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Rana común - Pelophylax perezi (López
Seoane, 1885) |
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Key words: Iberian water frog, habitat, abundance, status.
Hábitat Se
trata de una especie estrictamente acuática. Rara vez se separa más de 5 m
del borde del agua (Lizana et al., 1989), si bien presenta cierta capacidad de
dispersión en tierra firme (Malkmus, 1982; Díaz-Paniagua y Rivas, 1987).
Ocupa todo tipo de ambientes acuáticos (Malkmus, 1982; Meijide et al., 1994;
Lizana et al., 1995; Malkmus, 1997), tanto temporales como permanentes, aunque
no se la puede considerar como especie característica de medios temporales (Díaz-Paniagua,
1983; Richter-Boix et al., 2006a, 2007a,c). Evita los cuerpos de agua con agua
fría, arroyos de montaña con excesiva pendiente y cursos de agua con
vegetación cerrada (Malkmus, 1979, 1982, 1997). Su presencia ha sido
registrada tanto en medios lóticos (ríos, arroyos, ramblas, acequias), donde
selecciona zonas con escasa corriente, como lénticos (charcas, balsas agrícolas,
marjales, zanjas, embalses) (Gracia y Pleguezuelos, 1990; Pollo et al., 1998;
Egea-Serrano et al., 2005a). Existe cierto grado de segregación
espacial entre individuos adultos y juveniles ya que los subadultos ocupan
charcas temporales de escasa profundidad y arroyos con corriente rápida,
donde no suelen encontrarse adultos (Lizana et al., 1989). La selección de
cuerpo de agua por parte de ejemplares juveniles está asociada a la ausencia
de depredadores, entre otras características de hábitat, pero no a la
presencia de individuos de la misma especie (Gonzalo et al., 2006). Se han
detectado ejemplares (datos propios inéditos) e incluso poblaciones (Doménech,
1999) en el interior de cuevas. En poblaciones insulares de Madeira y Azores
se ha registrado su presencia, respectivamente, en charcas hidrológicamente
aisladas y en fuentes termales con temperaturas entre 25 y 30ºC (Malkmus,
1997). Por
otra parte, se trata de una especie con escasos requerimientos ecológicos
(Llorente et al., 2002), lo que la convierte en colonizadora temprana de
ambientes perturbados por acciones tales como minería o incendios (Sánchez y
Rubio, 1996; Galán, 1997a), así como de cuerpos de agua recientemente
creados (Malkmus, 1982). No obstante, para algunas poblaciones de Cataluña se
han descrito tasas de colonización inferiores a otras especies de anuros
(Richter-Boix et al., 2007c). Ha sido citada en áreas urbanas, tanto en
grandes parques como en zonas abiertas sin cuidados de jardinería (García-París
y Martín, 1987a). Tolera grandes variaciones en la salinidad del agua y se
reproduce en aguas salobres con concentraciones de hasta 0,75 g/l (Margalef,
1951; datos inéditos). Asimismo, es capaz de tolerar aguas muy eutrofizadas
(Lacomba y Sancho, 1999; Llorente et al., 2002; Merchán et al.¸2002; datos
propios inéditos). Altitudinalmente,
se localiza desde el nivel del mar hasta los 2.380 m (Fernández-Cardenete et
al., 2000b), aunque ocupa preferentemente cuerpos de agua ubicados a altitud
media (Malkmus, 1979; Morales et al., 2002; datos propios inéditos). La
altitud ha sido reconocida como el único factor, junto con la ausencia de
cuerpos de agua, que limitan la distribución de la especie (Llorente y Arano,
1997; Llorente et al., 2002). La influencia de la altitud en la distribución
de la especie podría deberse a que elevadas altitudes representan bajas
temperaturas. Ello explicaría que en áreas donde se está registrando un
clima más templado en el centro de la Península Ibérica, la especie esté
sufriendo un proceso de expansión (tanto en distribución como en abundancia
larvaria) (Martínez-Solano et al., 2003). Respecto a los estadios larvarios de Pelophylax perezi¸ éstos son típicos habitantes del fondo de los cuerpos de agua (Díaz-Paniagua, 1985). Dado el tardío período reproductor de la especie, ocupan masas de agua con características propias del verano: menores dimensiones, menor cobertura vegetal, mayor temperatura y menores concentraciones de oxígeno (Díaz-Paniagua, 1983; Díaz-Paniagua, 1988). Casi siempre ocupan aguas relativamente profundas y permanentes (García-París, 1989), aunque pueden desarrollarse también en charcas temporales. En estos últimos cuerpos de agua, las larvas de esta especie presentan una clara preferencia por ocupar zonas densamente cubiertas por vegetación acuática sumergida (con lo que presentan cierta profundidad), evitando sin embargo las zonas más profundas donde la vegetación acuática es inexistente (Díaz-Paniagua, 1987).
