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Keywords: Sharp-ribbed newt, habitat, abundance, conservation status. Habitat En el extremo noroeste de su área se encuentra en zonas llanas con poca altitud y de carácter mediterráneo (Garnica, 1977). En las marismas de Doñana es común tanto en la zona norte, de agua más dulce, como en las zonas de agua más salada del sur (Valverde, 1960). En un estudio realizado en la provincia de Cádiz se observó que su abundancia se correlacionaba positivamente con suelos arcillosos y hábitats humanizados como huertas (Busack y Jaksic, 1982). El gallipato presenta dos fases a lo largo del año, una terrestre y otra acuática, aunque muestra flexibilidad en la duración de una y otra. En el noroeste de su área las bajas temperaturas durante el otoño e invierno impiden tanto la actividad terrestre como la acuática de los adultos, imponiendo la invernada bajo tierra. En cambio en zonas con temperaturas menos bajas algunas poblaciones que disponen de medios acuáticos permanentes puede estar en el agua gran parte del año. En algunos casos puede deberse a la dificultad de salir de algunos medios artificiales como pozos, pero en otros puede ser debido a las condiciones desfavorables de aridez en el medio terrestre. La fase terrestre ocupa el periodo postreproductivo y es poco conocida. En algunas poblaciones se ha visto que pasa el verano enterrado o bajo piedras. Una parte de la población de Doñana pasa el verano enterrada en el barro, que a unos 40 cm de profundidad está húmedo (Valverde, 1960).
Abundancia No hay datos cuantitativos sobre
la abundancia de las poblaciones de la especie. Se considera que se está
haciendo escaso en el este peninsular, especialmente en las comunidades
valenciana y de Murcia (Montori et al., 2002). Muestreos
realizados entre 2002 y 2004 no han detectado la presencia de P. waltl en la región de
Murcia (Torralva Forero et al., 2005).
Estatus de conservación Categoría Mundial IUCN (2006): Casi Amenazado (NT). Se justifica porque probablemente tiene un declive
significativo (pero probablemente a una tasa menor del 30% en diez años)
debido a la pérdida de hábitat en gran parte de su área y a los efectos de
especies invasoras (Beja et al., 2008). Categoría España IUCN (2002): Casi amenazada (NT). (Montori et al., 2002).
Amenazas Está
amenazada en general por la pérdida de hábitats acuáticos por drenaje,
contaminación por fertilizantes, impacto del ganado, eutrofización,
contaminación urbana e industrial y desarrollo de infraestructuras (Beja et
al., 2008a, 2008b). Se encuentra en regresión en el este peninsular por pérdida de puntos de agua, contaminación acuática y abandono de la agricultura tradicional. Otras amenazas son los frecuentes atropellos y la introducción del cangrejo rojo americano (Montori et al., 2002). En el Baixo Alentejo (Portugal), la introducción reciente del cangrejo americano (Procambarus clarkii) ha afectado negativamente a los hábitats reproductivos del gallipato. El gallipato se reproduce en la zona en charcas temporales que carecen de peces pero que pueden ser colonizadas por el cangrejo. La presencia del cangrejo en las charcas fue un predictor negativo de la probabilidad de reproducción del gallipato (Cruz et al., 2006). Se han observado lesiones corporales y disminución de efectivos de P. waltl en charcas de Castilla y León donde se ha introducido Procambarus clarkii y especies alóctonas de peces (Gobio lozanoi, Carassius auratus) (Bermejo García, 2007). El uso de fertilizantes agrícolas puede tener consecuencias negativas sobre el desarrollo larvario. Se ha comprobado un menor crecimiento larvario cuando se expuso a los embriones a elevadas concentraciones de nitrato de amonio (Ortiz et al., 2004).
Referencias Beja, P., Bosch,
J., Tejedo, M., Edgar, P., Donaire-Barroso, D., Lizana, M., Martínez-Solano,
I., Salvador, A., García-París, M., Recuero Gil, E., Slimani, T., El Mouden,
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<www.iucnredlist.org>. Beja, P., Bosch, J., Tejedo, M., Edgar, P., Donaire-Barroso, D., Lizana, M., Martínez-Solano, I., Salvador, A., García-París, M., Recuero Gil, E., Slimani, T., El Mouden, H., Geniez, P. (2008b). Pleurodeles waltl Michahelles, 1830. Pp. 642. En: Stuart, S. N., Hoffmann, M., Chanson, J. S., Cox, N. A., Berridge, R. J., Ramani, P., Young, B. E. (Eds.). Threatened Amphibians of the World. IUCN, Conservation International. Lynx, Barcelona. 758 pp. Bermejo García, A. (2007). Efectos de la introducción
de especies exóticas sobre los anfibios de Castilla y León. Pp. 28-33. En: Gosá, A., Egaña-Callejo,
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Herpetologia Ibérica = Estado actual de Busack, S. D., Jaksic, F. M. (1982). Ecological and historical correlates of Iberian herpetofaunal diversity; an analysis at regional and local levels. J. Biogeogr., 9: 289-302. Cruz, M. J., Rebelo, R., Crespo, E. G. (2006). Effects of an introduced crayfish, Procambarus clarkii, on the distribution of south-western Iberian amphibians in their breeding habitats. Ecography, 29 (3): 329-338. Garnica, R. (1977). Sobre Pleurodeles waltl Michahelles (1830) (Amphibia-Salamandridae) en la provincia de León. Misc. Zool., 4: 237-239. Montori, A., Llorente, G. A., Santos, X., Carretero, M. A. (2002). Pleurodeles waltl Michahelles, 1830. Gallipato. Pp. 51-53. En: Pleguezuelos, J. M., Márquez, R., Lizana, M. (Eds.). Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España. Dirección General de Conservación de la Naturaleza-Asociación Herpetológica Española, Madrid. Ortiz, M. E., Marco, A., Saiz, N., Lizana, M. (2004). Impact of ammonium nitrate on growth and survival of six European amphibians. Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 47 (2): 234-239. Torralva
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