de gestión y manejo adecuadas para asegurar su conservación en el futuro (Guerrero, 1993). En particular, las poblaciones de S. s. longirostris de la sierra de Málaga requieren una especial atención, debido a la continuada pérdida de puntos de reproducción (García-París, 1985; Fernández-Cardenete et al., 2000). La pérdida y fragmentación de bosques de Quercus es una de las principales amenazas para S. s. longirostris (Romero et al., 2013).

Las poblaciones de S. salamandra insulares, debido a su aislamiento e interés evolutivo (las poblaciones de San Martiño (archipiélago de Cíes) y Ons evolucionaron hacia el viviparismo de forma independiente al viviparismo que caracteriza la mayor parte de las poblaciones de S. s. bernardezi) requieren de especiales medidas de gestión, en particular la población de San Martiño, que presenta un elevado nivel de consanguinidad y un tamaño de población muy reducido (Velo-Antón et al., 2012; Velo-Antón y Cordero-Rivera, 2015). Por otro lado, se ha constatado extinciones de las poblaciones insulares de Faro y Monteagudo (archipiélago de Cíes) a finales del siglo pasado (Galán, 2003), y de poblaciones aisladas de montaña en la comunidad de Madrid, Ávila, Burgos y Granada debido fundamentalmente a la destrucción del hábitat (Buckley y Alcobendas, 2002).

Amenazas

Los factores de amenaza son muy diversos, entre ellos están: la degradación y pérdida de hábitat (incendios, deforestación, presión urbanística, etc.); el aumento de la sequía y aridificación del terreno; la eliminación o contaminación de masas de aguas, fuentes, abrevaderos, etc. a través del uso de fertilizantes; la introducción de especies invasoras en lagunas y arroyos como los cangrejos, peces y visón americano (Pleguezuelos, 2002), además de los atropellos en carreteras. Especial atención merecen las enfermedades emergentes que están afectando a los anfibios globalmente, y que incluyen hongos (Bosch y Martínez-Solano, 2006; Martel et al., 2013, 2014; Sabino-Pinto et al., 2015) y virus (Price et al., 2014) (ver interacciones con otras especies).

La Tabla 1 recoge datos de mortalidad por atropello en carreteras de España y Portugal.

Tabla 1. Mortalidad por atropello en carreteras de España y Portugal.

La introducción de peces en charcas de la sierra de Neila (Burgos) ha hecho desaparecer a la salamandra (Martínez-Solano et al., 2003a). En charcas de Castelo Branco (Portugal) la presencia de Lepomis gibbosus, Gambusia holbrooki y Micropterus salmoides tiene efectos negativos sobre la presencia de urodelos, entre ellos S. salamandra. Las plantaciones de eucaliptos favorecen la presencia de salamandras en esta zona, pero probablemente se deba a que son la única cobertura forestal presente (Cruz et al., 2015). En la isla de San Martiño (Islas Cíes) las salamandras sobreviven en las zonas ocupadas por eucaliptos (Cordero et al., 2007; Romero, 2015).

La presencia del cangrejo rojo americano (Procambarus clarkii) en charcas de Baixo Alentejo (Portugal) es un predictor negativo de la probabilidad de reproducción de S. salamandra (Cruz et al., 2006).

Los virus (Ranavirus spp.) de la familia Iridovirus están causando mortalidades masivas en poblaciones de anfibios en los Picos de Europa y en Galicia (Price et al., 2014), pero no se ha detectado salamandras infectadas por estos virus.

Recientemente se ha detectado una nueva especie de hongo quitridio, Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal), en Holanda, donde ha devastado las escasas poblaciones que allí se encuentran (Martel et al., 2013) y que se ha comenzado a extender a las poblaciones de Bélgica y Alemania (Sabino-Pinto et al., 2015). Este hongo es originario de Asia (Japón, Tailandia y Vietnam) y su entrada en Europa se ha identificado a través del comercio de animales exóticos (resistentes al hongo) (Martel et al., 2014). Este hongo es más letal que el B. dendrobatidis y su expansión puede llevar a una catástrofe provocando extinciones masivas en diferentes especies de urodelos.

Se ha detectado pérdida de hábitat de reproducción en las sierras del Jobo y Camarolos (arco calizo malagueño) por la expansión de los cultivos de olivar por encima de los puntos de cría, lo que ha condicionado una eutrofización de los vasos. Un ejemplo muy palpable de esto ha sido en los montes calizos de Villanueva del Rosario. Igualmente, en la Puebla de Don Fradrique (nordeste de Granada), pérdida de puntos de cría por derivación de aguas negras en los puntos de vega, donde ya no aparece la especie (Fernández-Cardenete, J. R., agentes de medio ambiente, com. pers.).

Sobre los efectos del cambio climático sobre la distribución en la Península Ibérica ver apartado de Distribución geográfica.

Medidas de conservación

La especie no requiere medidas de protección especiales además de las generales para otros anfíbios, como son la protección del hábitat y de los cursos de agua que sirven de de puntos de reproducción, o medidas para evitar atropellos en las carreteras y el contagio y propagación de enfermedades emergentes.

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Guillermo Velo-Antón¹ y David Buckley^2,3
1CIBIO-InBIO, Centro de Investigação em Biodiversidade e Recursos Genéticos da Universidade do Porto, Instituto de Ciências Agrárias de Vairão,
R. Padre Armando Quintas, 4485-661 Vairão, Portugal

²Departamento de Biodiversidad y Biología Evolutiva. Museo Nacional de Ciencias Naturales MNCN-CSIC. c/ José Gutiérrez Abascal 2, Madrid 28006, España.

³Dirección actual: 1 Bailey Mews, Auckland Road. Cambridge CB5 8DR

Fecha de publicación: 2-12-2015

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