Abundancia Se trata de la especie muy abundante y ampliamente distribuida en amplios territorios de la Península Ibérica (Vento et al., 1991; Meijide et al., 1994; Da Silva, 1994; Lizana et al.¸1995; Aguilar y Solé, 1998; Pollo et al., 1998; Barberá et al., 1999; Lacomba y Sancho, 1999; Godinho et al.¸1999; Fernández-Cardenete et al., 2000a; Vento et al., 2000; Serrano et al., 2001; Merchan et al., 2002; Egea-Serrano et al., 2005a).
Estatus de conservación Categoría IUCN Mundial (2008): Preocupación menor LC (Bosch et al., 2009).1 Categoría IUCN España (2002): Preocupación menor LC (Llorente et al., 2002).
Amenazas La
destrucción de los hábitats ocupados por la especie representa uno de los
principales factores de amenaza a los que ésta se enfrenta. Actividades como
el cultivo de ciertas especies de árboles, como eucaliptos (Malkmus, 2004) o
la construcción (Galán, 1999) suponen la desaparición de numerosos de
cuerpos de agua ocupados por Pelophylax perezi, lo que limita su
distribución (Llorente y Arano, 1997). Junto
a la destrucción del hábitat, la alteración de éste representa otro
importante factor que amenaza a la especie. A pesar de ello, Pelophylax
perezi presenta una gran plasticidad ecológica, lo que la convierte en
colonizadora primaria capaz de explotar zonas recientemente alteradas (Galán,
1997a) y de ocupar cuerpos de agua artificiales (Malkmus, 1987; Egea-Serrano
et al., 2005a; Ballester, 2003). La
introducción de especies exóticas, como peces (Gambusia hobrooki, Carasius
auratus) o crustáceos (Procambarus
clarkii), en cuerpos de agua donde la especie estaba presente ha conducido
a la regresión de diversas poblaciones en la Península Ibérica (Galán,
1997b; Martínez-Solano et al., 2003; Rodríguez et al., 2005). En charcas de Castilla y León se cita depredación por peces (M.
salmoides, G. holbrooki, L. gibbosus) y cangrejo americano (P.
clarkii) (Bermejo García, 2007).
1 Otras amenazas derivan de la contaminación de los medios acuáticos. Se han encontrado contaminantes organoclorados (PCBs, DDTs, HCHs, HCB y OCS) en individuos que viven en arrozales del delta del Ebro (Pastor et al., 2004). En individuos de las marismas del Guadalquivir se han encontrado contaminantes organoclorados y metales pesados (Rico et al., 1987). Se ha demostrado que esta especie es capaz de acumular concentraciones de metales pesados superiores a muchas otras especies de anfibios (Tejedo et al., 2000; Tejedo y Reques, 2003), al menos en sus estadios larvarios. Éstos, por otra parte, desarrollan malformaciones morfológicas y sufren daños en órganos como branquias, hígado, vesícula biliar, corazón y notocorda como consecuencia de la presencia de pesticidas en los cuerpos de agua que ocupan (Honrubia et al., 1993; Álvarez et al., 1995). Pueden
ocupar hábitats acuáticos con altos niveles de contaminación por
fertilizantes nitrogenados (Egea-Serrano et al., 2008).1
Hay
variación geográfica de la sensibilidad de las larvas a la contaminación
del agua por fertilizantes nitrogenados. Las poblaciones de montaña de la
sierra de Gredos parecen ser más sensibles a los medios contaminados que las
poblaciones de baja altitud examinadas en Doñana (Shinn et al., 2008).
1 Aunque es capaz de tolerar importantes
niveles de eutrofia en el agua (Llorente et al., 2002), el lavado de
campos agrícolas por la lluvia o por un exceso de riego puede hacer que
sustancias derivadas del nitrógeno (amonio, nitrito, nitrato) alcancen
concentraciones que pueden resultar letales para la especie, al menos en su
desarrollo larvario, a corto plazo (Macías et al., 2007; datos propios inéditos),
especialmente si se combinan con otros agentes estresantes, como la radiación
UV-B (Macías et al., 2007). Respecto
a la captura directa de ejemplares, si bien no tiene gran trascendencia a
nivel regional, el consumo de ancas de rana supone una seria amenaza a nivel
local de las poblaciones de Pelophylax perezi en algunas regiones de la
Península Ibérica (Galán, 1999). Finalmente, es de destacar que la capacidad de hibridar con otras especies europeas pertenecientes al género Pelophylax (P. ridibundus, P. lessonae) (Hotz et al., 1994; Arano y Llorente, 1995; Crochet et al., 1995; Pagano et al., 2001) representa una importante amenaza para Pelophylax perezi al suponer un proceso de contaminación genética. Otro riesgo derivado de esta capacidad de hibridación reside en que a partir del cruce entre las especies parentales Pelophylax perezi y Pelophylax ridibundus, se ha identificado la forma híbrida Pelophylax kl. grafi (Crochet et al., 1995). Ésta presenta un alto éxito de fertilización y viabilidad embrionaria y larvaria, así como mayor fecundidad y velocidad de crecimiento que Pelophylax perezi (Hotz et al., 1994), lo que puede conducir al desplazamiento y, eventualmente, desaparición de la especie parental.
Referencias Aguilar, F., Solé, J. (1998). Distribución y ecología de la herpetofauna de la cuenca del río Gaià (Tarragona). Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 9: 14-18. Álvarez, R., Honrubia, M.P., Herráez, M.P. (1995). Skeletal malformations induced by the insecticidas ZZ-Aphox and Folidol during larval development of Rana perezi. Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 28: 349- 356. Arano, B., Llorente, G.A. (1995). Hybridogenetic processes involving Rana perezi: distribution of the P-RP system in Catalonia. Pp. 41-44. En: Llorente, G.A., Montori, A., Santos, X., Carretero, M.A. (Eds.). Scientia Herpetologica. Societas Europaea Herpetologica-Asociación Herpetológica Española. Madrid. Ballester, R. (coord.)(2003). Los humedales de la Región de Murcia. Humedales y ramblas de la Región de Murcia. Dirección Generals del Medio Natural. Consejería de Agricultura, Agua y Medio Ambiente de la Región de Murcia, Murcia. Barberá, J.C., Ayllón, E., Trillo, S., Astudillo, G. (1999). Atlas provisional de distribución de los anfibios y reptiles de la provincia de Cuenca (Castilla-La Mancha, España). Zoologica Baetica, 10: 123-148.
Bermejo García, A. (2007). Efectos de la introducción
de especies exóticas sobre los anfibios de Castilla y León. Pp. 28-33. En: Gosá, A., Egaña-Callejo,
A., Rubio, X. (Eds.). Herpetologia iberiarraren egoera = Estado actual da
Herpetologia Ibérica = Estado actual de Bosch, J., Tejedo, M., Beja, P., Martínez-Solano, I., Salvador, A., García-París, M., Recuero Gil, E., Beebee, T. (2009). Pelophylax perezi. En: IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. <www.iucnredlist.org>. Carral-Vilariño, E. V. (2003). Relacións biométricas en Rana perezi: implicacións na xestión de poboacións cinexeticamente reguladas en Galicia. Revista Real Academia Galega de Ciencias, 22: 57-69. Crochet, P.A., Dubois, A., Ohler, A., Tunner, H. (1995). Rana (Pelophylax) ridibunda Pallas, 1771, Rana (Pelophylax) perezi Seoane, 1885 and their associated klepton (Amphibia, Anura) : morphological diagnoses and description of a new taxon. Bull. Mus. Natl. Hist. Nat., 17: 11-30. Da Silva, E. (1994). Contribución al atlas herpetológico de Badajoz. I: Anfibios. Rev. Esp. Herpetol., 8: 87-84. Díaz-Paniagua, C. (1983). Influencia de las características del medio acuático sobre las poblaciones de larvas de anfibios en la Reserva Biológica de Doñana (Huelva, España). Doñana, Acta Vertebrata, 10: 41-53. Díaz-Paniagua, C. (1985). Larval diets related to morphological characters of five anuran species in the Biological Reserve of Doñana (Huelva, Spain). Amphibia-Reptilia, 6: 307-332. Díaz-Paniagua, C. (1987). Tadpole distribution in relation to vegetal heterogeinity in temporary ponds. Herpetological Journal, 1: 167-169. Díaz-Paniagua, C. (1988). Temporal segregation in larval amphibian communities in temporary ponds at a locality in SW Spain. Amphibia-Reptilia, 9: 15-26. Díaz-Paniagua, C., Rivas, R. (1987). Datos sobre actividad de anfibios y pequeños reptiles de Doñana (Huelva, España). Mediterranea, 9: 15-27. Domènech, S. (1999). Trogloxenia en una población de Rana perezi en Cataluña. Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 10: 23-27. Egea-Serrano, A., Oliva-Paterna, F.J., Miñano, P., Verdiell, D., de Maya, J.A., Andreu, A., Tejedo, M., Torralva, M. (2005a). Actualización de la distribución de los anfibios de la Región de Murcia (SE Península Ibérica). Anales de Biología, 27: 53-62.
Egea-Serrano, A., Tejedo, M., Torralva, M. (2008). Analysis of the
avoidance of nitrogen fertilizers in the water column by juvenile Iberian
water frog, Pelophylax
perezi (Seoane, 1885), in laboratory
conditions. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 80
(2): 178-183. Fernández-Cardenete, J.R., Luzón-Ortega, J.M., Pérez-Contreras, J., Tierno de Figueroa, J.M. (2000a). Revisión de la distribución y conservación de los anfibios y reptiles en la provincia de Granada. Zoologica Baetica, 11: 77-104. Fernández-Cardenete, J.R., Luzón-Ortega, J.M., Pérez-contreras, J., Pleguezuelos, J.M., Tierno de Figueroa, J.M. (2000b). Nuevos límites altitudinales para seis especies de herpetos de la Península Ibérica. Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 11: 20-21. Galán, P. (1997a). Colonization of spoil benches of an opencast lignite mine in northwest Spain by amphibians and reptiles. Biological Conservation, 79: 187-195. Galán, P. (1997b). Declive de poblaciones de anfibios en dos embalses de La Coruña (noroeste de España) por introducción de especies exóticas. Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 8: 38-40. Galán, P. (1999). Conservación de la herpetofauna gallega. Situación actual de los anfibios y reptiles de Galicia. Univesidade de Coruña. Servicio de Publicacións, La Coruña. García-París, M. (1989). Guía para la identificación de los renacuajos españoles. Quercus, 38: 16-23. García-París, M., Martin, C. (1987a). Herpetofauna del área urbana de Madrid. Rev. Esp.Herpetol., 2: 131-144. Godinho, R., Texeira, J., Rebelo, R., Segurado, P., Loureiro, A., Álvarez, F., Gomes, N., Cardoso, P., Camilo-Alves, C., Brito, J.C. (1999). Atlas of the continental Portuguese herpetofauna: an assemblage of published and new data. Rev. Esp. Herpetol., 13: 61-81. Gonzalo, A., Cabido, C., Galán, P., López, P., Martín, J. (2006). Predator, but not conspecific, chemical cues influence pond selection by recently metamorphosed Iberian green frogs, Rana perezi. Canadian Journal of Zoology, 84: 1295-1299. Gracia, P. y Pleguezuelos, J.M. (1990). Distribución de los anfibios en la provincia de Granada (SE Península Ibérica). Anales de Biología, 16: 71-84. Hemmer, H., Kadel, B. (1980). Studien am Wasserfrosch - Rana perezi (Seoane, 1885) - der Balearen (Amphibia, Anura, Ranidae). Bolleti de la Societat d'Historia Natural de les Balears, 24: 55-70. Honrubia, M.P., Herráez, M.P., Álvarez, R. (1993). The carbamate insecticida ZZ-Aphox induced strutural changes of gills, liver, gall-bladder, heart and notochord of Rana perezi tadpoles. Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 25: 184-191. Hotz, H., Uzzell, T., Berger, L. (1994). Hemiclonal hybrid water frogs associated with the sexual host species Rana perezi. Zoologica Poloniae, 39: 243-266. Lacomba, J.I., Sancho, V. (1999). Atlas de los anfibios y reptiles de la Comunidad Valenciana. Bol. Asoc. Esp.Herpetol., 10: 2-10. Lizana, M., Arco, C., del Morales, J.J., Bosch, J., Cejudo, D., López, F.J., Gutiérrez, J., Martín, R. (1995). Atlas provisional de la herpetofauna en el Sistema Central segoviana. Rev. Esp. Herpetol., 9: 113-132. Lizana, M., Ciudad, M.J., Pérez-Mellado, V. (1989). Actividad, reproducción y uso del espacio en una comunidad de anfibios. Treballs de la Societat Catalana d´Ictiologia i Herpetología, 2: 92-127. Llorente, G.A., Arano, B. (1997). Rana perezi Seoane, 1885. Pp. 164-166. En: Pleguezuelos, J.M. (Ed.). Distribución y Biogeografía de los anfibios y reptiles en España y Portugal. Monografías de Herpetología, nº 3. Editorial Universidad de Granada y Asociación Herpetológica Española. Granada. Llorente, G.A., Montori, A., Carretero, M.A., Santos, X. (2002). Rana perezi. Pp. 126-128. En: Pleguezeulos, J.M., Márquez, R., Lizana, M. (Eds.). Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España. Dirección General de Conservación de la Naturaleza- Asociación Herpetológica Española. Madrid. Macías, G., Marco, A., Blaustein, A.R. (2007). Combiend exposure to ambient UVB radiation and nitrite negatively affects survival of amphibian early life stages. Science of the Total Environment, 385: 55-65. Malkmus, R. (1979). Beitrag zur Vertikalen Verbreitung der Herpetofauna Portugals. Bolm. Soc. port. Ciênc. Nat., 19: 125-145. Malkmus, R. (1982). Beitrag zur Verbreitung der Amphibien und Reptilien in Portugal. Salamandra, 18: 218-299. Malkmus, R. (1987). Herpetofaunistische untersuchungen bei Lissabon. Arquivos do Museo Bocage, 2: 263- 288. Malkmus, R. (1997). Verbreitung und Biotopwahl des Iberischen Wasserfrosches Rana perezi Seoane 1885 auf Madeira, den Azoren und den Kanaren. Nachr.naturwiss.Mus.Aschaffenburg, 104: 65-69. Malkmus, R. (2004). Über den Einfluss von Eukalyptusaufforstungen auf Amphibien-Populationen in Portugal. Zeitschrift für Feldherpetologie, 11: 1-12. Margalef, R. (1951). Materiales para la hidrobiología de la isla de Ibiza. Publicaciones del Instituto de Biología Aplicada, 8: 5-70. Martínez-Solano, I., Barbadillo, L.J, Lapeña, M. (2003). Effect of introduced fish on amphibian species richness and densities at a montane assemblage in the Sierra de Neila, Spain. Herpetological Journal, 13: 176-173. Martínez-Solano, I., Bosch, J., García-París, M. (2003). Demographic trends and community stability in a montane amphibian assemblage. Conservation Biology, 17: 238-244. Meijide, M., Meijide, F., Arribas, O. (1994). Atlas herpetológico de la provincia de Soria. Rev. Esp. Herpetol., 8: 45-58. Merchán, T., Fernández-Beneítez, J., Nascimento-Montana, F., Lizana, M. (2002). Nuevos datos sobre la distribución de anfibios en zonas bajas del suroeste de Castilla y León (Zamora y Salamanca). Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 13: 7-11. Pagano, A., Lodé, T., Crochet, P.A. (2001). New contact zone and assemblages among water frogs of Southern France. J. Zool. Syst. Evol. Research, 39: 63-67. Pastor, D., Sanpera, C., Gonzalez-Solís, J., Ruiz, X., Albaiges, J. (2004). Factors affecting the organochlorine pollutant load in biota of a rice field ecosystem (Ebro Delta, NE Spain). Chemosphere, 55 (4) : 567-576. Pollo, J.C., Velasco-Marcos, J.C., González-Sánchez, N. (1998). La fauna herpetológica del espacio naturla de los Arribes del Duero. Bol. Asoc. Herpetol. Esp., 9: 4-10. Richter-Boix, A., Llorente, G.A.,
Montori, A. (2006a). A comparative analysis of the
adaptive developmental plasticity hipothesis in six Mediterranean anuran
species along a pond permanency gradient. Evolutionary Ecology Research,
8: 1139-1154. Richter-Boix,
A., Llorente, G.A., Montori, A. (2007a). A comparative study of
predator-induced phenotype in tadpoles across a pond permanency gradient. Hydrobiologia,
583: 43-56. Richter-Boix, A. Llorente, G.A.,
Montori, A. (2007c). Structure and dynamics of an
amphibian metacommunity in two regions. Journal of Animal Ecology, 76:
607-618. Rico, M. C., Hernández, L. M., González,
M. J., Fernández, M. A., Montero, M. C. (1987). Organochlorine and metal
pollution in aquatic organisms sampled in the Donana National Park during the
period 1983-1986. Bulletin
of Environmental Contamination and Toxicology,
39 (6): 1076-1083. Rodríguez, C.F., Bécares, E., Fernández-Aláez, M.,
Fernández-Aláez, C. (2005). Loss of diversity and degradation of wetlands as
a result of introducing exotic crayfish. Biological Invasions,
7: 75-85. Sánchez, J., Rubio, J.L. (1996). Atlas
preliminar de los anfibios y reptiles de las Sierras Prebéticas albacetenses.
Al-Basit¸ 38: 5-30. Serrano, F.J., Torrijo, A., Cano, J.L., Lagares, J.L.,
Liberos, C., Martín, M.A., Pueyo, J.M., Rosado, F., Ruiz, J., Sánchez, J.A.
(2001). Atlas provisional de anfibios y reptiles de la provincia de Teruel. Bol.
Asoc. Herpetol. Esp., 12: 62-70. Shinn, C., Marco, A., Serrano, L. (2008). Inter- and intra-specific variation on sensitivity of larval amphibians to nitrite. Chemosphere, 71 (3): 507-514. Tejedo, M., Reques, R. (2003). Evaluación del efecto
del vertido tóxico de las minas de Aznalcóllar sobre la comunidad de
anfibios del río Guadiamar. Pp. 156-169. En: Ciencia y Restauración del Río
Guadiamar. Consejería de Medio Ambiente. Junta de Andalucía. Sevilla. Tejedo, M., Reques, R., Marco, A.
(2000). Evaluación de los efectos del vertido tóxico de las minas de Aznalcóllar
sobre la comunidad de anfibios del río Guadiamar. Pp. 80-83. En: Programa
de Investigación del Corredor Verde del Guadiamar. Consejería de Medio
Ambiente. Junta de Andalucía. Sevilla. Vento, D., Pérez, C., Sánchez, I. (2000). Nuevos
datos sobre la distribución de la herpetofauna de Castilla-La Mancha. Rev.
Esp.
Herpetol., 11: 54-58. Vento, D., Roca, V., Prades, R., Queralt, I., Sánchez, J. (1991). Atlas provisional de los anfibios y reptiles de la Comunidad Valenciana: mitad septentrional. Rev. Esp. Herpetol., 6: 119-128.
Andrés Egea-Serrano
Revisiones: 9-01-2008
Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 20-07-2009
Egea-Serrano, A. (2006). Rana común – Rana perezi. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Españoles. Carrascal, L. M., Salvador, A. (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/
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